Submitted by Jean Medeiros (jeanletras@uepb.edu.br) on 2018-06-19T14:21:45Z No. of bitstreams: 1 PDF - Allana Brunna Sucupira Duarte.pdf: 18551366 bytes, checksum: 4964f2ac412172ef2e8ca648e00e4758 (MD5) / Approved for entry into archive by Secta BC (secta.csu.bc@uepb.edu.br) on 2018-07-03T17:48:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PDF - Allana Brunna Sucupira Duarte.pdf: 18551366 bytes, checksum: 4964f2ac412172ef2e8ca648e00e4758 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-03T17:48:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PDF - Allana Brunna Sucupira Duarte.pdf: 18551366 bytes, checksum: 4964f2ac412172ef2e8ca648e00e4758 (MD5) Previous issue date: 2017-02-21 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Intestinal parasites caused by helminths are among the most frequent public health problems and affect mainly children. Conventional treatment of such diseases is carried out with antiparasitics having various adverse effects and are available in the dosage forms of tablets, syrups and suspensions which have disadvantages in pediatric use such as inability to swallow and unpleasant taste. Among the various forms of treatment, phytotherapy has been highlighted by the use of medicinal plants as an excellent alternative for the treatment of helminthes. In this way, this study proposed to obtain a formulation in the form of suppository containing nebulized extract of the tuber Operculina macrocarpa. Eighty-one extracts were produced using different extraction techniques, hydroalcoholic concentrations and quantities of plant material, following a Factorial Planning 3^3 , in order to determine the best yield extract. All extracts were characterized for their composition of polyphenols, condensed tannins and flavonoids. The extract with the highest amount of phytochemicals was selected for the other studies and development of the formulation, since there was no statistical difference in relation to yield. Thus, the extract produced by maceration was selected using 10 g of vegetal material dissolved in 100 mL of 50% (v/v) ethanol/water solution. The extract did not present cytotoxicity in erythrocytes. The anti-helminth activity test performed in goats showed that 14 days after treatment administration there was a reduction in the mean number of eggs per gram of faeces (OPG) of 79,40% compared to day zero. Thermal data demonstrated that the pharmaceutical excipients cocoa butter, EDTA and the mixture of methylparaben and propylparaben did not present incompatibility with the O.macrocarpa nebulizer extract and its binary mixtures, and these were therefore selected for the manipulation of suppositories. Therefore, the proposed anti-helminthic pediatric formulation was successfully obtained and had adequate organoleptic characteristics, average weight and disintegration time. / As parasitoses intestinais causadas por helmintos estão entre os mais frequentes agravos de saúde pública e afetam principalmente as crianças. O tratamento convencional dessas doenças é realizado com antiparasitários que apresentam diversos efeitos adversos e estão disponíveis nas formas farmacêuticas de comprimidos, xaropes e suspensões, as quais apresentam desvantagens no uso pediátrico como a incapacidade de deglutição e sabor desagradável. Dentre as diversas formas de tratamento a fitoterapia tem se destacado pela utilização de plantas medicinais como uma excelente alternativa para o tratamento de helmintoses. Desta forma, esse estudo se propôs a obter uma formulação na forma de supositório contendo extrato nebulizado do tubérculo Operculina macrocarpa. Oitenta e um extratos foram produzidos utilizando-se diferentes técnicas de extração, concentrações hidroalcoólicas e quantidades de material vegetal, seguindo um Planejamento Fatorial 3^3 , de modo a se determinar o extrato de melhor rendimento. Todos os extratos foram caracterizados quanto à sua composição de polifenois, taninos condensados e flavonoides. O extrato com maior quantidade de fitoconstituintes foi selecionado para os demais estudos e desenvolvimento da formulação, uma vez que não houve diferença estatística em relação ao rendimento. Assim, foi selecionado o extrato produzido por maceração, utilizando 10 g de material vegetal dissolvido em 100 mL de solução de etanol/água a 50% (v/v). O extrato não apresentou citotoxicidade em eritrócitos. O teste de atividade anti-helmíntica realizado em caprinos demonstrou que 14 dias após a administração do tratamento houve uma redução na média do número de ovos por gramas de fezes (OPG) de 79,40% comparado ao dia zero. Os dados térmicos demonstraram que os excipientes farmacêuticos manteiga de cacau, o EDTA e a mistura de metilparabeno e propilparabeno não apresentaram incompatibilidade com o extrato nebulizador de O.macrocarpa e suas mistura binárias, sendo estes, portanto, selecionados para a manipulação dos supositórios. Sendo assim, a formulação pediátrica anti-helmíntica proposta foi obtida com êxito e apresentou características organolépticas, peso médio e tempo de desintegração adequados.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-06-21T11:47:19Z No. of bitstreams: 1 Joabe Gomes de Melo.pdf: 684319 bytes, checksum: cc3b5dfd30a58d6614ad0cd1a29bc5cc (MD5) / Made available in DSpace on 2016-06-21T11:47:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Joabe Gomes de Melo.pdf: 684319 bytes, checksum: cc3b5dfd30a58d6614ad0cd1a29bc5cc (MD5) Previous issue date: 2007-02-14 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Almost all the world’s populations use medicinal plants, or their derivates, for the treatment of illnesses. In Brazil, these plants have been compounds of industrialized products that are commercialized in drugstores, natural product stores and supermarkets, under the designation of phytotherapic or vegetal drug. Considering that good quality is a requirement to ensure product’s efficacy and security, and that most of native medicinal plants commercialized in Brazil are acquired from wild populations, the present study aimed, in