• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 116
  • 17
  • Tagged with
  • 133
  • 45
  • 43
  • 34
  • 32
  • 28
  • 22
  • 22
  • 22
  • 19
  • 18
  • 18
  • 18
  • 16
  • 16
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
11

Kvinnans upplevelse av den förändrade kroppen efter genomgången bröstcancerbehandling

Nordh, Sara, Lidbrink, Lisa January 2008 (has links)
Bröstcancer utgör en tredjedel av all cancer som drabbar kvinnor. Att drabbas av bröstcancer och genomgå bröstcancerbehandling innebär en stor fysisk och psykisk påfrestning för kvinnan. Att som kvinna mista ett bröst innebär en stor förlust och hela hennes identitet hotas. Syftet med studien var att beskriva kvinnans upplevelse av den förändrade kroppen efter genomgången bröstcancerbehandling. En kvalitativ metod användes och data hämtades från sex självbiografier skrivna av kvinnor som själva genomgått bröstcancerbehandling. Analysen genomfördes enligt Dahlbergs dataanalysmodell där författarna gick från helhet, till delar och sedan till en ny helhet. Resultatet sammanställdes i tre teman: ”Den opålitliga kroppen”, ”Den förändrade kroppen i den nya vardagen” och ”Den nya kroppen”. Studien visar att kvinnan har svårt att acceptera sin förändrade kropp.
12

Kvinnans upplevelse av den förändrade kroppen efter genomgången bröstcancerbehandling

Nordh, Sara, Lidbrink, Lisa January 2008 (has links)
<p>Bröstcancer utgör en tredjedel av all cancer som drabbar kvinnor. Att drabbas av bröstcancer och genomgå bröstcancerbehandling innebär en stor fysisk och psykisk påfrestning för kvinnan. Att som kvinna mista ett bröst innebär en stor förlust och hela hennes identitet hotas. Syftet med studien var att beskriva kvinnans upplevelse av den förändrade kroppen efter genomgången bröstcancerbehandling. En kvalitativ metod användes och data hämtades från sex självbiografier skrivna av kvinnor som själva genomgått bröstcancerbehandling. Analysen genomfördes enligt Dahlbergs dataanalysmodell där författarna gick från helhet, till delar och sedan till en ny helhet. Resultatet sammanställdes i tre teman: ”Den opålitliga kroppen”, ”Den förändrade kroppen i den nya vardagen” och ”Den nya kroppen”. Studien visar att kvinnan har svårt att acceptera sin förändrade kropp.</p>
13

MARTIN VAN CREVELDS PRINCIPER FÖR MANÖVERKRIGFÖRING– EN FLERFALLSSTUDIE

Ellingsen Larsson, Carl Simon January 2015 (has links)
This study is a multiple case study utilizing Martin van Creveld’s Principles for ManeuverWarfare to analyze two World War II battles, El Alamein and Operation Market Garden.The relation between van Creveld’s principles for maneuver warfare and the outcome of thestudied battles is investigated. The purpose of the study is to determine if van Creveld’sprinciples are applicable to the cases and specifically if they can be used to explain the outcomeof each battle. It is also investigated if the use of the principles gives victory in the battles.The result of the study is that van Creveld’s principles are used more frequently and no deviationsfrom the principles are found in the case that ends in victory, the battle at El Alamein.Van Creveld’s principles are used less often and several deviations from the principles arerecorded in the case that ends in defeat, Operation Market Garden.
14

Mäns upplevelse av meningsfullhet och livskvalitet efter förlusten av sin maka, ansluten vid ett palliativt team : en kvalitativ intervjustudie / Men's experience of meaningfulness and and quality of life after expected loss of his spouse, affiliated to a palliative care team : a qualitative interview study

Nordström, Anna Carin January 2014 (has links)
No description available.
15

När det otänkbara inträffar : personers erfarenheter av plötslig förlust av familjemedlem

