Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-06-05T10:50:16Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Thiago David Alves Pinto - 2017.pdf: 3530254 bytes, checksum: c69d231fc95105583f213b9560d72667 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-06-05T10:50:51Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Thiago David Alves Pinto - 2017.pdf: 3530254 bytes, checksum: c69d231fc95105583f213b9560d72667 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-05T10:50:51Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Thiago David Alves Pinto - 2017.pdf: 3530254 bytes, checksum: c69d231fc95105583f213b9560d72667 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-05-19 / Epidermal growth factor receptor inhibitors represent a treatment option with proven efficacy for patients with metastatic colorectal carcinoma. However, patients with activating mutations in KRAS and NRAS have no response. Currently, wild KRAS and NRAS are prerequisite for this therapy. Furthermore, mutation tests are expensive and not easily accessible. EGFR expression by immunohistochemistry predicting the expanded RAS mutation (KRAS and NRAS), may allow the treatment to be instituted through a less costly and more accessible diagnostic method. The objective of this study is to test the correlation between EGFR cytoplasmic-membrane expression and the mutational status of the expanded RAS in colorectal carcinomas. An accuracy analysis was performed on 139 patients with colorectal carcinoma selected from the archives of the Instituto Goiano de Oncologia e Hematologia. The correlation between clinical-pathological data, the mutational state of the expanded RAS and the pattern of EGFR cytoplasmic-membrane expression were investigated. The expanded RAS mutation was detected in 78 (56.1%) cases. EGFR expression was stratified into 23 (16.5%) "Positives", 49 (35.2%) "Negatives" and 67 (48.2%) "Uncertain" cases. There was no significant association between age (p = 0.541 and 0.652), sex (p = 0.388 and 0.540), location (p = 0.393 and 0.098), histological type (p = 0.199 and 0.697), histological grade (p = 0.900 and 0.182) and stage (p = 0.533 and 0.053). The expression of EGFR stratified in "Positives", "Negatives" and "Uncertain" compared to the mutational status of the expanded RAS showed a strong association between the groups (p <0.001). Of the 23 "Positive" cases, 21 (91.3%) showed wild RAS gene. Of the 49 "Negative" cases, 41 (83.7%) presented mutation in the expanded RAS panel. Therefore, our study is pioneer in revealing that the EGFR cytoplasmic-membrane analysis, stratified in "Positives," "Negatives" and "Uncertain", predicts the mutational state of RAS in 51.7% of cases (p <0.001), with 86.1% accuracy. However further studies are needed to determine why nearly half of the cases are still doubtful. More complete analyzes contemplating the amplification of EGFR and mutations in other EGFR / MAPK cascade genes such as BRAF and PIK3CA, could enable a better stratification of the population. / Inibidores do receptor do fator de crescimento epidérmico representam uma opção terapêutica com eficácia comprovada para pacientes com carcinoma colorretal metastático. Porém, pacientes com mutações ativadoras em KRAS e NRAS não apresentam resposta. Atualmente, KRAS e NRAS selvagens são pré-requisito para esta terapêutica. Entretanto, a pesquisa de mutações é de alto custo e pouco acessível. A expressão do EGFR por imuno-histoquímica predizendo a mutação expandida do RAS (KRAS e NRAS) pode permitir que o tratamento seja instituído através de um método diagnóstico menos oneroso e mais acessível. O objetivo desse estudo é testar a correlação entre a expressão do EGFR e o estado mutacional do RAS expandido em carcinomas colorretais. Foi realizada uma análise de acurácia em 139 pacientes com carcinoma colorretal selecionados dos arquivos do Instituto Goiano de Oncologia e Hematologia. Foram pesquisados a correlação entre dados clínico-patológicos, estado mutacional do RAS expandido e padrão de expressão membrano-citoplasmática do EGFR. A mutação do RAS expandido foi detectada em 78 (56,1%) casos. A expressão do EGFR foi estratificada em 23 (16,5%) casos “Positivos”, 49 (35,2%) “Negativos” e 67 (48,2%) “Duvidosos”. Não foi identificada associação significativa em comparação a idade (p=0,541 e 0,652), sexo (p=0,348 e 0,540), localização (p=0,393 e 0,098), tipo histológico (p=0,199 e 0,697), grau histológico (p=0,900 e 0,182) e estadio (p=0,533 e 0,053). A expressão do EGFR estratificada em “Positivos”, “Negativos” e “Duvidosos” em comparação ao estado mutacional do RAS expandido mostrou forte associação entre os grupos (p<0,001). Dos 23 casos “Positivos”, 21 (91,3%) mostraram gene RAS selvagem. Dos 49 casos “Negativos”, 41 (83,7%) apresentaram mutação no painel RAS expandido. Portanto, nosso estudo é pioneiro em revelar que a análise membrano-citoplasmatica do EGFR estratificada em “Positivos”, “Negativos” e “Duvidosos” prediz o estado mutacional do RAS em 51,7% dos casos (p<0,001), com 86,1% de acurácia. Entretanto, novos estudos são necessários para determinar a razão de quase metade dos casos ser ainda duvidosa. Análises mais completas, contemplando a amplificação do EGFR e mutações em outros genes da cascata EGFR/MAPK como BRAF e PIK3CA podem possibilitar uma melhor estratificação desta população.