the first article, to evaluate the quality of medicinal plant-based products, and in the second article, to settle priorities for conservation to native medicinal plants with commercial value. It was made a survey of the medicinal plant-based products, coming from industries all over the country, commercialized in 54 commercial establishments from Recife-PE. In each establishment it was applied a standardized sheet with information about the product’s commercial name, plant composition, pharmaceutical form, therapeutic indications and the laboratory. The evaluation of 10 samples of horsechestnut, 11 of lemongrass and six of gotu kola was preceded based on the criteria established by Farmacopéia Brasileira and specific legislation; the priority for conservation, of the native medicinal plants, was given according to Importance Value Index (IVI), which is based on the Relative Importance (RI) and on the Sensitivity Index (SI). In the first work it was verified the absence of obligatory data in 92.59% of the samples, and a high impurity content in 59.26% of the analyzed products. In spite of this, all samples were considered authentic based on phytochemical and pharmacobotanical tests. It was verified that, besides the commercialized products lack adequate data andquality, there’s an urgent need of an effective supervision from the component organs. In the second work, it was registered 74 native species that are used in more than 300 types of products. Twelve species presented high versatility, of which 58.33% were trees. There is predominance of destructive collection (58.11%) and of taxa collected only from nature (86.49%). Intensive use of uniquely wild species and the destructive form collection are serious problems that threat and compromise this resource’s availability. / Praticamente todos os povos do mundo fazem uso de plantas medicinais, ou seus derivados, para o tratamento de doenças. No Brasil, essas plantas têm sido componentes de produtos industrializados que são comercializados em farmácias,casas de produtos naturais e supermercados, sob a designação de fitoterápico ou droga vegetal. Tendo em vista que a boa qualidade é um requisito para assegurar a eficácia e a segurança dos produtos, e que a maioria das plantas medicinais nativas comercializadas no Brasil são obtida de populações silvestres, o presente trabalho teve por finalidade avaliar a qualidade de produtos a base de espécies vegetais medicinais e estabelecer prioridades de conservação para as plantas medicinais nativas de valor comercial. Realizou-se um levantamento dos produtos à base de plantas medicinais, provenientes de indústrias de várias partes do país, comercializados em 54 estabelecimentos comerciais da cidade do Recife-PE. Em cada estabelecimento foi aplicada uma ficha padronizada com informações sobre o nome comercial do produto, a composição vegetal, a forma farmacêutica, as indicações terapêuticas e o laboratório. A avaliação de 10 amostras de castanha-daíndia, 11 de capim-santo e seis de centela foi realizada com base nos critérios estabelecidos pela Farmacopéia Brasileira e legislação específica; a prioridade para a conservação das plantas medicinais nativas foi dada de acordo com o Índice de Valor de Importância (IVI), que é baseado na Importância Relativa (IR) e no Índice de Sensibilidade (IS). No primeiro trabalho constatou-se a ausência das informações obrigatórias em 92,59% das amostras e um elevado teor de impurezas, em 59,26% dos produtos analisados. Apesar disso, todas as amostras foram consideradas autênticas com base nos testes fitoquímicos e farmacobotânicos. Constata-se que, além dos produtos comercializados carecerem de informações e qualidade adequadas, há necessidade urgente de uma fiscalização efetiva por parte dos órgãos competentes. No segundo trabalho, foi registrado um total de 74 espécies nativas usadas em mais de 300 tipos de produtos. Doze espécies apresentaram grande versatilidade, das quais 58,33% foram árvores. Há o predomínio da coleta destrutiva (58,11%) e de táxons coletados exclusivamente da natureza (86,49%). O uso intensivo de espécies unicamente silvestres e a coleta de forma destrutiva são problemas sérios que ameaçam e comprometem a disponibilidade desses recursos.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-10-07T11:31:32Z No. of bitstreams: 1 Fabiola Nascimento de Barros.pdf: 2299817 bytes, checksum: f8cda058792595289089b7953254755f (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-07T11:31:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fabiola Nascimento de Barros.pdf: 2299817 bytes, checksum: f8cda058792595289089b7953254755f (MD5) Previous issue date: 2011-02-07 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / he biological activity of oil extracted from andiroba seeds against Felicola subrostratus and Lynxacarus radovskyi was evaluated in vitro and the effect of the oil on domestic cats naturally infected with Felicola subrostratus, Lynxacarus radovskyi and Otodectes cynotis was evaluated in vivo. The in vitro tests were performed with immersion. In the experiment with Felicola subrostratus four concentrations of the andiroba seed oil were tested: 10%, 25%, 50% and 100%. In the experiment with Lynxacarus radovskyi, six concentrations were tested: 2.5%, 5%, 10%, 20%, 50% and 100%. Following the immersion test, the insects were kept in the laboratory at room temperature and examined for the occurrence of mortality for 72 hours. The in vivo tests were performed with the topical administration of a 100-ml andiroba oil solution applied with cotton swabs to the entire body of each animal for the treatment of infestation by Felicola subrostratus and Lynxacarus radovskyi. For the pediculosis, the tests were divided into two steps: 1) concentrations of 2.5%, 5% and 10% were tested in a single application; and 2) concentrations of 2.5%, 5%, 10% and 20% were used once a week for three weeks. For acariosis, a single application was tested at concentrations of 2.5%, 5%, 10% and 20%. For otodectic mange, concentrations of 2.5%, 5%, 10% and 