Bengtsson, Jannika, Hovbrandt, Frida January 2021 (has links)
The sudden and unforeseen death of a family member is a major adjustment and traumatic crisis, characterized by loss of control, chaos and grief. Complications to a prolonged grief process include PTSD as well as other mental and somatic illness. This study aimed to describe the experience of people who have been suddenly and unexpectedly bereaved of a family member. A general literature review was conducted based on ten qualitative original articles. Thematic analysis was used to identify reoccurring elements in the results of the studies. This generated four themes; An unbearable time following the death; life forever changed – grief over time; memory preservation and social aspects. Directly following the death was a chaotic time marked by almost unbearable sorrow and pain. As time passed, the grief became more manageable for most study participants, although life would remain forever changed, and the grief became an integrated part of their new life. The occurrence of ritual-like behaviour to preserve the memory and relationship to the deceased was common both in the short and long term. Furthermore, the social aspects of bereavement experienced by the participants included both positive and negative reactions and behaviours from the surrounding network with varying effects on the participants experience of grief. The results of this study indicated that the process of grief after sudden and unforeseen loss of a family member is much like the phases of a crisis described in Cullberg’s crisis theory. The time following the death of a family member was described throughout the articles as a period of major grief and emotional turmoil. Participants learned to accept the loss with time, and although grief constantly remained present, it became increasingly manageable. Dealing with persons amidst the terrible grief of losing a family member unexpectedly is a great challenge for all health care professionals. This is evidence of a need to develop routines and guidelines on how to deliver the news of this nature.
16

Förlust : En begreppsanalys

von Knorring, Carolina, Olsson, Marie-Louise January 2010 (has links)
Föreliggande uppsats är en begreppsanalys med syfte att beskriva och klargöra innebörder i begreppet förlust och dess innebörder i relation till kontexten att ”förlora talförmågan genom sjukdom”.Patienter som drabbats av en förlust i samband med ohälsa orsakas ofta lidande i form av förlorad livskvalitet. Det är sjuksköterskans ansvar att minska sådant lidande och vägleda patienten mot ett ökat välbefinnande.I bakgrunden och problemformuleringen beskrivs den vårdvetenskapliga förankring som begreppet förlust har. Vår åsikt är att det saknas forskning som synliggör innebörder av begreppet förlust i form av begreppsanalys och att det finns ett behov av yrkesmässig kunskap om begreppets innebörder för att få en djupare förståelse för fenomenet förlust. Som metod granskades ordböcker, synonymordböcker, motsatsordböcker samt nätlexikon för att finna den språkliga innebörden av begreppet. Därefter identifierades de innebörder som beskriver begreppet utifrån karaktäristika, förutsättningar och konsekvenser av begreppet. Den kontextmässiga innebörden beskrevs utifrån vårdvetenskapliga artiklar för att skildra vad begreppet är och inte är utformades typexempel, gränsfall och antiexempel där innebörden belyses utifrån fiktiva livssituationer. Resultatet och diskussionen visar att begreppet förlust är av flerbottnad karaktär och innebär att man ofrivilligt berövas något. Det framgår även att en förlust innebär att man förlorar något värdefullt och att man därmed drabbas av lidande. Vid en förlust i samband med ohälsa är hälsan det värde som går förlorat. Lidandet berör på så vis hela människan, då hälsa betraktas som ett existentiellt värde. Vidare framgår att förlust i samband med ohälsa innebär att man tvingas utstå lidandets kamp. Diskussionen tar även upp hur man som sjuksköterska kan lindra lidande i samband med en förlust. / Program: Fristående kurs
17

Begränsning av inomobligatoriskt skadestånd : Adekvansläran, direkta och indirekta skador samt förutsebarhetsformeln - tre sidor av samma mynt? / Limitation of contract damages : The theory of adequate causality, direkt and indirect losses and the foreseeability test - three sides of the same coin?