Submitted by JÚLIO HEBER SILVA (julioheber@yahoo.com.br) on 2017-06-08T17:42:20Z No. of bitstreams: 2 Tese - Luciana Ferreira Fonseca Rodovalho - 2012.pdf: 14230343 bytes, checksum: 9caf67440c3b486da1aac79e7f782291 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-06-09T11:07:50Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Luciana Ferreira Fonseca Rodovalho - 2012.pdf: 14230343 bytes, checksum: 9caf67440c3b486da1aac79e7f782291 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-06-09T11:07:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Luciana Ferreira Fonseca Rodovalho - 2012.pdf: 14230343 bytes, checksum: 9caf67440c3b486da1aac79e7f782291 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2012-09-28 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Financiadora de Estudos e Projetos- Finep / Entacapone is a catechol-o-methyl transferase inhibitor used in association with carbidopa and L-dopa in the treatment of Parkinson’s disease. Currently, only one medication containing the association of these three substances is available on the market and it is under patent protection. The objectives of this study were the development and the physicochemical characterization of tablets containing the association of entacapone, carbidopa, and L-dopa using Stalevo® as a reference medication. The evaluation of possible incompatibilities between entacapone, carbidopa, L-dopa, and the excipients was carried out as a preformulation step. To achieve this, initially, differential scanning calorimetry (DSC) analyses were performed and, posteriorly, additional confirmatory studies were conducted using Fourier transformation-infrared spectroscopy (FTIR) and optical microscopy. The tablets were developed using the wet granulation method and the wet granulation method in a high shear mixer and physicochemical parameters were evaluated both for the granulate (moisture, density, and flow) and the oral dosage forms developed (friability, hardness, average weight, disintegration, and content of active ingredient). The dissolution profile of the tablets obtained was assessed based on Stalevo®. Tablets containing entacapone should contain pharmacotechnical elements to promote its bioavailability, since it presents low solubility and low permeability. Therefore, for the development of tablets, different batches were produced using surfactants. Entacapone associated with carbidopa, magnesium stearate, and crospovidone presented signs of degradation, according to FTIR and microscopy. Thus, these excipients should be avoided in the development of solid dosage forms containing entacapone. The batches of core tablets developed during this study were approved regarding the physicochemical criteria, including the dissolution profile. The coated tablets containing poloxamer 407 presented dissolution profile similar to the reference medication. / O entacapone é fármaco inibidor da catecol-o-metil transferase no tratamento da doença de Parkinson, utilizado na forma de comprimidos em associação com carbidopa e L-dopa. Atualmente, existe no mercado apenas um medicamento contendo a associação dessas três substâncias, o qual se encontra sob proteção patentária. Este trabalho teve como objetivos o desenvolvimento e a caracterização físico-química de comprimidos contendo a associação de entacapone, carbidopa e L-dopa utilizando Stalevo® como medicamento referência. A avaliação de possíveis incompatibilidades entre entacapone, carbidopa, L-dopa e os excipientes foi feita como etapa da préformulação. Para tanto, inicialmente, foram executadas análises por calorimetria exploratória diferencial (DSC) e, posteriormente, foram conduzidos estudos adicionais confirmatórios utilizando as técnicas de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e microscopia óptica. Os comprimidos foram desenvolvidos utilizando método de granulação por via úmida em misturador de alto cisalhamento e os parâmetros físico-químicos foram avaliados tanto para o granulado (teor de umidade, densidade e fluxo) quanto para os comprimidos (friabilidade, dureza, peso médio, desintegração e teor). O perfil de dissolução dos comprimidos obtidos foi avaliado tendo como referência Stalevo®. Comprimidos contendo entacapone devem conter elementos farmacotécnicos que promovam biodisponibilidade, uma vez que este apresenta baixa solubilidade e baixa permeabilidade. Sendo assim, para o desenvolvimento dos comprimidos, foram produzidos diferentes lotes utilizando tensoativos. O entacapone associado a carbidopa, estearato de magnésio e crospovidona apresentou sinais de degradação, de acordo com as análises térmicas, por FTIR e microscopia óptica. Portanto, esses excipientes devem ser evitados em comprimidos contendo entacapone. Os lotes dos núcleos dos comprimidos desenvolvidos neste trabalho foram aprovados em relação aos critérios físico-químicos, inclusive quanto ao perfil de dissolução. Os comprimidos revestidos contendo poloxamer 407 apresentaram perfil de dissolução semelhante ao medicamento referência.