20% were administered in the ear canal of each cat 5 drops (0.025 ml), for five consecutive days. The animals were kept in individual metal cages and periodically assessed for the determination of efficacy. The biological activity of the product achieved 100% mortality at all concentrations in the in vitro tests with Felicola subrostratus and Lynxacarus radovskyi. The high percentage of reduction in infestation by ectoparasites in all groups tested with andiroba seed oil in the in vivo experiments demonstrates the promising use of this phytotherapy, which proved effective against lice and mites and had a considerable residual effect, especially at concentrations of 20% and 30%. / Avaliou-se “in vitro” a atividade biológica do óleo da semente de andiroba contra Felicola subrostratus e Lynxacarus radovskyi, e também o efeito “in vivo” do óleo da semente de andiroba em felinos domésticos naturalmente infestados por Felicola subrostratus, Lynxacarus radovskyi e Otodectes cynotis. Os testes “in vitro” foram realizados por meio de teste de imersão em que, no experimento com Felicola subrostratus, foram testadas quatro diluições do óleo de andiroba: 10%, 25%, 50% e 100% e no teste com Lynxacarus radovskyi, foram testadas seis diluições: 2,5%, 5%, 10%, 20%, 50% e 100%. Após o teste de imersão, os ácaros e insetos foram mantidos em laboratório, em temperatura ambiente e posteriormente observados para verificação de mortalidade, até 72 horas após o início do experimento. Os testes “in vivo” foram realizados mediante aplicações tópicas de 100ml de solução de andiroba para cada animal, com auxílio de algodão, distribuídos por todo o corpo do mesmo, tanto na infestação por Felicola subrostratus quanto por Lynxacarus radovskyi. Na pediculose, os testes foram divididos em duas etapas: na primeira foram testadas concentrações de 2,5%, 5% e 10%, em aplicação única e, na segunda etapa, foram usadas concentrações de 2,5%, 5%, 10% e 20%, uma vez por semana, durante três semanas. Na linxacariose, a aplicação foi única, testando as concentrações de 2,5%, 5%, 10% e 20%. Para a sarna otodécica, testaram-se as concentrações de 2,5%, 5%, 10% e 20%, sendo instiladas dentro do conduto auditivo de cada felino, cinco gotas (0,025 ml), por cinco dias consecutivos. Os animais foram mantidos em gaiolas metálicas individuais e periodicamente avaliados para verificação da eficácia. A atividade biológica do produto demonstrou-se na mortalidade de 100% para todas as diluições testadas, tanto no teste “in vitro” com Felicola subrostratus quanto com Lynxacarus radovskyi. Os elevados percentuais de redução de infestação por ectoparasitos, para todos os grupos testados com o óleo da semente de andiroba demonstrados nos três experimentos “in vivo” revelam a utilização promissora deste fitoterápico, com ação piolhicida, acaricida e de efeito residual considerável, principalmente nas concentrações de 20% e 30%.

Submitted by (edna.saturno@ufrpe.br) on 2016-10-20T13:17:23Z No. of bitstreams: 1 Marluce de Souza.pdf: 1603093 bytes, checksum: a2ee90b596164ac534147bc4eb9c2e4c (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-20T13:17:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marluce de Souza.pdf: 1603093 bytes, checksum: a2ee90b596164ac534147bc4eb9c2e4c (MD5) Previous issue date: 2007-02-27 / The Ruta graveolens is a plant used in the popular medicine. It’s known that it has antiseptic, stimulating, abortive, anti hemorrhagic, anti-inflammatory and cicatrization actions. In it’s composition we can find active substances as cumarins, terpenoids, alkaloids, flavonoids, aliphatic acids and ketones. Based on this information’s, was developed a research to evaluate the efficiency of Ruta graveolens ointment over cicatrization of skin wounds in dogs. Eight dogs with skin wounds attended at the Veterinary Hospital of the UFRPE were used, after a clinical and laboratorial preevaluation. The wounds were submitted to clinical, bacteriological and histopathological evaluations. For the clinical evaluation, was used a descriptive chart in which the hyperemia and edema parameter were observed in the wounds until the 3RD day, the granulation e cicatrization tissues happened since the 6Th day of treatment and the cicatrization occurred in the end lf the 28Th day. The bacteriological test was done in two times (To and T1 respectively) and the beginning of the treatment and after 24 hours. The most frequently isolated bacteria’s in the wounds were Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Shigella sp, Proteus sp, Pseudomona sp, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca and Enterobacter cloacae. The wound’s histological evaluations were done by biopsy on the 7Th, 14Th and 28Th days, showing on the 7Th day a progressive cellular reorganization with no presence of necrotic tissue and crusts with the formation of granulation tissue, with considerable neovascularization. On the 14th day, was observed active fibroblasts, besides the well organized granulation tissue, and over that, the migration of epithelial cells. On the 28Th day, the granulation tissue was more evident and with the presence of epithelization. In all three evaluations there was in common the presence of non reactive neutrophils and macrophages. So it was concluded that the Ruta graveolens ointment helps the cicatrization process when used in dog’s with skin wounds. / A Ruta graveolens é uma planta utilizada na medicina popular com fins fitoterapêuticos e relata-se que ela possui ação anti-séptica, estimulante, abortiva, anti-hemorrágica, antiinflamatória e cicatrizante. Na sua composição encontram-se substâncias ativas como cumatinos, terpenóides, alcalóides, flavonóides, ácidos alifáticos e cetonas. Mediante esses relatos desenvolveu-se um trabalho cujo objetivo foi o de avaliar a eficiência da pomada de Ruta graveolens sobre a cicatrização de feridas cutâneas em cães. Foram utilizados oito cães com feridas cutâneas, mediante prévia avaliação clínica e laboratorial, oriundos do atendimento ambulatorial do Hospital Veterinário da