ATT LEVA MED BRÖSTCANCER- KVINNORS UPPLEVELSER AV ATT DIAGNOSTICERAS MED BRÖSTCANCER OCH FÖRÄNDRINGEN AV DET DAGLIGA LIVET - EN BLOGGSTUDIEBERGENUDD KARINBERNDTSSON ANNABergenudd, K & Berndtsson, A. Att leva med bröstcancer – kvinnors upplevelser av att diagnostiseras med bröstcancer och förändringen av det dagliga livet – En bloggstudie. Ett examensarbete i omvårdnad 15 poäng. Malmö högskola, Hälsa och Samhälle, Utbildningsområde omvårdnad, 2011.Att drabbas av bröstcancer är en omvälvande händelse med en stor omställning både psykiskt och fysiskt. Syftet med studien var att beskriva bröstcancerdrabbades upplevelse av att få diagnosen bröstcancer, upplevelsen av bröstcancer och hantering av vardagen. Studien är empirisk med en kvalitativt deskriptiv ansats och materialet är insamlat från sju bloggar. Dataanalysen har utförts med hjälp av en innehållsanalys och resulterade i fyra huvudkategorier: Att drabbas bröstcancer, känslomässig hantering, den nya vardagen och erfarenheter av sjukvården. Resultatet visar att ett cancerbesked försätter en individ i chock och har stor inverkan på vardagen. Bloggen är för de här individerna ett redskap för att hantera sin nya vardag. Ett viktigt stöd för att ta sig genom vardagen har visat sig vara bland annat familj vänner och sjukvårdspersonal.Nyckelord: Blogg, Bröstcancer, Coping, Dagligt liv, Livskvalité, Upplevelser / LIVING WITH BREAST CANCER- WOMEN’S EXPERIENCES OF BEING DIAGNOSED WITH BREAST CANCER AND ITS EFFECTS ON EVERYDAY LIFE – A BLOG STUDYBERGENUDD KARINBERNDTSSON ANNABergenudd, K & Berndtsson, A. Living with breast cancer – Women´s experiences of being diagnosed with breast cancer and its effects on everyday life – A blog study. Degree project, 15 Credit Points. Nursing Programme, Malmö University: Health and Society, Department of Nursing, 2011.To suffer from breast cancer is a big adjustment both physically and psychologically. The aim of the study was to describe the reaction of getting the diagnose breast cancer, the experience of breast cancer and coping with everyday life. The study was empirical with a qualitative descriptive approach and the data were collected from blogs. The data analysis is conducted with a content analysis and resulted in four main categories: to get diagnosed with breast cancer, handling emotions, the new every day life and experiences of healthcare. The result showed that to be diagnosed with cancer is a major chock and that it has a big impact on every day life. The blog is for these individuals a tool to handle the new everyday life. An important support to be able to get through the day showed to be family, friends and nursing staff.Keywords: Breast cancer, Blog, Coping, Everyday life, Experiences, Quality of life.

Bakgrund: I Sverige drabbas årligen cirka 10 000 personer av ett plötsligt hjärtstopp utanför sjukhus och ungefär 500 av dessa överlever. Hjärt- kärlsjukdom är vanligaste bakomliggande orsaken till att drabbas av ett hjärtstopp, andra orsaker till hjärtstopp är lungsjukdom, intoxikation och skalltrauma. Syfte: Syftet i denna litteraturstudie var att utifrån vetenskaplig litteratur undersöka patienters livskvalité efter ett hjärtstopp. Metod: En litteraturstudie baserad på 11 vetenskapliga artiklar. Resultat: Patienternas livskvalité påverkades efter att ha överlevt ett hjärtstopp, i resultatet framkom det förändringar i fysiska-, psykiska- och kognitiva funktioner samt sökande efter mening. Slutsats: Att överleva ett hjärtstopp innebär att livskvalitén förändras. Många aspekter spelar in i den upplevda livskvalitén såsom förändringar i den kroppsliga funktionen, psykiska aspekter som innefattar bland annat oro, ångest och kognitiv funktion som innefattar minnesförmåga. Det är viktigt att sjuksköterskan har kunskap om hur livskvalitén kan påverkas hos patienter efter ett hjärtstopp för att på så sätt vara ett stöd och en hjälp för patienten tillbaka till vardagen. / Background: In Sweden are every year about 10 000 people affected of a sudden heart arrest out of the hospital and about 500 of these survive. Cardiovascular disease is the most common underlying cause of suffering a heart arrest, other causes of heart arrest is pulmonary disease, intoxication and head trauma. Aim: The aim of this study was that on scientific literature examining patient´s quality of life after a heart arrest. Method: A literature review based on 11 scientific articles. Results: Patients quality of life was affected after having survived a heart arrest, the result showed that changes in physical, mental and cognitive functions as well as search for meaning. Conclusion: To survive a heart arrest means that quality of life is changing. Many factors play into the perceived quality of life such as changes in the physical function, mental aspects, which includes agitation, anxiety, and cognitive function which includes memory capacity. It is important that the nurse has knowledge of how quality of life can be affected in patients after heart arrest in order to thus be a support and a help to the patient back to everyday life.

