En artikelserie om livmoderhalscancer. I Sverige diagnostiseras 30 000 kvinnor varje år med cellförändringar i livmoderhalsen. Av dem utvecklar 450 cancer. Chris Eriksson överlevde livmoderhalscancer med ett ärr som minne. John Karlssons sambo Ylva var en av de som inte överlevde.

Sedan 1960 talet har screening för och vaccinering mot cervixcancer blivit allt mer utbrett, trots detta drabbas fortfarande 450 kvinnor varje år av cervixcancer i Sverige. Då incidensen minskar finns risken för att kunskapen om sjukdomen minskar. Syftet var därför att belysa kvinnors upplevelser av att behandlats för cervixcancer för att öka kunskap och förståelse i mötet med kvinnorna. Studien utfördes som en litteraturstudie där 20 artiklar låg till grund för resultatet. Resultatet belyser kvinnors upplevelser av att behandlats för cervixcancer och hur det påverkade vardagen, reproduktiv och sexuell hälsa, deras syn på framtiden samt hur de upplevde sjukvården. Att ha behandlats för cervixcancer var något som drabbade hela människan, såväl fysiskt, psykiskt som sexuellt och inte bara genitalierna där sjukdomen hade sitt ursprung. Det framkom att kvinnorna ville samtala om tabubelagda ämnena men inte alltid vågade ta upp dem själva. Därför är det betydelsefullt att sjuksköterskorna ställer frågor angående de här ämnena. Omvårdnad bör grundas på evidens och därför är det viktigt att forskningen fortskrider för att optimera vården för kvinnor med cervixcancer.

Hansson, L & Nielsen, S. Sexuell påverkan och coping vid behandling avcervixcancer. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö högskola:Hälsa och samhälle, Utbildningsområde omvårdnad, 2010.Syftet med denna litteraturstudie var att belysa hur sexualitet och kvinnlighetpåverkas hos kvinnor som behandlats för cervixcancer, samt de copingstrategierkvinnorna använder sig av. Metoden var en litteraturstudie som byggde på åttavetenskapliga artiklar. Analysen gav som resultat fyra olika teman: påverkan påsexualiteten, påverkan på kvinnligheten, copingstrategier och patientens behov avinformation och stöd. Resultatet visade att kvinnor behandlade för cervixcancer istörre utsträckning led av minskat sexuellt intresse, större sexuella hinder ochmindre tillfredställelse. Sena biverkningar så som urin- och fecesinkontinensdrabbade majoriteten av dessa kvinnor. De coping strategier som användes varindividuella och de som använde sig av problemfokuserad coping hanteradebiverkningarna bättre och rehabiliterades fortare. Det visade sig att sjuksköterskanbrister i informationen gällande sena biverkningar och sexualitetens påverkan.Slutsats: vikten av att ta upp tabubelagda ämnen som sexualitet är avgörande förkvinnans rehabilitering.Nyckelord: Cervixcancer, copingstrategier, litteraturstudie,sexualitet,sjuksköterska. / Hansson, L & Nielsen, S. The impact on sexuality and coping after treatment ofcervical cancer. Degree Project, 15 Credit Points. Nursing Program, MalmöUniversity: Health and Society, Department of Nursing, 2010.The aim of this literature review was to examine how the sexuality and femininityaffects cervixcancer treated women, and which coping strategies they use. Themethod used was a literature study based on eight scientific articles. The analysisresulted in four different themes: The impact on women’s sexuality, the impact onfemininity, coping strategies and the patient’s need of information and support.The results showed that women treated for cervical cancer suffer to a greaterextent of decreased sexual interest, more barriers and less sexual satisfaction.Negative late effects of treatment such as urinary and feces incontinence affectedthe majority of these women. Coping is very individual and those who useproblem-focused coping could better manage late treatment effects andrehabilitation more quickly. The review showed that the nurse gave insufficientinformation on the late effects of having treatment and how these have animpacted on sexuality. Conclusion: the importance of addressing and givinginformation about taboo subjects are crucial to women's rehabilitation of cervicalcancer.Keywords: Cervical cancer, coping strategies, literature review, nurse, sexuality

No description available.