Universidade Federal Rural de Pernambuco. As lesões cutâneas foram submetidas à avaliação clínica, bacteriológica e histopatológicas. Para avaliação clínica utilizou-se uma tabela descritiva onde os parâmetros hiperemia e edema foram observados nas feridas até o 3º dia; os tecidos de granulação e cicatrização ocorreram a partir do 6º dia do tratamento. A cicatrização das feridas ocorreu ao final do 28º dia. O exame bacteriológico foi realizado em dois tempos To e T1 respectivamente antes do inicio tratamento e após 24 horas. Identificou-se Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Shigella sp, Proteus sp, Pseudomona sp, Citrobacter freundii, Klebsiella oxytoca e Enterobacter cloacae como sendo as bactérias isoladas e identificadas mais freqüentes nas lesões. As avaliações histopatológicas das feridas foram realizadas por biópsia no 7º, 14º e 28º dias de tratamento, revelando no sétimo dia uma progressiva reorganização celular sem presença de tecido necrótico e crostas com formação insipiente do tecido de granulação, porém com considerável neovascularização. No 14º dia foi possível observar-se fibroblastos ativos além do tecido de granulação bem organizado e sobre este, migração de células epiteliais aos 28º observou-se tecido de granulação evidente e repitelização. Em comum nas três avaliações foi a presença de neutrófilos e macrófagos não reativos. Desta forma conclui-se que a pomada de Ruta graveolens favorece o processo de cicatrização quando utilizada em feridas cutâneas de cães.

The medicinal plants (MP) and herbal medicines (HM) are used for treatment, cure and prevention of diseases. This millenar practice has gained spotlight due to it is hight use by cancer patients, which see these strategies, a way to have control over disease. However, usually, both patients and healthcare professionals are unaware of the possible interactions that may exist between MPs and the conventional treatment that can cause harm to the increase toxicity of antineoplastic compromising the therapeutic efficacy. Therefore, this study aimed to use of MP and/or HM by oncological patients served in the private health system of the state of Sergipe. Were interviewed patients older than 18 years in anticancer treatment and used a questionnaire validated by Vieira (2008). Statistical analyzes were performed using Microsoft Excel version 2010. The project was approved by the Ethics Committee on Research Involving Human Subjects of the opinion whose number is 496.966. Among 331 individuals interviewed, 64.65% they came from the state capital, Aracaju. The average age corresponds to 59.3 years with female predominance 66.77%. Among the administered antineoplastic more often stands out paclitaxel (8.76%). As to use of MP and/or HM, 49.55% affirmed make use of this millenary practice. Regarding more MP is used to lemongrass (43.29%), chamomile (39.02%) and boldo (29.89%) in turn the most frequent HM were propolis (3.05%) and avelos (1.83%). The most common use of reason was "to improve the quality of life", and most individuals (53.66%) reported the oncologist who used MP and/or HM. Detected a potential plant-drug interaction between MP holy grass Cymbopogon citratus (DC.) Stapf and antineoplastic cyclophosphamide. Thirty (30) days after the interview subjects were reassessed on the continued use of MP and/or HM, obtained a result in which 17 (10.36%) discontinued the use of this alternative practice and 10 individuals (6.09%) were excluded due to death. Given these results, it is urgent to implement a rational treatment plan the use of MP/HM in oncology in order to ensure safe pharmacotherapy to the patient minimizing the risk of potential interactions. / A Fitoterapia e as plantas medicinais (PM) são usadas para tratamento, cura e prevenção de doenças. Essa prática milenar tem ganhado destaque devido a seu elevado uso por pacientes oncológicos, os quais veem, nessas estratégias, uma forma de ter controle sobre a doença. Porém, geralmente, tanto os pacientes quanto os profissionais da saúde desconhecem as possíveis interações que podem existir entre as PMs e o tratamento convencional que pode causar danos ao aumentar a toxicidade dos antineoplásicos comprometendo a eficácia terapêutica. Portanto, o presente estudo teve como objetivo caracterizar o uso de PM e/ou medicamentos fitoterápicos (MF) por pacientes oncológicos atendidos na rede privada de saúde do estado de Sergipe.Foram entrevistados pacientes maiores de 18 anos em tratamento antineoplásico e utilizado um questionário validado por Vieira (2008). As análises estatísticas foram realizadas utilizando o Microsoft Excel® versão 2010. O projeto obteve aprovaçãopelo Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanoscujo número do parecer é 496.966. Dentre os 331 indivíduos entrevistados, 64,65% eram procedentes da capital do estado, Aracaju. A média de idade corresponde a 59,3 anos com predomínio do sexo feminino 66,77%. Dentre os antineoplásicos administrados com mais frequência destaca-se o paclitaxel(8,76%). Quanto ao uso de PM/MF, 49,55% afirmaram fazer uso dessa prática milenar. Em relação às PM mais utilizadas tem-se a erva cidreira (43,29%), camomila (39,02%) e boldo (29,89%); por sua vez os MF mais frequentes foram própolis (3,05%) e avelós (1,83%). A razão de uso mais freqüente foi “melhorar a qualidade de vida”, e a maioria dos indivíduos (53,66%) informou ao oncologista que fazia uso de PM e/ou MF. Detectou-se uma potencial interação planta-medicamento entre a PM capim santo Cymbopogon citratus (DC.) Stapf e o antineoplásico ciclofosfamida. Trinta (30) dias após a entrevista os indivíduos foram reavaliados sobre a continuidade do uso de PM e/ou MF, obteve-se um resultado no qual 17 (10,36%) descontinuaram o uso dessa prática alternativa e 10 indivíduos (6,09%) foram excluídos do estudo devido a óbito. Diante desses resultados, tornou-se urgente a implementação de um plano terapêutico racional do uso de PM/MF em oncologia, a fim de garantir uma farmacoterapia segura ao paciente minimizando o risco de potenciais interações.