Multipel skleros (MS) är en kronisk autoimmun sjukdom. Personer med en MS sjukdom upplever många utmaningar och svårigheter till följd av sina symtom. Tidigare forskning visar att vårdlidande uppstår relaterat till kunskapsbrist, opersonliga möten och dålig kommunikation, vilket visar en kunskapslucka i vården vad gäller personers upplevelser av sjukdomen. Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva personers upplevelse av det dagliga livet med MS. Därför har arbetet utgått från en litteraturöversikt med tio kvalitativa artiklar som besvarar studiens syfte. Databaserna Cinahl och Medline användes för datainsamlingen som granskats och analyserats noggrant. Tre huvudkategorier med sju underkategorier skapades som blev resultatets grund. Resultatet visar att patienter med MS upplever många utmaningar och livsförändringar. Dessa kategoriseras som Sjukdomsupplevelse där förlust av autonomi och trötthet var de största hindren i det vardagliga livet samt förändrad livssituation där sjukdomssymtomen begränsar och förändrar aspekter i livet såsom utmaningar i yrkeslivet, relationsförändringar och att möta omgivningens okunskap. Dessa medförde att patienterna fick hitta nya sätt att leva i form av att finna nya dagliga rutiner och lära sig balansen mellan vila och aktivitet. Sjukdomen gav dem en ny insikt i livets innebörd och fick dem att omvärdera sitt liv. Slutsatsen av denna litteraturöversikt är att okunskap om MS leder till mycket livslidande och vårdlidande. Vårdlidandet går att förebygga genom att sjuksköterskor ska öka sin kunskap och förståelse för vad patienter går igenom i det dagliga livet, för att minska lidandet som patienten upplever.

Bakgrund: I Sverige drabbas årligen cirka 10 000 personer av ett plötsligt hjärtstopp utanför sjukhus och ungefär 500 av dessa överlever. Hjärt- kärlsjukdom är vanligaste bakomliggande orsaken till att drabbas av ett hjärtstopp, andra orsaker till hjärtstopp är lungsjukdom, intoxikation och skalltrauma. Syfte: Syftet i denna litteraturstudie var att utifrån vetenskaplig litteratur undersöka patienters livskvalité efter ett hjärtstopp. Metod: En litteraturstudie baserad på 11 vetenskapliga artiklar. Resultat: Patienternas livskvalité påverkades efter att ha överlevt ett hjärtstopp, i resultatet framkom det förändringar i fysiska-, psykiska- och kognitiva funktioner samt sökande efter mening. Slutsats: Att överleva ett hjärtstopp innebär att livskvalitén förändras. Många aspekter spelar in i den upplevda livskvalitén såsom förändringar i den kroppsliga funktionen, psykiska aspekter som innefattar bland annat oro, ångest och kognitiv funktion som innefattar minnesförmåga. Det är viktigt att sjuksköterskan har kunskap om hur livskvalitén kan påverkas hos patienter efter ett hjärtstopp för att på så sätt vara ett stöd och en hjälp för patienten tillbaka till vardagen. / Background: In Sweden are every year about 10 000 people affected of a sudden heart arrest out of the hospital and about 500 of these survive. Cardiovascular disease is the most common underlying cause of suffering a heart arrest, other causes of heart arrest is pulmonary disease, intoxication and head trauma. Aim: The aim of this study was that on scientific literature examining patient´s quality of life after a heart arrest. Method: A literature review based on 11 scientific articles. Results: Patients quality of life was affected after having survived a heart arrest, the result showed that changes in physical, mental and cognitive functions as well as search for meaning. Conclusion: To survive a heart arrest means that quality of life is changing. Many factors play into the perceived quality of life such as changes in the physical function, mental aspects, which includes agitation, anxiety, and cognitive function which includes memory capacity. It is important that the nurse has knowledge of how quality of life can be affected in patients after heart arrest in order to thus be a support and a help to the patient back to everyday life.