Submitted by Franciele Moreira (francielemoreyra@gmail.com) on 2019-01-31T13:01:42Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Juliana Fracalossi Paes - 2018.pdf: 3499755 bytes, checksum: 913f34f36a97b5b7412e4eec7b1af1c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2019-02-01T10:04:10Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Juliana Fracalossi Paes - 2018.pdf: 3499755 bytes, checksum: 913f34f36a97b5b7412e4eec7b1af1c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2019-02-01T10:04:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Juliana Fracalossi Paes - 2018.pdf: 3499755 bytes, checksum: 913f34f36a97b5b7412e4eec7b1af1c1 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2018-09-27 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Introduction: MicroRNAs are small molecules of single-stranded non-coding RNAs that regulate gene expression in the post-transcriptional phase and are being evaluated as prognostic and predictive markers in breast cancer. Objective: The aim of this study was to evaluate the expression of hsa-miR-205ab and hsa-miR-218a microRNAs and BRCA1 protein in breast cancer samples and their associations with the pathological and prognostic clinical aspects of tumors. Method: A group of 92 breast cancer cases was evaluated for clinical-pathological aspects, five-year survival, expression of BRCA1, hsa-miR-205ab and hsa-miR-218a. BRCA1 expression was assessed by immunohistochemistry and the quantification of the miRNAs by quantitative PCR in real time. The clinical-pathological aspects were compared in relation to the expression of BRCA1, hsa-miR- 205ab and hsa-miR-218a using the Mann-Whitney test. Survival curves were generated by the Kaplan-Meyer method and compared by the long-rank method. Results: The group of tumors comprised 56 cases of non-triple-negative breast carcinomas and 36 tumors with triple-negative phenotype. Hypoexpression of hsa-miR-205ab and hsa-miR-218a was associated with larger tumors (> 2 cm), presence of lymph node metastasis and distant metastasis, the highest histological grade, triple negative phenotype, absence of expression of BRCA1 and lower survival. (P = 0.044), more advanced stages (p = 0.005), lymph node involvement (p = 0.038), presence of distant metastasis (p = 0, 0008) and absence of BRCA1 expression (p = 0.039). Conclusion: The hypoexpression of hsa-miR-205ab and hsa-miR-218a was associated with factors of poor prognosis, absence of BRCA1 expression and the lowest survival rate in breast cancer patients evaluated in this study. / Introdução: Os microRNAs são pequenas moléculas de RNAs não-codificantes de cadeia simples, que regulam a expressão gênica na fase pós-transcricional e vem sendo avaliados como marcadores prognósticos e preditivos no câncer de mama. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão dos microRNAs hsa-miR-205ab e hsa-miR-218a e da proteína BRCA1 em amostras de câncer de mama e suas associações com os aspectos clínico patológicos e prognósticos dos tumores. Método: Um grupo de 92 casos de câncer de mama foi avaliado quanto aos aspectos clínico-patológicos, a sobrevida em cinco anos, a expressão de BRCA1, hsa-miR-205ab e hsa-miR-218a. A expressão de BRCA1 foi avaliada por imuno- histoquímica e a quantificação dos miRNAs por PCR quantitativa em tempo real. Os aspectos clínicos-patológicos foram comparados em relação à expressão de BRCA1, hsa-miR-205ab e hsa-miR-218a, utilizando o teste de Mann-Whitney. As curvas de sobrevida foram geradas pelo método de Kaplan-Meyer e comparadas pelo método de long-rank. Resultados: O grupo de tumores compreendeu 56 casos de carcinomas de mama não triplo-negativos e 36 tumores com fenótipo triplo-negativo. A hipoexpressão de hsa-miR-205ab e hsa-miR-218a foi associada aos tumores maiores (> 2 cm), à presença de metástase linfonodal e de metástase a distância, ao grau histológico mais elevado, fenótipo triplo negativo, ausência de expressão de BRCA1 e menor sobrevida. A sobrevida das pacientes em função das características clínico patológicas foi influenciada pelo fenótipo triplo-negativo (p=0,044), estádios mais avançados (p=0,005), acometimento linfonodal (p=0,038), presença de metástase à distância (p=0,0008) e ausência da expressão de BRCA1 (p=0,039). Conclusão: A hipoexpressão de hsa-miR-205ab e hsa-miR-218a foi associada aos fatores de pior prognóstico, ausência de expressão de BRCA1 e à menor sobrevida nas pacientes com câncer de mama avaliadas neste estudo.