Johansson, Eva January 2012 (has links)
Principen om fullt skadestånd utgör utgångspunkten vad gäller beräkning av skadestånd som uppkommer med anledning av kontraktsbrott. Ett skadestånds omfattning begränsas dock på olika sätt genom olika skadeståndsbegränsande metoder. Några skadeståndsbegränsande metoder som gäller enligt dispositiv rätt är adekvansläran, köplagens indelning av skador i direkta och indirekta sådana samt förutsebarhetsformeln i United Nations Convention on Contracts for the International Sale of Goods, Vienna 1980. Syftet med den här uppsatsen är att analysera vilken eller vilka av de nämnda skadeståndsbegränsande metoderna som bäst kan anses motsvara målen med att skadeståndsskyldighet för parter i kommersiella köpeavtal över huvud taget begränsas. Den av Jan Hellner anförda målanalysen används för att identifiera de i rättskällorna nedlagda ultimära målen, annorlunda uttryckt syftena eller anledningarna, med att skadeståndsskyldighet ska begränsas. De identifierade ultimära målen utgörs av ett mål om att uppnå en ekonomiskt effektiv riskfördelning, ett mål om att åstadkomma jämställdhet mellan avtalsparter samt ett mål om att eftersträva största möjliga rättssäkerhet. Den av de analyserade skadeståndsbegränsande metoderna som bäst motsvarar de identifierade ultimära målen är förutsebarhetformeln. Att förutsebarhetsformeln är den metod som bäst motsvarar de ultimära målen har i grund och botten att göra med att metoden är den av de analyserade metoderna som begränsar en avtalsparts skadeståndsskyldighet i störst omfattning.
18

Att leva med ALS : En litteraturöversikt / Living with ALS : A literature review

Leremar, Ida, Liljemark, Moa January 2016 (has links)
Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros, ALS, är en degenerativ förlamningssjukdom som inte går att bota. Det motoriska systemet bryts ned och leder till muskelsvaghet och begränsad rörlighet. Personer med ALS är medvetna om vad som händer runtomkring dem, men kan inte alltid förmedla sig med tal eller genom kroppsspråk då dessa funktioner kan ha gått förlorade. Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med ALS. Metod: En litteraturöversikt genomfördes. Litteraturöversikten bygger på tio vetenskapliga artiklar som alla analyserats med Fribergs femstegsmodell. Resultat: Att möta förluster, Att vara beroende av hjälp och Att finna ett betydelsefullt liv är de tre temana som presenteras i resultatet och beskriver personers upplevelse av att leva med ALS. Slutsats: Att leva med ALS innebär upplevelser av kroppsliga förluster, förlust av identiteten och förlust av framtiden. Att vara aktiv och leva i nuet kan göra det möjligt att finna mening i livet. Det är därför viktigt att det skapas möjligheter till ett aktivt liv.
19

Föräldrars upplevelse av sitt barns suicid : En litteraturstudie

Lindgren, Hanna, Nilsson, Pernilla January 2017 (has links)
Titel: Föräldrars upplevelse av sitt barns suicid: En litteraturstudieBakgrund: Suicid är ur ett folkhälsoperspektiv ett stort problem. Bland ungdomar har antalet suicid inte minskat något senaste åren och det finns en bristande kunskap hos vårdpersonal gällande omhändertagandet av efterlevande anhöriga. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva föräldrars upplevelse av sitt barns suicid.Metod: Denna litteraturstudie är gjord utav åtta analyserade och sammanställda kvalitativa artiklar.Resultat: Resultatet delades in i fyra kategorier och tretton subkategorier. De tre kategorierna var: Föräldrarnas upplevelse av sorgen, Faktorer som kan ge en positiv inverkan på sorgeprocessen, Omgivningens betydelse i sorgeprocessen, Föräldrarnas behov av stöd.Konklusion: Känslan av sorg var djup, långvarig och varierade beroende på mental förberedelse. Resultatet visade också på att bevara minnet av sitt barn var viktigt för sorgeprocessen. Att gå tillbaka till arbetet var en problematisk händelse i sorgen och det ledde ofta till att föräldrarna isolerade sig på arbetet. Att få stöd tidigt i sorgen kunde underlätta deras lidande. / Title: Parents’ experience of their child’s suicide: A literature study.Background: Suicide is, from a public health perspective, a major problem. The number of suicide has not declined in the last few years and there is a lack of knowledge among health professionals regarding the care of suicide survivors.Aim: The aim of this study was to describe parents’ experience of their child’s suicide.Methods: This study is made out of eight analyzed and compiled qualitative articles.Results: The result was divided into four categories and thirteen subcategories. The four categories were: Parents' experience of grief, Factors that may give a positive effect on the grief, The surroundings effect on the grieving process and Parents’ need for support.Conclusion: The feeling of grief was deep, long-lasting and varied depending on the mental preparation. The results also showed that preserving the memory of their child was important for the grieving process. Going back to work was an problematic event during the grief and it often led to parents isolating themselves at work. Getting support early in the mourning could ease their suffering.Keywords: Parents, bereavement, child, suicide.
20