The purpose of the study was to discover how nurses can maintain a good quality of life for cancerpatients at the end of life. We examined seven scientific articles in accordance with Polit, Beck & Hungler (2001) criteria for scientific validity. We used Carnevali's (1996) model of demand and resources as a frame of reference. The results showed that physical, psychological, social and spiritual needs affect quality of life in different ways. It also came out that it was difficult to measure something as individual as quality of life. / Syftet med vår litteraturstudie var att ta reda på vad cancersjuka patienter i livets slutskede upplevde som livskvalité och vilka omvårdnadsåtgärder kan vi som sjuksköterskor tillämpa för att upprätthålla den livskvalitén. Metoden var en litteraturstudie där vi har granskat sju vetenskapliga artiklar enligt Polit, Beck & Hunglers (2001) kriterier för vetenskaplighet. Vi använde oss av Carnevali´s (1996) modell för krav och resurser som referensram. Resultatet visade att fysiska, psykiska, sociala och andliga behov påverkade livskvalitén på olika sätt. Det framkom också att det var svårt att mäta något så individuellt som livskvalité

Hälften av alla personer över 90 år har en demenssjukdom, och incidensen för demenssjukdom ökar med åldern. Demenssjukdom medför nedsättning av kognitiva funktioner vilket kan medföra svårighet att tolka information och orientera sig. Även minne, språk och tankeförmåga kan försämras. Rummet är av stor vikt för personer med demenssjukdom. Att känna igen föremål, hitta rätt i miljön och att tolka information rätt spelar en stor roll för välbefinnandet. Syftet är att belysa rummets betydelse för personer med demenssjukdom på särskilt boende och svara på frågeställningen: vad i rummet skapar livskvalité hos personer med demenssjukdom. Metoden var en litteraturstudie där tio artiklar med kvantitativ och kvalitativ metod användes som underlag. Artiklarna hittades i CINAHL, Science Direct, Pubmed och Psykinfo. Resultatet visar att rummet är av stor vikt för personer med demenssjukdom. De fysiska, sociala och psykiska rummen samverkar med varandra, och bildar individens upplevda livskvalité. / Half of all people with an age above 90 are diagnosed with dementia, and the incidence of dementia increases with age. Dementia reduces our cognitive functions, which can negatively impact our ability to interpret information and orientation. Also memory, speech and thinking abilities may be affected. Space is of significant importance to people with dementia. Being able to recognize objects, orientate in the environment and successfully interpret information is of great importance for people’s well-being. The purpose of the study is to shed some light over the significance of space for people with dementia living in nursing homes, and to answer the following question: which factors in space create life quality for people with dementia? As method a literature study has been used where ten articles with both quantitative and qualitative methods represent the basis of the study. Articles were gathered from CINAHL, Science Direct, Pubmed and Psykinfo. The results show that space is highly important for people with dementia. The physical, social and psychological space interacts with each other and forms the perceived life quality for the individual.