Made available in DSpace on 2016-01-26T12:51:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 nailaluisasaikidasilva_dissert.pdf: 11362641 bytes, checksum: 31f8b09d4a7daea3eaf7da257cd95e53 (MD5) Previous issue date: 2011-07-18 / Dermatome is an area of skin innervated by posterior (primary) and anterior (primary) rami or roots [posterior (primary) rami of spinal nerves supply the back; the anterior (primary) rami of spinal nerves supply the plexuses] of a metameric sensory spinal segmentation. The dermatomes are named according to their anatomical distribution or segmental innervation. Dermatome maps of the body are critical in topographical cutaneous studies in order to make an accurate diagnosis of radicular, truncal, fascicular, medullar, or neural terminal lesions. However, human dermatomes segmental cutaneous innervation is discordant, presenting inaccurate boundaries and does not present uniform projections of Surface Anatomy. In addition, the reference does not represent all dermatomes, usually explained under the restricted visualization field. Computer graphics has provided significant contributions in the analysis of anatomical knowledge and may be useful to unify and represent the human dermatomes three-dimensionally. This study aims to uniformize and to promote the three-dimensional representation of human dermatomes through a computer program. The survey and evaluation was composed of 342 Textbooks on Health and Applied Health Sciences (Anatomy, Physiology, Orthopedics, Neurology, Internal Medicine, Dermatology, Physical Therapy, Occupational Therapy, Nursing, and Dentistry) was carried out at the Sao Jose do Rio Preto medical School library. Of the 342 textbooks, 75 were used in the study (based on the degree of anatomical proportion and reliability of image or content). A scanning device was used to digitalize the images related to the cutaneous innervation in several visualization fields. These images were analyzed using a Multifunction Printer Lexmark® and the Adobe Photoshop Software® 7.0. The total body surface area, the surface area of each dermatome, measures of central tendency and dispersion under different visualizations were obtained. At first, 202 images were digitalized. Following critical analysis (excluding overlapping images, oblique projection, and unintelligible mapping), radiographic projections were devised to obtain a direct visualization of the dermatomes. It was obtained 69 anterior projections, 63 posterior projections, 18 lateral projections, five medial projections, and three in the gynecological position, with subsequent standardization of representation of human dermatomes from several angles of visualization, including animation effect in AVI (Audio Video Interleave). A careful selection of the images followed by a systematization and the working up by computer programs allow the uniformness and representation of human dermatomes in a groundbreaking way (exposure of areas not visible to the Position of Anatomical Description and the preparation of teaching videos with standard dimensional visualizations). This allows additional applicability of both Teaching and Learning in Clinical Anatomy, Medical Imaging, or Surgery. / Dermátomo é território cutâneo inervado por um ou mais ramos primários ou raízes (posteriores, para o dorso, e anteriores, para os plexos) de um nervo espinal metamérico sensitivo, e que recebe denominação pela raiz que se distribui em sua região. Mapeamento dermatomérico é imprescindível em estudos topográficos cutâneos para diagnóstico preciso de lesões radiculares, tronculares, fasciculares, medulares ou neurais terminais. No entanto, representação dermatomérica humana é discordante, apresenta limites imprecisos e carece de projeções uniformizadas em Anatomia de Superfície. Ademais, referências não representam todos os dermátomos, em geral explicitados sob campo restrito de visibilização. Computação gráfica tem oferecido contribuições significativas na análise de conhecimento anatômico, e pode ser útil para uniformizar e representar tridimensionalmente os dermátomos humanos. O objetivo do presente estudo é promover uniformização anatômica e representação tridimensional dos dermátomos humanos por meio de programa computacional. Foi realizado levantamento e avaliação de 342 livros em Saúde (Anatomia, Fisiologia, Ortopedia, Neurologia, Clínica Médica, Medicina Interna, Dermatologia, Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Enfermagem e Odontologia) na Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, com seleção de 75 referências para estudo (pelo grau de proporção anatômica e fidedignidade de imagem ou conteúdo). Imagens referentes à inervação cutânea, sob diversos campos de visibilizações, foram digitalizadas em Multifuncinal Lexmark e analisadas por meio do programa Adobe Photoshop 7.0 para obtenção da área da superfície corporal total e área de cada dermátomo. Cálculo de medidas de tendência central e de dispersão sob diversas visibilizações foram realizados no programa SPSS 13.0 (Statistical Package for the Social Science 13.0 for Windows). Foram inicialmente digitalizadas 202 imagens e, após análise crítica (com exclusão de imagens sobrepostas, de visibilização oblíqua ou de mapeamentos incompreensíveis), 69 imagens foram selecionadas em vista anterior, 63 imagens posteriores, 18 laterais, cinco mediais e três em posição ginecológica, com subseqüente padronização da representação dermatomérica humana sob diversos ângulos de visibilização, inclusive com efeito de animação no formato AVI (Audio Video Interleave). Seleção criteriosa de imagens seguida de sistematização e elaboração por programas computacionais permitem uniformizar e representar os dermátomos humanos de modo inovador (exposição de áreas não visíveis à Posição de Descrição Anatômica e confecção de vídeo didático com visibilizações tridimensionais padronizadas), o que permite aplicabilidade complementar no Ensino e no Aprendizado em Anatomia Humana Clínica, Imagenológica ou Cirúrgica.

Submitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2015-02-04T10:27:41Z No. of bitstreams: 2 Tese - Joana Darc Ximenes Alcanfor - 2014.pdf: 3109940 bytes, checksum: f705062c1928219b845c6d54e68654a6 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2015-02-05T14:17:45Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese - Joana Darc Ximenes Alcanfor - 2014.pdf: 3109940 bytes, checksum: f705062c1928219b845c6d54e68654a6 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-02-05T14:17:45Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese - Joana Darc Ximenes Alcanfor - 2014.pdf: 3109940 bytes, checksum: f705062c1928219b845c6d54e68654a6 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-03-31 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG / Introduction: The prevention of chronic diseases of the elderly population characteristics involves the control of modifiable risk factors through changes in lifestyle inadequate.Objective: Analyze the Elderly Population Profile of the municipality of Goiânia, including the relationship between glucose, lipid profile components and style of life. Methods: The target population consisted of 220 elderly, noninstitutionalized who provided data on weight, height, lifestyle, and self-reported diseases, which responded to the SF-36 questionnaire and whose blood was collected to perform fasting and lipid profile. Results: From the data analysis it was found that 61.36 % of the elderly (135/220) were female. Only 25.9 % (57 /220) reported the practice of at least one physical activity; 7.72 % (17 /220) were taking lipid-lowering. The median total cholesterol was 195.5 mg/ dL; HDL-cholesterol was 40 mg/dL and triglycerides of 145 mg/dL. The mean total cholesterol of 17 seniors who were taking lipid-lowering was 161.1 mg/dL, HDL-cholesterol of 42.4 mg/dL and triglycerides, 161.3 mg/dL. BMI was ≥ 30 to 12.2 % (27 /220) of the elderly, with a median concentration of triglycerides was 181 mg/dL, while for those with BMI<30 (n=184) the median was 144mg/dL (48.0 to 491.0 SD=79.8) (p > 0.05). The frequency of hyperglycemia was 13.60% (30/220) and 16.5% (36/220) had intermediate hyperglycemia. The ingestion of alcohol interfered with blood sugar of the elderly (p < 0.05). Obese and elderly had low physical activity self-reported diabetes more often than elderly males (p < 0.05). Regarding quality of life according to the SF-36 questionnaire self-reported diabetes influenced the social aspects of the elderly. Obese elderly had harmed the emotional aspects and older who smoked improperly presented complications for mental health (p < 0.05). Conclusions: The results indicate that both hyperglycemia and dyslipidemia in elderly reach levels that demonstrate the need for immediate intervention by means of promoting public health policies, the city studied, both in health care and in taking preventive measures aimed at comprehensive approach to risk factors for these diseases and thereby improving the quality of life. / Introdução: A prevenção das doenças crônicas não transmissíveis características da população idosa envolve o controle dos fatores de risco modificáveis através das mudanças nos hábitos de vida inadequados. Objetivo: Analisar o Perfil da População de Idosos do município de Goiânia, incluindo a relação entre glicemia, componentes do perfil lipídico e qualidade de vida. Métodos: A população alvo foi constituída de 220 idosos, não institucionalizados que forneceram dados de peso, altura, hábitos de vida e doenças autorreferidas, os quais responderam ao questionário de qualidade de vida SF-36 e cujo sangue foi coletado para realização de glicemia de jejum e perfil lipídico. Resultados: A partir da análise dos dados obteve-se que 61,4% dos idosos (135/220) eram do sexo feminino. Apenas 25,9% (57/220) relataram a prática de pelo menos uma atividade física; 7,7% (17/220) faziam uso de hipolipemiantes. A mediana do colesterol total foi de 195,5 mg/dL, do HDLcolesterol foi de 40 mg/dL e para os triglicérides de 145 mg/dL. A média do colesterol total dos 17 idosos que faziam uso de hipolipemiantes foi de 161,17 mg/dL, do HDL-colesterol de 42,4 mg/dL e do triglicérides, 161,3 mg/dL. O IMC foi ≥30 para 12,2% (27/220) dos idosos, sendo que a mediana da concentração dos triglicerídeos foi de 181mg/dL, enquanto que para aqueles com IMC <30 (n=184) a mediana foi de 144mg/dL (48,0-491,0; dp=79,8) (p>0,05). A frequência de hiperglicemia foi 13,6% (30/220) e 16,5% (36/220) apresentaram hiperglicemia intermediária. A ingestão de bebida alcoólica interferiu na taxa de glicemia dos idosos estudados (p<0,05). Idosas obesas e com baixa atividade física apresentavam diabetes autorreferida com mais frequência do que idosos do sexo masculino (p<0,05). Com relação à qualidade de vida segundo o questionário SF-36 o diabetes autorreferido influenciou os aspectos sociais dos idosos. Idosos obesos apresentaram os aspectos emocionais prejudicados e idosos que fumavam de forma abusiva apresentaram complicações para a saúde mental (p<0,05). Conclusões: Os resultados permitem concluir que tanto a hiperglicemia quanto as dislipidemias em idosos atingem patamares que demonstram a necessidade de intervenção imediata por meio de promoção de políticas de saúde pública, no município pesquisado, tanto na atenção em saúde como na tomada de medidas preventivas que visem à abordagem global dos fatores de risco para estas doenças e consequente melhoria da qualidade de vida.

Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-01-16T13:07:10Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Amanda Juliana Soaris de Souza - 2016.pdf: 2234438 bytes, checksum: 7ea39739a499e174ae4502af4bafbfaa (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Approved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2017-01-16T13:10:24Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Amanda Juliana Soaris de Souza - 2016.pdf: 2234438 bytes, checksum: 7ea39739a499e174ae4502af4bafbfaa (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-16T13:10:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Amanda Juliana Soaris de Souza - 2016.pdf: 2234438 bytes, checksum: 7ea39739a499e174ae4502af4bafbfaa (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2016-12-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Abstract: Toxoplasma gondii is a pathogenic agente capable o causing both local and systemic disease in immunocompetent and immunocompromised individuals. It can be agressive inducing lesions in the central nervous system, viscera, eye globe and/or lymohatic ganglia. Neurocysticercosis is the most severe form of cysticercosis. It is the one of the main helminthiasis of the central nervous system leasing to varied symptoms. During toxoplasmosis infection the inflammatory response is typically pro-inflammatory. When there is co-infection between these two agents, this typical pro-inflammatory response may lead to the death of the parasites resulting in the release of antigens. Therefore an experimental model using T. gondii cysts and T. crassiceps antigens was developed. The aim of this study was to evaluate the influence of T. crassiceps cysticerci antigens in the modulation of the inflammatory response of the experimental neurotoxoplasmosis. BALB/c mice were inoculated with T. gondii cysts and/or T. crassiceps cysticerci antigens. The animals were euthanized 60 or 90 days after the inoculation. The histopathologic analysis and the cytokine dosage from spleen cell culture were performed. The animals from the neurotoxoplasmosis group at 90 DAI (NT90) presented greater intensity of the lesions such as vasculitis, meningitis and microgliosis alongside with a Th1 immune profile with high dosages of IFNγ. While in the neurocysticercosis group at 60 DAI (NCC60) the lesions were more discrete with high dosages of IL4 displaying a Th2 immune profile. In the co-infected group the parenchyma lesions were more discrete. Also in the co-infected group there were lower dosages of IFNγ and higher dosages of IL4 in comparison to the NT90 group. It is possible to conclude that the T. crassiceps cysticerci antigens decreased the intensity of the lesions caused by the T. gondii infection inducing a Th2 immune response. / Resumo: O Toxoplasma gondii é um agente patogênico que pode causar doença sistêmica e local em indivíduos imunocompetentes e imunossuprimidos, podendo se mostrar agressivo, causando lesões no sistema nervoso central, órgãos viscerais, olhos e/ou gânglios linfáticos. A Neurocisticercose é a forma mais grave de cisticercose, sendo uma das principais helmintoses do sistema nervoso central, e podendo causar sintomas variados. Na infecção pela toxoplasmose, a resposta imunológica é tipicamente pró-inflamatória. Durante a coinfecção, este tipo de resposta pode causar a morte do parasito, causando a liberação dos antígenos. Desta forma, tornou-se necessário o desenvolvimento de um modelo experimental utilizando o T. gondii e os antígenos de cisticerco de T. crassiceps. O objetivo deste trabalho foi avaliar influência dos antígenos do cisticerco de Taenia crassiceps na modulação da resposta inflamatória na neurotoxoplasmose experimental. Para isso camundongos BALB/c foram inoculados com cistos de T. gondii e/ou antígenos de cisticercos e eutanasiados aos 60 ou 90 dias após a inoculação. Foi realizada análise histopatológica dos encéfalos e dosagem de citocinas a partir de cultura de células do baço. Os animais do grupo neurotoxoplasmose aos 90DAI (NT90) apresentaram maior intensidade de lesões, como vasculite, meningite e microgliose e perfil imune do tipo Th1, com dosagens elevadas de IFNγ, enquanto que o grupo neurocisticercose aos 60DAI (NCC60), as lesões foram mais discretas e dosagens elevadas de IL4, revelando perfil imune do tipo Th2. No grupo de animais coinfectados as lesões no parênquima foram mais discretas. Além disso, o grupo co-inoculado NT e NCC (COINF) apresentou dosagens baixas de IFNγ e aumentadas de IL4 em relação ao grupo NT90. Conclui-se que a inoculação de antígenos de T. crassiceps amenizou as lesões causadas pelo T. gondii induzindo uma resposta imunológica do tipo Th2.

Submitted by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-10-03T18:19:16Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Vânia Beatriz Lopes Moura - 2010.pdf: 929596 bytes, checksum: 432fcdfb3a382e721d28d0a4c6c4642d (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Approved for entry into archive by Jaqueline Silva (jtas29@gmail.com) on 2014-10-03T20:38:21Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Vânia Beatriz Lopes Moura - 2010.pdf: 929596 bytes, checksum: 432fcdfb3a382e721d28d0a4c6c4642d (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-10-03T20:38:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Vânia Beatriz Lopes Moura - 2010.pdf: 929596 bytes, checksum: 432fcdfb3a382e721d28d0a4c6c4642d (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2010-04-30 / Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The role of arginase on experimental cysticercosis induced by Taenia crassiceps Murine infection by Taenia crassiceps cysticerci is used as an experimental model for human and animal cysticercosis. In this infection parasites can be found inside an inflammatory infiltrated enriched with macrophages. These