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-10-21T11:00:58Z No. of bitstreams: 1 ericamarianascimento.pdf: 3916400 bytes, checksum: 8124224af956db9eb07a01a0ffc9b761 (MD5) / Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-10-25T12:31:47Z (GMT) No. of bitstreams: 1 ericamarianascimento.pdf: 3916400 bytes, checksum: 8124224af956db9eb07a01a0ffc9b761 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-25T12:31:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ericamarianascimento.pdf: 3916400 bytes, checksum: 8124224af956db9eb07a01a0ffc9b761 (MD5) Previous issue date: 2008-02-29 / Atualmente tem sido de grande interesse o estudo da atividade anti-helmíntica de plantas medicinais em ruminantes. Mentha villosa Huds. (Lamiaceae) é uma erva aromática que tem sido utilizada popularmente devido às diversas propriedades medicinais, inclusive para o controle de verminoses, sendo o óxido de piperitenona, substância presente no óleo essencial da planta, possivelmente responsável por esta atividade. O presente estudo teve como objetivo determinar a composição química do óleo essencial e respectivo hidrolato de M. villosa por meio de análise cromatográfica e testar a atividade anti-helmíntica do hidrolato desta planta tanto in vitro, pelo método de coprocultura quantitativa, quanto in vivo, em bezerras infectadas por nematóides gastrintestinais, através do teste de redução no número de ovos de nematóides nas fezes dos hospedeiros. A análise cromatográfica mostrou a presença de óxido de piperitenona como constituinte majoritário no óleo essencial e no hidrolato de M. villosa (teores relativos de 65,16% e 93,62% respectivamente). No teste in vitro, o hidrolato nas concentrações de 40%, 60% e 80% e 100% apresentou porcentagem de eficácia de 91,88%, 94,15%, 98,40% e 100% respectivamente, mostrando atividade ovicida significativa sobre nematóides gastrintestinais de bezerros. Entretanto, os resultados do teste in vivo mostraram ausência de atividade anti-helmíntica do hidrolato de M. villosa na dose de 0,1ml/Kg/dia nos animais tratados. / Currently, it has been of great interest to study the anthelmintic activity of medicinal plants in ruminants. Mentha villosa Huds. (Lamiaceae) is an aromatic herb that has been popularly used based on various medicinal properties, including for the control of nematode infections, being piperitenone oxide, the substance present in the essential oil of this plant, possibly responsible for this activity. This study aimed to determine the chemical composition of the essential oil and respective hidrolact of M. villosa through chromatographic analysis and test the anthemintic activity of hidrolact of this plant both in vitro, by the quantitative coproculture method, and in vivo, in calves infected with gastrintestinal nematodes, through the egg count reduction test in feces of the hosts. The chromatographic analysis showed the presence of piperitenone oxide as the major constituent in essential oil and hidrolact of M. villosa (relative levels of 65.16% and 93.62% respectively). In in vitro tests, the hidrolact at the concentrations 40%, 60% and 80% and 100% obtained percentage of effectiveness of 91.88%, 94.15%, 98.40% and 100% respectively, showing significant ovicidal activity against gastrintestinal nematodes in calves. However, the hidrolact of M. villosa showed no in vivo anthelmintic activity at 0,1 ml/Kg/day on the treated animals.