Michalska, A. Att leva med claudicatio intermittens - en litteraturstudie. Examensarbete i omvårdnad, 15 högskolepoäng. Malmö högskola: Hälsa och samhälle, Utbildningsområde omvårdnad 2010.Bakgrund: Claudicatio intermittens (CI) är en sjukdom i benens artärer som orsakar svåra smärtor i benmuskulaturen vilket personen känner vid gång. Den bakomliggande orsaken till sjukdomen är en fortskridande aterosklerosprocess. Rökning är den mest bidragande faktorn för denna utveckling. Syfte: Att belysa livskvalité hos personer som lider av CI samt vilka strategier de använder för att hantera sjukdomen. Metod: En litteraturstudie grundad på åtta vetenskapliga artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Resultat: Att leva med CI innebar stora påfrestningar på den fysiska, psykiska och sociala dimensionen. Smärta och begränsad rörlighet hade störst inverkan på livskvalitén. Rädsla för amputation och för att förlora sin självständighet framkallade en känsla av nedstämdhet och käns-lan av att vara annorlunda. Claudicanterna utvecklade olika coping strategier för att behålla kontrollen över den nya situation de befann sig i.Det krävs särskilt utformade insatser i form av patientundervisning för personer som lider av CI för att stärka patienten och begränsa utvecklingen av sjukdomen. / Michalska, A. Living with intermittent claudication – a literature review. Degree Project, 15 Credit Points. Nursing Programme, Malmö University: Health and Society, Department of Nursing, 2010.Background: The intermittent claudication (IC) is a disease of the leg arteries that cause severe pain in the musculature while walking. The underlying cause of the disease is progression of the atherosclerosis process. Smoking is the most contributing factor for this development. Aim: To highlight the quality of life of people suffering from intermittent claudication, and what strategies they use to manage the disease. Method: A literature review based on eight scientific articles, with both a qualitative and a quantitative approach. Results: Living with IC will put considerable pressure on the physical, mental and social dimension. Pain and limited mobility had the largest impact on quality of life. Fear of amputation and of losing their independency provoked feelings of sadness and the feeling of being different. Patients with IC developed different coping strategies to maintain control over the new situation they found themselves in.It requires specially designed interventions in the form of patient education for people suffering from IC to empower the patient and to limit the development of the disease.

Bakgrund: För varje år ökar antalet personer i Sverige som får en stomi. Olika sjukdomar och orsaker kan leda till en ileostomi som kan antingen vara tillfällig eller permanent. Sjuksköterskan har ett ansvar för patienter med ileostomi genom att ge omvårdnad, utbildning och information av hög kvalité. Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av att ha en ileostomi. Metod: Genomförandet av litteraturstudien skedde med induktiv ansats. Resultatartiklar av både kvalitativ och kvantitativ metod användes för att bilda resultatet. Olika teman formades som delades upp i kategorier. Resultat: Resultatet bildade tre kategorier som belyste patienters upplevelser av en ileostomi: “Stomins inverkan på det fysiska välbefinnandet”, “Stomins inverkan på det psykiska välbefinnandet” och “Stomins inverkan på det sociala välbefinnandet”. Ileostomin hade en stor påverkan på patienters liv och anpassningsförmågan kunde se olika ut från individ till individ. Patienterna upplevde att det var viktigt med emotionellt stöd från närstående och hälso- och sjukvårdspersonal. Konklusion: Patienter med ileostomi behöver en ständig uppföljning av hälso- och sjukvårdspersonal. Stöd och information kan hjälpa patienterna att hantera och anpassa sig till sin ileostomi lättare. / Background: The number of people with a stoma increases for every year. Various diseases and causes can lead to an ileostomy, whether it is temporary or permanent. The nurse has a responsibility for patients with ileostomy by providing high quality nursing care, education and information. Aim: The aim was to highlight patient’s experiences with having an ileostomy. Method: The implementation of the literature study took place with an inductive approach. Result articles with both qualitative and quantitative methods were used to form the result. Various themes were formed which were divided into categories. Results: The result formed three categories that highlighted patients' experiences of an ileostomy: “The impact of ostomy on physical well-being”, “The impact of ostomy on psychological well-being” and “The impact of ostomy on social well-being”. The ileostomy had a major impact on patients' lives and the ability to adapt to it could look different from individual to individual. The patients felt that it was important to have emotional support from relatives and healthcare professionals. Conclusion: Patients with an ileostomy need constant follow-up by healthcare professionals. Support and information can help patients manage and adapt easier to their ileostomy.