macrophages can be divided in alternatively activated, that express high amount of the arginase enzyme and classically activated (CMø) that express high amount of induced nitric oxide sintase enzyme (iNOS). Arginase uses the substrate L-arginine to produce ornithine favoring the cellular proliferation and collagen synthesis. The iNOS uses the same substrate to synthesize nitric oxide (NO), which is a highly microbicide compound responsible for the cysticerci control. To observe if there is an association between macrophages expressing arginase and an increase of the susceptibility to T. crassiceps, BALB/c mice were infected IP with 10 cysticerci and followed up by 84 days. It was measured the number and stages of the cysticerci, profile of systemic cytokines, profile of the macrophages in inflamed tissue and collagen deposition over the peritoneum. Besides, infected mice were treated with arginase inhibitor or L-arginine and followed up by 56 days. The parasitic load was observed, which increased significantly after the 30th day. At the end of experimental period number of cysticerci was 1022 (±230). The serum interferon- (IFN-) of infected animals was higher than controls at the 28th day after infection and IL-4 at the 42th day. Macrophages were the major cells observed at the infected site, and the polimorphonuclear cells (PMN) picked at the 14th day after the infection, returning to the normal values at the 42th day. Cells carrying the marker CD301, present on AAMø, and high arginase activity increased in the early phase after infection. The presence of collagen in the peritoneum of infected animals decreased until 14th day after the infection, however, in the latest phases the collagen increases and become superior to the control. The treatment with the arginase inhibitor or L-arginine did not alter the profile of the infection; however the arginase inhibitor inhibited the deposition of collagen in the peritoneum. These results suggest that the enzyme arginase does not interfere with the control of the cysticerci during experimental infection with T. crassiceps cysticerci, but it is important for the formation of fibrosis in cysticercosis. / A infecção murina por cisticercos de Taenia crassiceps vem sendo utilizada como um modelo experimental para estudo da cisticercose humana e animal. Nesta infecção encontram-se parasitos presentes em um infiltrado inflamatório rico em macrófagos. Estes macrófagos podem ser divididos em alternativamente ativados (AAMØ), que expressam uma grande quantidade da enzima arginase ou classicamente ativados (CMØ,) que expressam uma grande quantidade da enzima óxido nítrico sintase induzida (iNOS). A arginase utiliza o substrato L-arginina para produção de ornitina, favorecendo a proliferação celular e a síntese de colágeno. A iNOS utiliza o mesmo substrato para síntese de óxido nítrico (NO) que é um gás microbicida responsável pelo controle dos cisticercos. Para observar se há uma associação entre a presença de macrófagos expressando arginase com aumento da susceptibilidade à infecção por T. crassiceps, camundongos BALB/c foram infectados IP com 10 cisticercos e acompanhados diariamente por 84 dias. Foi avaliado o número dos cisticercos, o perfil sistêmico de citocinas, o perfil dos macrófagos do infiltrado e a deposição de colágeno no peritônio ao longo da infecção. Adicionalmente, os camundongos infectados foram tratados com inibidor de arginase ou com L-arginina. A carga parasitária aumentou significativamente após o 30º dia, atingindo 1022 (±230) cisticercos no final do período experimental. O interferon γ (IFNγ) sérico dos animais infectados foi superior ao dos controles no 28o dia após a infecção e a IL-4 no 42o dia. Os macrófagos foram predominantes durante todo período experimental e os polimorfonucleares (PMN) apresentaram um pico no 14o dia após a infecção, retornando aos valores normais no 42o dia. Células portando o marcador CD301 presente em AAMø e com alta atividade da enzima arginase aumentaram nas duas primeiras semanas após a infecção mantendo-se alta por todo período experimental. A presença de colágeno no peritônio dos animais infectados diminuiu até 14o dia após a infecção, porém, nas fases mais tardias o colágeno aumentou tornando-se superior ao dos controles. O tratamento com o inibidor da arginase ou L-arginina não alterou o perfil da infecção, porém, o inibidor de arginase inibiu a deposição de colágeno no peritônio. Estes resultados sugerem que a enzima arginase não interfere no controle dos cisticercos durante a infecção experimental por cisticercos de T. crassiceps, mas ela é importante na formação de fibrose característica da cisticercose.

O câncer de tireoide é a neoplasia maligna mais comum de glândula endócrina e tem sua incidência aumentada em vários países, inclusive o Brasil, nos últimos anos. Em crianças e adolescentes, o câncer de tireoide é raro, correspondendo a cerca de 2% dos casos, sendo o carcinoma papilífero o tipo histológico mais frequente. O prognóstico de crianças e adolescentes com câncer de tireoide é excelente, com taxas de sobrevida superiores a 95%. Contudo, quando diagnosticada, essa parcela da população apresenta características clínico-patológicas de doença avançada, como invasão de cápsula e extensão extratireoidiana, além de metástase linfonodal. A leptina é um hormônio produzido principalmente pelo tecido adiposo, participando da regulação da ingestão de alimentos e do gasto energético e tem sido associada a fator prognóstico de alguns tumores, como hematológicos, pancreático, câncer de mama e tireoide. Há relatos deste hormônio atuar como fator angiogênico e mitogênico. O objetivo deste estudo é avaliar a associação entre o carcinoma papilífero de tireoide em crianças e adolescentes e proteínas da via de sinalização da leptina, através de imunofluorescência