I dagsläget finns effektiv behandling för cervixcancer med en god överlevnadsstatistik i Sverige och delar av västvärlden. All typ av behandling för cervixcancer kan medföra olika konsekvenser som kan leda till sexuell dysfunktion och en påverkad kroppsbild. SYFTE: Att identifiera vilka faktorer som bidrar till sexuell dysfunktion och en negativt påverkad kroppsbild hos kvinnor som behandlats för cervixcancer. METOD: Polit och Beck (2012) niostegsmodell följdes för att systematiskt utföra denna litteraturstudie. CINAHL och PubMed användes som databaser för att hitta relevanta artiklar. Artiklarna granskades och resulterade i totalt 14 stycken som användes i resultatet. Tre olika huvudteman urskildes i artiklarna och dessa var: Kroppsbild efter behandling, Sexuell dysfunktion efter behandling samt Behandlingsspecifika samband. RESULTAT: Resultatet visade att sexuell dysfunktion och kroppsbild påverkades negativt av både fysiska och psykiska faktorer så som dysparenui, minskad lust, blödningar och flytningar från vagina, rädsla att samlag skulle skada vagina efter behandling, förminskad och trång vagina. Behandlingsmetoden hade en stor betydelse för hur allvarliga dessa faktorer blev . SLUTSATS: Det är av stor vikt att som sjuksköterska och vårdpersonal uppmärksamma de problem och komplikationer som uppstår efter behandling av cervixcancer för att kunna bemöta patienterna och främja deras hälsa.

Bakgrund: Behandling av gynekologisk cancer kan medföra kvarstående sexuell dysfunktion som påverkar patienters upplevda hälsa. Syfte: Att beskriva kvinnors erfarenheter av sexuell dysfunktion och upplevelser av sjuksköterskans roll efter gynekologisk cancer. Metod: En litteraturstudie baserad på 12 vetenskapliga artik-lar från studier med kvalitativ eller kvantitativ design. Resultat: Den sexuella funktionen påverkas av förändrad självbild, smärtpåverkan, oro och rädsla inför sexuell aktivitet, anatomiska förändringar och minskad libido. Anpassningen till den nya situationen påverkas av en eventuell partners reaktioner och delaktighet. Kvinnor upplever bristande information och har behov av individuellt anpassat stöd. Konklusion: Behovet av sexualrådgivning är stort och möts ej i tillräcklig utsträckning av hälso- och sjukvårdspersonal. Upplevelsen av sexuell dysfunktion är beroende av balans mellan inre och yttre resurser samt det dagliga livets krav. Sjuksköterskan kan spela en nyckelroll i förbättrandet av den sexuella funktionen och upplevda hälsan. / Background: The treatment of gynecological cancer may cause persistent sexual dysfunction which affects patients’ experienced health. Aim: To describe women’s experiences of sexual dysfunction and the role of the nurse after gynecological cancer. Method: A literature review based on 12 scientific articles on studies of qualitative or quantitative design. Results: The sexual function is affected by changed self-image, experienced pain, anxiety and fear related to sexual activity, anatomic changes and decreased libido. The adjustment to the new situation is affected by the reactions and degree of participation by a possible partner. Women experience a lack of information and have a need for individually adjusted sup-port. Conclusion: The need for sexual counseling is immense and insufficiently met by health care professionals. The experience of sexual dysfunction is depen-dent on a balance between the inner and outer resources and the demands of daily life. The nurse may play a key role in enhancing sexual function and experienced health.

Efter en cervixcancer blir livet aldrig riktigt det samma. Sjuksköterskor är i en unik position för att hjälpa kvinnorna med anpassningen till de förändringar som sjukdomen drar med sig. Syftet med denna studie är att belysa kvinnors upplevda fysiska och psykiska förändring efter cervixcancer och sjuksköterskans roll i arbetet med dessa kvinnor. Metoden är en litteraturstudie baserad på elva veten¬skapliga artiklar. Analysen resulterade i fem teman: sexuella aspekter, fysiska problem, psykiska besvär, sociala aspekter och sjuksköterskans roll. De patienter som fått besöka en sjuksköterska blev mindre deprimerade än de som inte fått träffa någon sjuksköterska. Slutord: Sjuksköterskan som vårdar cervixcancer¬patienter ser ut att behöva mer kunskap om de fysiska, psykiska och sexuella förändringar som påverkar dessa patienter. Genom att lyfta fram dessa problem och även involvera patientens partner skulle omvårdnaden kunna förbättras. / Life will never be the same after a cervical cancer. Nurses are in an unique position to help the women adjust to the changes which the illness brings. The aim of this study is to illustrate women’s experienced physical and mental changes after a cervical cancer and the nurse’s role in the work with these women. The Method is a literature review based on eleven scientifically articles. The analysis resulted in five themes: sexual aspects, physical problems, mental difficulties, social aspects and the nurse’s role. The patients who visited the nurse where less depressed than those who didn’t visit the nurse. Conclusion: Nurses who treat patients with cervical cancer can probably need more knowledge about how physical, mental and sexual changes affect these women. Nursing could improve by lighting up these problems and also involve the patient’s partner.

No description available.