Bakgrund: Dysfagi innebär svårigheter att svälja och orsakerna till att drabbas varierar. Vardagen kan förändras drastiskt och måltiderna innefattar ofta stora utmaningar. Även spontaniteten i vardagen kan påverkas och planering inför sociala aktiviteter mer omfattande. Skam kan påverka den sociala samvaron och föranleda självisolering. Med dysfagin kommer ökade risker vid måltider som att sätta i halsen vilket i värsta fall kan leda till döden. Syfte: Syftet med studien var att belysa hur vuxna patienter som lever med dysfagi upplever sin livskvalité. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturstudie, vilken baserades på tio resultatartiklar som bearbetades. Resultat: Analysen resulterade i två huvudkategorier: Dysfagin upptar hela mitt liv och Interaktion är avgörande för min livskvalité och fyra underkategorier: Dysfagin kräver all min uppmärksamhet, Känslor kring situationer i vardagen med dysfagi, Copingstrategier bidrar till hopp om framtiden samt Mina behov av stöd från vård och omsorg. Konklusion: Upplevelser som påverkade livskvaliteten hos patienterna var bland annat förändrade kostvanor och den självupplevda sociala samvaron. Goda relationer och tydlig kommunikation visade sig också ge goda förutsättningar för att förbättra livskvaliteten. / Background: Dysphagia means swallowing difficulties and the causes of the problem vary. Everyday life can change drastically, and meals often involve major challenges. Even spontaneity in everyday life can be affected and planning for social activities more extensive. Shame can affect social interaction and lead to self-isolation. With dysphagia comes increased risks during meals such as choking, which in the worst case can lead to death. Purpose: The purpose of the study was to describe how adult patients living with dysphagia experience their quality of life. Method: The study was conducted as a general literature study, which was based on ten result articles that were processed and analyzed. Results: The results generated in two main categories: Dysphagia occupies my whole life and Interaction is crucial for my quality of life and four subcategories: Dysphagia requires all my attention, Feelings about situations in everyday life with dysphagia, Coping strategies contributes hope for the future and My needs for support from care and welfare. Conclusion: Experiences that affected the quality of life included changes in dietary habits and perceived social interaction. Good relationships and clear communication also proved to provide good conditions for improving the quality of life.

Bakgrund: Hjärtsvikt är en folksjukdom som medför ett högt antal sjukhusinläggningar och återinläggningar per år. Diagnosen hjärtsvikt leder till förändringar i livet och vardagen vilket leder till påverkan på livskvaliteten. Hjärtsvikt orsakar lidande och påverkar både det fysiska och mentala välbefinnandet hos personer med hjärtsvikt Syfte: Beskriva upplevelsen av vardagen hos personer med diagnostiserad hjärtsvikt Metod: Studien genomförde som en allmän litteraturstudie. Informationssökningen har gjorts i databaserna CINAHL, PubMed och PsycINFO vilket gav totalt tio artiklar till resultatet där åtta var kvalitativa och två var mixad metod. En analys och sammanställning av resultatartiklarna genomfördes Resultat: I resultatet framkom tre huvudkategorier: (1) Upplevelser av förändrade relationer i vardagen (2) Upplevelser av förändringar i vardagen (3) Upplevelser av förändrade känslor i vardagen Konklusion: Vardagen hos personer med diagnostiserad hjärtsvikt blir påverkad och personer som lever med hjärtsvikt behöver anpassa sitt liv och aktiviteter utefter sina symtom. Hjärtsvikt leder till både förändringar och begränsningar i vardagen vilket har en påverkan på livskvaliteten och hälsan. Hos personer med hjärtsvikt är relationer, aktivitet och stöd betydelsefullt eftersom dessa faktorer bidrar till att underlätta vardagen och förbättrar livskvalitén / Background: Heart failure is a common disease that causes a high number ofhospitalizations and readmissions every year. The diagnosis of heart failure leads tochanges in everyday life and affects the quality of life. Heart failure causes sufferingfor people and worsens both physical condition and well-being of the people Purpose:Describe the experience of everyday life in people with heart failure Method: Thestudy was conducted as a general literature study with an inductive approach. Theinformation search was done in the databases CINAHL, PubMed, and PsycINFO whichyielded a total of ten result articles, of which eight were qualitative, and two were mixedmethods. A review and compilation of the results of the articles were carried outResults: In the results, three main categories emerged: (1) Experiences of changes inrelationships in everyday life (2) Experiences of changes in everyday life (3)Experiences of changed emotions in everyday life Conclusion: The everyday life ofpeople with diagnosed heart failure is affected and people living with heart failure needto adapt their life and activities according to their symptoms. Heart failure leads to bothchanges and limitations in everyday life, which has an impact on quality of life andhealth. In people with heart failure, relationships, activity and support are importantbecause these factors contribute to facilitating everyday life and improving quality oflife.