No description available.

Bakgrund: Fibromyalgi är ett sjukdomstillstånd med oklar etiologi och som karaktäriseras av en långvarig, generaliserad smärta, fatigue och ett flertal andra symtom. Sjukdomen drabbar cirka 2% av världens befolkning där prevalensen är högre bland kvinnor. Eftersom sjukdomen inte kan fastställas med laboratorievärden och andra medicinska undersökningsmetoder försvåras diagnostiseringen. En ökad kunskap om patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi kan hjälpa den grundutbildade sjuksköterskan att stödja dessa patienter och ge dem en mer personcentrerad vård. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att beskriva patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi. Metod: Studien gjordes som en ansats till en kvalitativ systematisk litteraturstudie baserat på 11 kvalitetsgranskade originalartiklar. Artiklarna analyserades i enlighet med Forsberg & Wengströms modell för innehållsanalys. Resultat: Resultatet visade på fyra teman och 12 subteman som beskriver patienters upplevelse av att leva med fibromyalgi. De teman som framkom var att leva med en osynlig sjukdom, att leva med symtomen, sjukdomens påverkan på det sociala livet och att hitta strategier för att kunna leva med sjukdomen. Konklusion: Symtom som smärta, trötthet, fatigue och sömnsvårigheter påverkar patienternas tillvaro och begränsar dem i deras arbetsliv, familjeliv, fritidsaktiviteter och deltagande i olika sociala aktiviteter. Eftersom symtomen är subjektiva och inte kan bekräftas objektivt upplever patienterna att de blir misstrodda och inte tagna på allvar av sjukvårdspersonal och personer i deras omgivning. För att kunna leva ett meningsfullt liv trots sjukdomen var patienterna tvungna att finna olika strategier. Sjukvårdspersonalens brist på kunskap om sjukdomen upplevs som ett problem och skapar ett onödigt lidande. Genom att bekräfta patienternas upplevelse av sjukdomen och genom att hålla en hög egen kunskapsnivå kan sjuksköterskan ge patienterna den vård de behöver samt skapa en vårdkontakt där de känner sig betrodda och respekterade. / Background: Fibromyalgia is a disease with unclear etiology characterized by chronic pain and fatigue and an array of other symptoms. The disease affects approx. 2% of the world's population and the prevelance is higher among women. Diagnosis is limited by unclear laboratory values and other medical examination methods. An increased knowledge of patients' experience of living with fibromyalgia can help the registered nurse support these patients by giving them person-centered care. Aim: The purpose of this literature review was to describe patients' experience of living with fibromyalgia. Method: The study focused on qualitative systematic scientific literature, based on 11 original research articles. The articles were analyzed in accordance with content analysis outlined by Forsberg & Wengström. Results: The results showed four themes and 12 sub-themes which described patients' experience of living with fibromyalgia. The themes that emerged included how to live with an invisible disease, living with the symptoms, symptoms and their social impact and strategies to live with the disease. Conclusions: Symptoms of pain, fatigue and insomnia impact of the patient´s life and limits them in work, at home, in leisure activities and participation in socializing. Since the symptoms are subjective and cannot be confirmed objectively, the patients feel that no one takes them seriously including healthcare personnel. To have a meaningful life despite the disease, patients need to find different coping strategies. Healthcare personnel lack of knowledge and thus an inability to perceive it to be a problem; creates unnecessary suffering. Nurses must confirm the patient’s experience of the disease as well as keep up to date with current research in order to create an environment where the patient feels trusted and respected.