Introdução: a incidência de obesidade tem crescido em todo o mundo e está subjacente ao desenvolvimento de várias doenças, incluindo as cardiovasculares, diabetes e inflamação. Novas pesquisas têm surgido para investigar formas de retardar o desenvolvimento dessa doença e, recentemente, foi possível observar um maior interesse pelo potencial papel das plantas medicinais. Dentre várias espécies estudadas, tem-se a Cúrcuma Longa L, sobre a qual já foram realizados inúmeros estudos demonstrando suas atividades antioxidantes, anti-inflamatórias e anticancerigenas atribuídas à curcumina, que é o pigmento predominante. Evidências sugerem que a curcumina pode regular o metabolismo lipídico, além de desempenhar um papel importante na obesidade. Objetivo: o objetivo do presente trabalho foi investigar a influência da cúrcuma na adiposidade corporal, no perfil lipídico e glicídico em modelos animais de camundongo C57BL/6 alimentados com dieta hiperlipídica. Metodologia: avaliaram-se 40 camundongos C57BL/6, os quais foram separados em quatro grupos: dieta padrão (DP), dieta padrão com cúrcuma (DPC), dieta hiperlipídica (DH) e dieta hiperlipídica com cúrcuma (DHC). Durante um período de 8 semanas, os grupos DPC e DHC receberam suplementação diária, adicionada à dieta, de cúrcuma na dosagem de 8 mg/animal/dia. Durante o experimento, foi avaliado o peso corporal semanalmente e a ingestão alimentar diariamente. Foi realizado o teste de tolerância à glicose (GTT) com os animais na última semana de experimento, após jejum de 10 horas, e o teste de sensibilidade à insulina (ITT) foi realizado 4 dias antecedentes ao GTT, após jejum de 6 horas. Ao final do estudo, os animais foram sacrificados e foram coletadas amostras sanguíneas para dosagem de glicemia, insulina e lipidograma, além dos tecidos: hepático, adiposo epididimal, marrom, retroperitoneal e pâncreas. Todos os testes de hipóteses desenvolvidos neste trabalho consideraram uma significância de 5%. As análises foram feitas por ANOVA, ANOVA Two Way e Tukey. Resultados: em relação ao ganho de peso, houve diferença estatisticamente significante no grupo DPC (34,6%), quando comparado ao grupo DHC (78,3%). Para a ingestão, o grupo DPC teve maior ingestão desde a primeira semana. Para as variáveis triglicérides, HDL-colesterol, colesterol sérico, glicemia capilar e insulina, não houve diferença. Na dosagem de glicemia sérica, houve diferença estatisticamente dignificante entre os grupos DPC (145,01±14,25) e DHC (227,76±25,4); DH (189,63±24,3) e DHC (227,76±25,4).O peso do tecido adiposo marrom foi estatisticamente significante entre os grupos DP (0,15±0,07) e DPC (0,24±0,06), DP (0,15±0,07) e DH (0,28±0,06). Para o peso do tecido adiposo epididimal, encontraram-se valores significativamente menores no grupo DPC (1,09±0,32), quando comparado ao DHC (4,36±0,84). Para a histologia, foi possível observar que não houve alterações significantes no fígado de nenhum dos grupos, porém, no pâncreas dos animais suplementados, foi possível verificar uma esteatose macro e microgoticular em 60% da amostra. Conclusão: a cúrcuma preveniu o ganho de peso corporal dos animais de dieta padrão suplementada, uma vez que tiveram um consumo alimentar significativamente maior e ganharam menos peso, além de ter aumentado tecido marrom no mesmo grupo. Porém, são necessários novos estudos para confirmar essa possível toxicidade da cúrcuma para o pâncreas. / Introduction: Obesity has increased worldwide, which is subjacent to the development of several diseases, including cardiovascular diseases, diabetes and inflammation. Recent studies have been investigating forms of delaying the development of this disease and, recently, it was possible to observe a greater interest in the potential role of medicinal plants. Among various studied species is Curcuma longa L, which has been widely researched, allowing studies to show its antioxidant, anti-inflammatory and anticancer activities granted by turmeric, which is the predominant pigment. Evidences suggest that turmeric is capable of regulating the lipid metabolism, as well as playing an important role towards obesity. Objective: this study aimed at investigating the influence of turmeric on the body adiposity, the lipid and glucose profiles in C57BL/6 mice on a high-fat diet. Methods: 40 C57BL/6 mice were evaluated, which were separated into four groups: standard diet (SD), standard diet with turmeric (SDT), high-fat diet (HD) and high-fat diet with turmeric (HDT). During eight weeks, SDT and HDT groups were provided with daily nutritional supplementation, in addition to the diet, of turmeric, 8 mg/animal/day. During the experiment, body weight was weekly evaluated, and food ingestion, daily. The glucose tolerance test (GTT) was applied to the animals in the last week of experiment, after a ten-hour fasting period, and the insulin tolerance test (ITT) was applied four days before the GTT, after a six-hour fasting period. At the end of the study, the animals were sacrificed, and blood samples were collected in order to obtain blood glucose, insulin and lipid profile, as well as liver, adipose epididymal, brown, retroperitoneal and pancreas tissues. All the hypotheses tests developed in this study considered a significance of 5%. The analyses were conducted by ANOVA, ANOVA Two Way and Tukey. Results: regarding weight gain, there was a statistically significant difference in group SDT (34,6%) when compared to group HDT (78,3%). For ingestion, group SDT had a higher ingestion since the first week. For the variables: triglycerides, HDL-cholesterol, serum cholesterol, capillary blood glucose and insulin, no difference was observed. Regarding the serum glycemia dosage, there was a statistically significant difference among groups SDT (145,01±14,25) and HDT (227,76±25,4); HD (189,63±24,3) and HDT (227,76±25,4). The weight of the brown adipose tissue was statistically significant among groups SD (0,15±0,07) and SDT (0,24±0,06), SD (0,15±0,07) and HD (0,28±0,06). Regarding the weight of the epididymal adipose tissue, significantly lower values were found in group SDT (1,09±0,32), when compared to HDT (4,36±0,84). Regarding histology, it was possible to observe that no significant alteration was found in the liver in any group, however, with regard to the pancreas of the supplemented animals, it was possible to verify a macro and microgoticular steatosis in 60% of the sample. Conclusion: turmeric prevented the body weight gain of the animals with standard supplemented diet, considering the fact that they had a significantly greater food intake and gained less weight, and the brown tissue was increased in the same group. However, new studies are necessary in order to confirm this possible toxicity of turmeric for pancreas.

CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / MelparatosseÂ, Calmatoss e Saratosse sÃo produtos fitoterÃpicos, compostos de associaÃÃes de plantas, incorporados a prÃpolis e mel, em forma de xarope, utilizados no tratamento de vÃrias patologias que acometem o trato respiratÃrio. O estudo teve como objetivo avaliar a seguranÃa dessas formulaÃÃes em seres humanos. Esse estudo consistiu de trÃs ensaios clÃnicos abertos, com 26 voluntÃrios saudÃveis de ambos os sexos, com idade variando entre 18 e 49 anos, que receberam, por via oral, quatro doses de 15mL de um dos trÃs fitoterÃpicos, durante 21 dias ininterruptos; 28 dias, no caso do SaratosseÂ. Os voluntÃrios foram incluÃdos no estudo somente quando considerados saudÃveis, apÃs avaliaÃÃo clÃnica, exame fÃsico e exames laboratoriais que antecederam o estudo. A avaliaÃÃo laboratorial incluÃa: anÃlises hematolÃgicas, bioquÃmicas e sorolÃgicas. Essa mesma avaliaÃÃo foi repetida ao tÃrmino de cada semana de tratamento e no pÃs-estudo, sete dias apÃs a Ãltima administraÃÃo. Os exames clÃnicos, eletrocardiogrÃfico e laboratoriais nÃo evidenciaram sinais de toxicidade nos diversos ÃrgÃos e sistemas avaliados. Os eventos adversos relatados nos trÃs estudos foram: palpitaÃÃo, dispnÃia, astenia, tosse, tontura, aumento de transaminases, disÃria, mialgia, constipaÃÃo (n=1); pirose, flatulÃncia, dismenorrÃia, odontalgia, mal-estar (n=2); nÃusea, enxaqueca, sonolÃncia (n=3); diarrÃia, epigastralgia, dor abdominal (n=4); cefalÃia (n=9); gripe (n=9); faringite (n=11). Esses eventos foram classificados como possivelmente ou nÃo atribuÃdos aos fitoterÃpicos. Os xaropes MelparatosseÂ, Calmatoss e Saratosse foram bem tolerados pelos voluntÃrios. / MelparatosseÂ, Calmatoss e Saratosse are phytomedicine products used for the treatment of several pulmonary diseases. Their compositions include medicinal plants, as well as honey and propolis, as syrups. The study aimed to assay these formulations for their safe use in humans. It consisted of three open clinical trials with 26 healthy volunteers of both sexes each one. The vontunteers age ranged from 18 to 49 years old and they received an oral dose of 15 mL of one of these three products for uninterrupted 21 days- except SaratosseÂ, 28 days -, four times a day. To get in to the trials, the volunteers had to be considered as healthy after clinical evaluation, physical examination and laboratory tests. The laboratory tests included hematological, biochemical and serological analysis. This evaluation was repeated at the end of every week of treatment, and seven days after the last administration. Clinical, electrocardiographic and laboratory tests did not show any evidence of toxic signs in the various organs and systems studied. Adverse events related at the studies were: tachycardia, dyspnea, asthenia, cough, dizziness, increase of transaminase, dysuria, muscle pain, constipation (n=1); pyrosis, flatulence, dysmenorrhea, dental pain, malaise (n=2); nausea, migraine, drowsiness (n=3); diarrhea, epigastralgy, abdominal pain (n=4); headache (n=9); flu (n=9); pharyngitis (n=11). All the events were classified as possible or not related to the phytomedicines assayed. Those events were well tolerated by all volunteers.

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / Um estudo transversal sobre a utilizaÃÃo de medicamentos fitoterÃpicos nas Unidades BÃsicas de AtenÃÃo à SaÃde da FamÃlia (UBASF) do municÃpio de MaracanaÃ-Ce foi realizado em duas etapas entre agosto de 2002 e janeiro de 2003; Primeiramente, foram entrevistados nas farmÃcias das UBASF, mediante questionÃrio estruturado, 226 usuÃrios maiores de 18 anos, com prescriÃÃo contendo medicamento fitoterÃpico; e posteriormente, utilizando-se metodologia qualitativa, foram selecionados 12 prescritores (6 mÃdicos e 6 enfermeiros) e 12 usuÃrios para um estudo aprofundado sobre a fitoterapia, considerando os aspectos sÃcio-culturais que envolvem tal prÃtica. Esta etapa foi realizada mediante entrevistas semi-estruturadas, gravadas, nos respectivos consultÃrios e residÃncias. Dos 226 usuÃrios entrevistados, 85,4% foram do sexo feminino e 14,6% do masculino, com mÃdia de idade de 38 anos; 94,2% receberam explicaÃÃo do prescritor quanto ao uso do fitoterÃpico; apenas 27,0% relacionaram o fitoterÃpico ao Programa farmÃcias Vivas; 63,1% jà havia utilizando o fitoterÃpico antes, dentre os quais, a maioria relatou sua eficiÃncia terapÃutica. Dos 542 medicamentos prescritos, 58% foram alopÃticos e 41,7% fitoterÃpicos; a mÃdia de medicamentos por prescriÃÃo foi de 2,39 e a mÃdia de fitoterÃpicos foi de 1,01%. Os fitoterÃpicos mais prescritos foram: o Xarope Expectorante (63,8%), o Sabonete de Alecrim (11,4%) e a Tintura de Mororà (11,4%). Dentre os 12 prescritores entrevistados, 91,66% afirmaram que prescrevem medicamentos fitoterÃpicos com freqÃÃncia e reconhecem sua eficiÃncia terapÃutica; o fator econÃmico tambÃm foi constantemente citado. Foi observada a homogeneidade das opiniÃes entre mÃdicos e enfermeiros; 100% dos prescritores reclamaram a quantidade insuficiente dos fitoterÃpicos em relaÃÃo à demanda. Dos 12 usurÃrios entrevistados nas residÃncias, todos demonstraram sua crenÃa na eficiÃncia dos fitoterÃpicos (caseiros ou das UBASF), geralmente relacionada à origem ânaturalâ dos mesmos, conceito legado da cultura empÃrica da comunidade; a referÃncia ao fator econÃmico como justificativa para o uso de produtos fitoterÃpicos foi insignificante. O presente estudo demonstrou que a Fitoterapia em Maracanaà à bastante aceita por usuÃrios e prescritores. Entretanto, o paÃs necessita de uma legislaÃÃo especÃfica para a produÃÃo de fitoterÃpicos na atenÃÃo primaria, que forneÃa subsÃdios aos Programas de Fitoterapia, no que concerne à realizaÃÃo de estudos de eficÃcia e toxicidade dos medicamentos produzidos, e de aÃÃes de FarmacovigilÃncia e controle de qualidade na produÃÃo e uso racional dos mesmos