Jakobsson, E & Nordström, M. Kvinnans upplevelse av att leva med cervixcancer. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö högskola: Hälsa och samhälle, Utbildningsområde omvårdnad, 2009.En cervixcancerdiagnos innebär ofta ett starkt hot mot kvinnans tillvaro och kan försätta henne i en psykisk kris. Många gånger inger behandlingen hopp och stor tilltro sätts därför till vårdpersonalen. Syftet med studien var att belysa kvinnans upplevelse av att leva med diagnosen cervixcancer. Metoden var en litteraturstudie som är baserad på tio vetenskapliga artiklar. Analysen resulterade i fem teman: sjukdomens psykiska inverkan, sjukdomens fysiska inverkan, sjukdomens inverkan på det sociala livet, sjukdomens inverkan på sexualitet och partnerskap och vårdpersonalens roll. Resultat visar att upplevelsen av cervixcancer är mycket individuell. Biverkningar av behandlingen kan få en förödande effekt på kvinnans livskvalitet medans att överleva en cervixcancer kan ge en ny styrka och syn på livet. Slutord: Livet förändras för många kvinnor efter en cervixcancer och många blir invalidiserade. Det är därför önskvärt att vårdpersonal kan föra en dialog med kvinnan och hennes anhöriga under hela sjukdomsperioden om behandling, biverkningar, sexuella problem och det dagliga livet. / Jakobsson, E & Nordström, M. Women´s experience of living with cervical cancer. Degree Project, 15 Credit Points. Nursing Programme, Malmö University: Health and Society, Department of Nursing, 2009.A cervical cancer diagnosis is a strong threat to a woman's life which can put her in to a mental crisis. The treatment inspires hope and great confidence is set to the staff. The aim of this study was to highlight women's experience of living with the diagnosis of cervical cancer. The method was a literature review that is based on ten scientific articles. The analysis resulted in five themes: the psychological impact, the physical impact, the impact on social life, the impact on sexuality and partnerships and the role of healthcare professionals. The Results showed that the experience of living with cervical cancer was very individual. Side effects of treatment may have a devastating effect on the woman's quality of life while to survive a cervical cancer may give a new strength and a new vision of life. Conclusion: Life is changing for many women after they recieve a cervical cancer diagnosis, and many become incapacitated. It is desirable that healthcare professionals can have a dialogue with the woman and her family during the entire disease period about treatment, side effects, sexual problems and daily living.

Bakgrund: HPV är den vanligaste sexuellt överförda infektionen i världen. Över en halv miljon kvinnor världen över drabbas av cervixcancer varje år där HPV är den primära orsaken. Föräldrars attityder kring faktorer rörande HPV-vaccin till deras barn spelade en avgörande roll för hur många som erhöll vaccinet. Föräldrar valde att inte vaccinera sina barn på grund av attityder och stigman som kom från omgivningen och samhället. Syfte: Att undersöka faktorer som påverkar attityder hos föräldrar kring HPV-vaccin till deras barn. Metod: Arbetet var en litteraturöversikt för att kartlägga det valda området, med analys av valda artiklarna. Artiklarna var vetenskapliga, skrivna på engelska och med kvalitativ grund. Resultat: Rätt information från sjuksköterskor till föräldrar ledde till positiva attityder, däremot var avsaknad av information angående vaccinets säkerhet och effekt en bidragande orsak till tvekan hos många föräldrar. Ekonomi, medias attityder, synen på sex samt rädsla för biverkningar påverkade föräldrars val att vaccinera sina barn. Åsikter kring lämplig ålder hos barnet vid erhållandet av vaccinet gick isär.Slutsats: Föräldrars attityder påverkade i stor grad andelen barn som vaccinerades. Ökad kunskap till föräldrar angående HPV och vaccinets verkan skulle leda till ett högre vaccinationstal och således förbättrad hälsa globalt. / Background: HPV is the most common sexually transmitted infection in the world. Over half a million women in the world suffer from cervical cancer each year were HPV-virus is the primary reason. Parents attitudes towards HPV vaccine for their children played a crucial part in how many actually got provided with the HPV-vaccine. Parents chose not to vaccinate their children because of attitudes and stigma that was founded in environments and communities. Aim: To examine factors that affect parents attitudes about HPV vaccine to their children. Methods: The chosen method was a literature review as topic, to explore the chosen subject and analyzing suitable articles. The articles have been scientific, in English and with qualitative reasons. Results: The right information from nurses to parents led to positive attitudes, however, the lack of information regarding the safety and efficacy of the vaccine was a contributing cause of doubt among many parents. Economics, media attitudes, views on sex and fear of side effects affected the parents' choice to vaccinate their children. Opinions about the appropriate age of the child when obtaining the vaccine went apart. Conclusions: Parents' attitudes largely affected the percentage of children who were vaccinated. Increased parents’ knowledge regarding HPV and the effect of the vaccine would lead to a higher vaccination rate and thus improved health globally