Bakgrund: Fibromyalgi orsakar smärta men även en rad andra symptom. Hälso- och sjukvårdspersonal kan komma i kontakt med dessa patienter i många av vårdens områden, därför är det av stor vikt att personalen har förståelse för vad sjukdomen kan innebära för dessa patienter. Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av att leva med fibromyalgi. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och induktiv ansats gjordes. Sökningarna genomfördes i databaserna PubMed och Cinahl och sammanlagt 11 artiklar inkluderades i resultatet. Resultat: Resultatet visade att många patienter upplevde brist på stöd och kunskap, de upplevde sig bli misstrodda och att de inte blev sedda. De uppgav att livet förändrades i samband med sjukdomen, familjeförhållanden samt relationer påverkades och även det sociala livet. Att behöva acceptera ett förändrat liv var svårt för många och många upplevde även en ständig kamp i vardagen. Diskussion: Genomgående upplevde patienterna i samtliga studier ett bristande stöd från hälso- och sjukvårdspersonal samt ibland även från den egna familjen och närstående. Behovet av bra stöd och att bli tagen på allvar från både sjukvård samt av andra runt omkring är en betydelsefull pusselbit för att patienter med fibromyalgi för att kunna leva i en vardag med livskvalitet. Slutsats: Eftersom patienter med fibromyalgi ofta har negativa upplevelser till följd av sjukdomen är det av stor vikt att hälso- och sjukvårdspersonal har en förståelse för deras upplevelser för att kunna bemöta dem på rätt sätt och därmed kunna skapa en god vårdrelation. Vidare forskning skulle kunna bidra till snabbare diagnostisering samt tillräckligt stöd, vilket kan underlätta patienternas kamp i vardagen. / <p>Examinationsdatum: 2020-11-04</p>

SAMMANFATTNING Bakgrund Fibromyalgi är en sjukdom som kännetecknas av trötthet och diffus långvarig smärta. Det är en sjukdom som tidigare haft många fördomar vilket har lett till att denna patientgrupp ofta bemöts med misstro och oförståelse av både hälso- och sjukvårdspersonalen samt omgiv- ningen. Det är en sjukdom utan botemedel och som är svår att behandla. Syfte Syftet var att beskriva hur personer med Fibromyalgi upplever bemötandet av hälso- och sjukvårdspersonalen och hur de hanterar långvarig smärta. Metod En kvalitativ semistrukturerad intervjustudie valdes för att besvara studiens syfte. Elva stycken personer med Fibromyalgi deltog i studien. Intervjuerna analyserades med en kvalitativ innehållsanalys. Resultat Deltagarnas upplevelser sammanfattades i tre kategorier med sex stycken underkategorier. De tre kategorierna som framkom var: att bemötas som patient med långvarig smärta, hur lång- varig smärta påverkar det dagliga livet och strategier för hantering av långvarig smärta för personer med Fibromyalgi. Underkategorierna innehåller: vårdpersonalens bemötande, påver- kan på det sociala livet, smärtans inverkan på arbetslivet och hushållssysslor, fysisk aktivitet och planeringens betydelse för hantering av långvarig smärta och sjukvården och läkemedels- behandlingens inverkan på smärthantering. Slutsats Personer med långvarig smärta och Fibromyalgi upplever ett bristande bemötande från hälso- och sjukvården. De bemöts ofta med misstro och oförståelse både från omgivningen och av hälso- och sjukvårdspersonal. Smärtan och tröttheten har en stor påverkan på dagliga livet. För att hantera den långvariga smärtan används olika strategier såsom fysisk aktivitet, läke- medelsbehandling men framförallt är planering i det dagliga livet viktigt.