Made available in DSpace on 2015-09-25T12:18:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Danielle do Nascimento Barbosa.pdf: 1128961 bytes, checksum: 51289a9445bc1fd6f3064484f0efbb0d (MD5) Previous issue date: 2011-07-26 / The use of medicinal plants in dentistry has been considered a tool to assist in oral therapy of various diseases by stimulating the development of new commercial products with higher pharmacological activity and biocompatibility, lower toxicity and less cost-effective. This study aimed to clinically evaluate the effect of mouthwash herbal (chamomile and pomegranate) in reducing the biofilm and gingival bleeding in periodontal disease compared to the effect of chlorhexidine 0.12%. We conducted a randomized controlled trial in patients with gingivitis (n = 31) and chronic periodontitis (n = 24), participants were divided into six groups, according to the type of periodontal disease and substance used, namely: G1 (Gingivitis - mouthwash with chlorhexidine solution 0.12%), G2 (Gingivitis - mouthwash with chamomile extract), G3 (-gingivitis mouthwash with pomegranate extract), P1 (periodontitis, chlorhexidine mouthwash solution at 0, 12%), P2 (Periodontitis-mouthwash with chamomile extract), P3 (Periodontitis-mouthwash with pomegranate extract). Initially, all participants underwent a single session of scaling and root planing completed, followed by oral hygiene guidelines and recommendations regarding the use of mouthwash, twice daily for a period of fifteen days. The results showed that the rinse of chamomile extract compounds were effective in reducing the plaque index and gingival bleeding in the presence of gingivitis and periodontitis, with levels similar to that of chlorhexidine 0.12%. While the mouthwash with pomegranate extract showed effectiveness in reducing gingivitis in plaque index, gingival bleeding index in periodontitis when compared with the control group, however showed no statistically significant reduction in plaque index in periodontal disease. Finally, the mouthwash with extracts of chamomile and pomegranate were satisfactory in reducing the biofilm and gingival bleeding in periodontal disease suggesting that both extracts exhibit antiinflammatory and antimicrobial actions, which can then be used as alternative therapeutic agents for the restoration and maintenance of periodontal health. / O emprego de plantas medicinais na Odontologia tem sido considerado um instrumento de apoio na terapia de diversas patologias bucais, estimulando o desenvolvimento de novos produtos comerciais com maior atividade farmacológica e biocompatibilidade, menor toxicidade e menor relação custo-benefício. O presente trabalho teve como objetivo avaliar clinicamente o efeito de bochechos fitoterápicos (camomila e romã) na redução do biofilme dental e do sangramento gengival na doença periodontal frente ao efeito da clorexidina a 0,12%. Foi realizado um ensaio clínico randomizado controlado em pacientes portadores de gengivite (n=31) e periodontite crônicas (n=24), os participantes foram distribuídos em seis grupos, de acordo com o tipo de doença periodontal e de substância utilizada, sendo eles: G 1 (Gengivite - bochechos com solução de clorexidina a 0,12%), G (Gengivite - bochechos com extrato de camomila), G 3 2 (Gengivite -bochechos com extrato de romã); P (Periodontite- bochechos com solução de clorexidina a 0,12%), P (Periodontite- bochechos com extrato de camomila), P 3 2 (Periodontite- bochechos com extrato de romã). Inicialmente todos os participantes foram submetidos à sessão única de raspagem e alisamento radicular completa, seguido de orientações de higiene oral e recomendações quanto ao uso dos bochechos, duas vezes ao dia pelo período de quinze dias. Os resultados mostraram que os enxaguatórios compostos de extrato de camomila foram efetivos na redução dos índices de placa e de sangramento gengival na presença de gengivite e periodontite, apresentando níveis similares ao da clorexidina a 0,12%. Enquanto que os bochechos com extrato de romã demonstram eficiência na redução do índice de placa na gengivite, no índice de sangramento gengival na periodontite quando comparados com o grupo controle, no entanto não apresentou redução estatisticamente significativa no índice de placa na periodontite. Enfim, os bochechos com extratos de camomila e romã apresentaram-se satisfatórios na redução do biofilme dental e do sangramento gengival na doença periodontal o que sugere que ambos os extratos exibem ações antimicrobianas e antiinflamatórias, podendo assim ser utilizados como agentes terapêuticos alternativos para o restabelecimento e a manutenção da saúde periodontal.