HIV-positiva kvinnors upplevelser av HIV-relaterat stigma : En litteraturöversikt / HIV-positive womens' experiences of HIV-related stigma : A literature review

Saidy, Jasmine, Liimatainen, Maija January 2016 (has links)
Bakgrund: HIV är en viral infektion som smittar via blod, sexuell kontakt, amning och förlossning. HIV-relaterat stigma är negativa uppfattningar, känslor och attityder gentemot de som lever med HIV eller uppfattas ha det. Fokus är främst kvinnors upplevelser av HIV-relaterat stigma eftersom det är en utsatt grupp. Genom att undersöka deras upplevelser och tillämpa personcentrerad omvårdnad kan hälsa uppnås, vilket är målet för omvårdnad. Syfte: Att beskriva HIV-positiva kvinnors upplevelser av HIV-relaterat stigma. Metod: Arbetet är en litteraturöversikt över nio artiklar som granskades med kvalitetsgranskningsprotokoll. Artiklarna analyserades utifrån en deduktiv ansats med hjälp av ”Model of Stigma” gjord av Churcher.Resultat: Resultatet presenterades under fyra kategorier; vicarious, enacted, internalized och perceived stigma. HIV-relaterat stigma upplevs som en förlust av identitet, värdighet, arbete och sociala relationer. Detta medförde mycket skam för de drabbade och för att undvika detta dolde vissa sin status. Slutsatser: Kvinnornas upplevelser av HIV-relaterat stigma påverkade deras liv på många olika plan. Omgivningens attityd mot dem påverkade mycket. Bland annat den mentala hälsan hos de HIV-positiva personerna påverkades negativt av stigma. Sjuksköterskan bör därför stötta den HIV-positiva personen i att hitta en ny identitet med sjukdomen så att personen kan uppnå hälsa. / Background: HIV is a viral infection which is transmitted through blood, sexual contact, perinatal transmission and breastfeeding. HIV-related stigma is negative beliefs, feelings or attitudes about an individual based on their true or perceived HIV-status. The focus is on HIV-positive womens’ experiences, because it is a vulnerable group. Health can be achieved by exploring their experiences and using personcentered care, which is the goal for nursing.Aim: To describe HIV-positive womens' experiences of HIV-related stigma.Method: A literature review was made.  Nine articles were examined with quality protocols and analyzed through a deductive approach with ”Model of stigma” of Churcher.Results: The result was presented underneath four categories; vicarious, enacted, internalized and perceived stigma. HIV-related stigma was experiencd as a loss of identity, dignity, work and social relationships. It brought a lot of shame to the women and some of them hid their status to avoid it.Conclusions: The women’s’ experiences of HIV-related stigma affected their lives on multiple levels. Their surrounding context affected them a lot. Their mental health was affected negatively by the stigma. Hence the nurse should support the HIV-positive person to find a new identity with the disease in order to achieve health.

Page generated in 0.0554 seconds