Korytkowska, A-C. Bemötande och kommunikation på lika villkor. En litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö högskola: Fakulteten för hälsa och samhälle, Utbildningsområde vårdvetenskap, 2013.Bakgrund: Fibromyalgi ingår i gruppen icke-inflammatoriska reumatiska sjukdomar och kännetecknas av diffus smärta i muskler, leder och skelettet. Då bakomliggande orsak inte är fastställt och tillståndet varit omdiskuterat i flera år har individerna som tillhör denna patientgrupp haft svårt med att bli tagna på allvar och blivit ifrågasatta. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att undersöka hur fibromyalgipatienter upplever att de bemöts utifrån kommunikation och bekräftelse inom hälso- och sjukvården. Metod: Manifest innehållsanalys av nio vetenskapliga artiklar hämtade från databaserna CINAHL, Cochrane, Medline, PsycINFO och PubMed. Resultat: Resultatet visar att fibromyalgipatienter upplevt bemötandet av dem utifrån kommunikation och bekräftelse som positivt när de bemöttes med förståelse och inte blev ifrågasatta. Däremot visar resultatet att fibromyalgipatienter upplever bemötandet negativt då de blivit ifrågasatta, -inte tagna på allvar och förlöjligade. I resultatet framgår det att det negativa bemötandet upplevs bero på att vårdgivarna inte har kunskap om smärttillståndet. Slutsats: Slutsatsen är att fler studier borde göras på sjuksköterskors upplevelser av bemötandet av fibromyalgipatienter för att öka medvetenheten och -kunskapen om fibromyalgi syndromet hos vårdgivarna så att bemötandet av denna patientgrupp kan förbättras.Nyckelord: Bekräftelse, bemötande, fibromyalgipatienter, fibromyalgi syndrom, kommunikation, upplevelser. / Korytkowska, A-C. Treatment and communication on equal terms. A literature review. Degree project, 15 Credits. Malmö University: Faculty of Health and Society, Department of Care Science, 2013.Background:Fibromyalgia syndrome is part of non-inflammatory rheumatic diseases and is characterized by a diffuse pain in the muscles, joints and skeleton. Since the underlying reasons for pain haven´t been determined and the condition have been called into question for many years the individuals in this group of patients have had a hard time being taken seriously and have been called into question. Aim: The aim of this study was to examine how fibromyalgia patient experience the treatment of them from the point of acknowledgment and communication in their meetings with healthcare providers. Methods: Manifest content analysis of nine scientific articles collected from the databases CINAHL, Cochrane, Medline, PsycINFO and PubMED. Result: The results indicate that fibromyalgiapatients experience the treatment of them from the point of acknowledgement and communication as positive when they are treated with understanding and when they are not called into question. On the other hand the results also indicate that fibromyalgia patients experience the treatment negative when they are called into question, not taken seriously and when they feel they are being ridiculed. It appears from the results that the negative treatment is dependent of the lack of knowledge about fibromyalgia among healthcare providers. Conclusion: The conclusion is that more research is required from the point of nurses experiences of the treatment of fibromyalgia patients so that the awareness and knowledge about fibromyalgia syndrome among healthcare providers can improve and the treatment of this group of patient can change for the better.Keywords: Acknowledgement, communication, experience, fibromyalgia patients, fibromyalgia syndrome, treatment.

En deskriptiv litteraturstudie genomfördes för att undersöka vilka symtom vidsjukdomen fibromyalgi som lindrades av kognitiv beteendeterapi ochmindfulness. Resultatet visade att kognitiv beteendeterapi minskade symtomensmärta, trötthet, ångest, depression, stelhet samt ger en förbättrad sömn.Mindfulness minskade symtomen smärta, depression samt ger en förbättrad sömn.Denna kunskap kan användas av sjuksköterskor i omvårdnaden av patienter medsjukdomen fibromyalgi. Resultatet tyder på att kognitiv beteendeterapi ochmindfulness kan vara ett alternativ till den farmakologiska behandlingen. / A descriptive literature review has been conducted to investigate the impact ofcognitive behaviour therapy and mindfulness on the symptoms of patients’suffering from fibromyalgia. The results showed that cognitive behavioraltherapy reduced pain, fatigue, anxiety, depression; stiffness and improvedpatients’ sleep patterns. Nurses’ awareness of the impact of cognitive behaviortherapy and mindfulness as alternative/ complementary treatments topharmacological drugs will be beneficial toward the treatment of fibromyalgia inthe future.

No description available.

Fibromyalgi är en folksjukdom som främst drabbar kvinnor. I dagens läge finnsdet inga bot av sjukdomen. Sjuksköterskor kommer i kontakt med personer medfibromyalgi på många olika vårdinstanser, detta på grund av att personer medfibromyalgi är predisponerade för många olika besvär. Studiens syfte är att utredaom det finns vetenskaplig grund för vårdpersonal att rekommendera personer medfibromyalgi att använda sig av akupunktur eller massage för symtomlindring.Studien är utformad som en litteraturstudie och leder fram till slutsatsen attakupunktur kan tas med i behandlingen av fibromyalgi och att det behövs merforskning kring massage för att säkerställa det vetenskapliga underlaget.Resultatet i denna studie pekar på ett starkt samband mellan symptomlindring ochmassage. / Fibromyalgia is a widespread disease that primarily affects women. At presentthere is no cure of the disease. Nurses will come in contact with people withfibromyalgia in many different care areas, partly because people withfibromyalgia are predisposed to a variety of disorders. The Study aims toinvestigate whether there is scientific basis for health care professionals torecommend people with fibromyalgia to use acupuncture and massage forsymptom relief. The objective is whether there is scientific evidence torecommend acupuncture and / or massage for symptom relief in patients withfibromyalgia. The method of this study is systematic review and conclude thatacupuncture should be included in the treatment of fibromyalgia. More researchabout massage is required to ensure the scientific basis. The results of this studysuggest a strong correlation between symptomatic relief and massage.

The purpouse with this litterature review is to investigate how women diagnosed with fibromyalgia handle their disease and what it implicates for a partner. The questions are: How do women suffering from fibromyalgia experience and deal with their daily life? What does it mean to live with a person diagnosed with fibromyalgia? In order to answer these question, scientific articles were reviewed and then analyzed with an inductive approach. The analysis generated three themes concerning women's experiences and dealing with fibromyalgia: losses/adjustment, changed relationships, lack of knowledge and three themes describing partners' experiences: increased responsibility/new tasks, changed relationships and lack of knowledge. / Syftet med denna litteraturstudie är att undersöka hur kvinnor med diagnosen fibromyalgi upplever och hanterar sin sjukdom samt vad den innebär för en partner. Frågeställningarna är: Hur upplever och hanterar kvinnor med fibromyalgi sin sjukdom i sitt dagliga liv? Vad innebär det att leva med någon som har diagnosen fibromyalgi? För att få svar på dessa frågor granskades vetenskapliga artiklar som sedan analyserades med en induktiv ansats. Genom analysen genererades tre teman angående kvinnors upplevelse och hantering av fibromyalgi: förluster/anpassning, förändrade relationer, bristande kunskap och tre teman som beskrev partners upplevelse: ökat ansvar/nya uppgifter, förändrade relationer och bristande kunskap.

Bakgrund: Fibromyalgi är en kronisk sjukdom som inte syns utanpå och saknar kliniska parametrar som bevis för diagnos. Det finns fortfarande sjukvårdspersonal som inte erkänner sjukdomen som en giltig diagnos, vilket försvårar för patienter att uppfattas som trovärdiga. Syfte: Syftet med föreliggande litteraturstudie var att ta reda hur personer med fibromyalgi upplever bemötandet från sjukvårdspersonal. Metod: Ansatsen var en litteraturstudie och bestod av 10 vetenskapliga artiklar som valdes ut genom sökningar i PubMed och CINAHL. Kvalitetsbedömningen genomfördes med ett kvalitetsbedömningsprotokoll för kvalitativa artiklar. Resultat: Resultaten visade att patienterna upplevde att de blev ifrågasatta och misstrodda av sjukvårdspersonal. Det framkom även bristande kunskap om fibromyalgi inom sjukvården, vilket bidrog till att patienterna kände att de var tvungna att överdriva sina symtom för att bli sedda. I ett tidigt skede av sjukdomen upplevde patienterna ett gott bemötande från sjukvårdspersonalen. Allt eftersom tiden gick och inget botemedel framkom uppfattade patienterna emellertid att sjukvårdspersonalen istället förlorade intresset för dem. Slutsats: Patienter med fibromyalgi upplevde att sjukvårdspersonal inte trodde på dem, vilket enligt resultatet visade på att mer kunskap om sjukdomen erfordras. Vidare behövs framtida forskning för att underlätta vårdandet av patienter med fibromyalgi. Vårt arbete kan ligga till grund för samtlig sjukvårdspersonal beträffande hur personer med fibromyalgi vill bli bemötta. / Background: Fibromyalgia is a chronic disease with lack of physical clinical abnormalities and objective diagnostic tests. There are still medical professionals that will not recognize the disease as a respectable diagnosis, which makes it difficult for patients to be perceived as creditable. Objective: The objective of this literature review was to investigate how individuals with fibromyalgia experience attitudes from medical professionals. Method: The approach was a literature review and10 scientific articles were selected after performing literature searches in PubMed and CINAHL. The quality of each article was determined based on a protocol for rating scientific articles. Results: The results showed that patients experienced excessive questioning and misbelief from medical personnel. Findings also indicated that the ignorance of the disease in the medical society resulted in patients feeling the need to exaggerate their symptoms, in order to be noticed by medical personnel. In an early stage of the disease, patients experienced respectable attitudes from the medical personnel. However, as time passed by and no cure for their symptoms were found, patient felt that the personnel lost their interest in them. Conclusion: Patients diagnosed with fibromyalgia, experienced misbelief among medical personnel, which according to the results showed that more education about the disease is required. Further, future research is needed in order to ease the treatment of patients, diagnosed with fibromyalgia. Our work may be viewed as a source of knowledge for medical personnel, in regards to how individuals with fibromyalgia want to be treated.