para ObR (receptor de leptina), pJAK2 e pSTAT3, relacionando com dados que apontam para o prognóstico da doença. Foram incluídos no estudo 52 pacientes, sendo a expressão e o padrão de marcação avaliados por consenso entre dois patologistas. O perfil de marcação foi puntiforme e multifocal para o tecido não neoplásico adjacente como para o tecido tumoral. Foram atribuídos scores para a imunomarcação (1-10% e >10%) e analisadas possíveis associações entre ObR, pJAK2 e pSTAT3 com variáveis demográficas qualitativas ou características clínico-patológicas. Todos os casos apresentaram marcação relevante (>10%) no tecido não-neoplásico para as 3 proteínas, enquanto no tecido neoplásico, houve marcação em 53% dos casos para ObR, 47% para pJAK2 e 71% para pSTAT3. ObR foi 6,2 vezes mais frequente em pacientes sem metástase linfonodal. O tamanho do tumor foi inversamente relacionado com marcação relevante para pJAK2 e pSTAT3. Nossos achados mostram que ObR está relacionado a menos metástase linfonodal e pJAK-pSTAT3 com tamanho tumoral reduzido, sugerindo que a via de sinalização da leptina em câncer de tireoide de crianças e adolescentes pode contribuir para prevenir o aumento da tumorigênese. / Thyroid cancer is the most common endocrine gland neoplastic malignancy and its incidence has increased in many countries in recent years, Brazil included. Thyroid cancer is rare in children and adolescents and it accounts for 2% of the cases. Its histologically more frequent type is papillary carcinoma. The prognosis in this population is excellent, with survival rates superior to 95%. However, when diagnosed, this part of the population has clinical and pathological characteristics of advanced disease, such as capsular invasion, extrathyroidal extension and lymph node metastasis. Leptin is a hormone produced mainly by adipose tissue, participating in the regulation of food uptake and energy expenditure and it has been associated with the prognostic factor of hematologic, pancreas, breast and thyroid tumors. There are reports about the action of this hormone as an angiogenic and mitogenic factor. The goal of this study is to assess the association between thyroid papillary carcinoma in children and adolescents and the leptin signaling pathway proteins through ObR, pJAK2 and pSTAT3 immunofluorescence, related to data that point to the prognosis of the disease. This study included 52 patients and the expression and staining were assessed in consensus by two pathologists. The staining profile was punctiform and multifocal for both the non-neoplastic adjacent tissue as well as the tumor tissue. Scores were assigned for immunostaining (1-10% and >10%) and possible associations among ObR, pJAK2 and pSTAT3 were analyzed, with qualitative demographic variables or clinical and pathological features. All the cases presented relevant staining (>10%) in the non-neoplastic tissue for the three proteins while in the neoplastic tissue there was staining for ObR in 53% of the cases, 47% for pJAK2 and 71% for pSTAT3. ObR was 6.2 times more frequent in patients without lymph node metastasis. The tumor size was inversely related to relevant staining for pJAK2 and pSTAT3. This study shows that ObR is related to less lymph node metastasis and pJAK-pSTAT3 to smaller tumor size, suggesting that the leptin signaling pathway in thyroid cancer in children and adolescents may play an important role in the prevention of tumorigenesis.

A doença falciforme é uma síndrome hematológica genética que faz parte das hemoglobinopatias de grande abrangência na população mundial. Estima-se que 4,5% da população apresente algum tipo de hemoglobinopatia, cujos aspectos clínicos oscilam de leve à grave. O principal fator que pode influenciar o fenótipo das doenças falciformes é o genótipo da doença; homozigose para HbS ou genótipos compostos do tipo HbSC, HbS/beta-talassemia, HbSD. Este pode desenvolver distúrbios como dislipidemia, colelitíase e transtornos cardiovasculares que podem causar o óbito. O presente estudo visa correlacionar o perfil lipídico de pacientes portadores de doença falciforme. Foram avaliados 52 pacientes do Serviço de Hematologia Clínica do Hospital Universitário Pedro Ernesto HUPE-UERJ, portadores da doença falciforme confirmada pela técnica de HPLC realizada no Laboratório de Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia (LACFAR)-UFRJ. As análises hematológicas compostas pelo hemograma completo e dosagens bioquímicas do perfil lipídico formado pela dosagem de triglicerídeos, colesterol total, colesterol HDL, colesterol LDL e colesterol VLDL. A população estudada é composta por 52 pacientes, sendo 22 pacientes do sexo masculino, representando 42% do total de pacientes e 30 do sexo feminino, definindo 58% do total. E com objetivo comparativo, foi constituído um grupo controle de 52 pessoas com média de idade 26 anos, variando entre 5 e 63 anos. A população de Doença Falciforme apresenta grupos etários que oscilam entre 6 e 60 anos de idade, tendo média de 28 anos. Baseada nas características fenotípicas definidas por HPLC, a classificação de hemoglobina demonstra um grupo de 83% de portadores de Hemoglobina SS (n=43), 13% portadores de Hemoglobina SC (n=7) e 4% com Hemoglobina SB0 (n=2). Em relação às dosagens bioquímicas, a análise do perfil lipídico demonstra hipocolesterolemia, cuja média da população é definida por 122mg/dL quando comparada com o grupo controle (GC) com média de 201mg/dL (p<0,001). A taxa do colesterol-HDL situa-se na média de 29mg/dL e do GC 54 mg/dL (p<0,001) e do colesterol-LDL 69mg/dL enquanto o GC 120mg/dL (p<0,001). A sistematização dos resultados hematológicos define uma média de hematimetria de 2,7. 106/mm3. Na dosagem de hemoglobina obteve-se média de 8,4g/dL. Tais resultados caracterizam que é predominante neste grupo a hipocromia sem expressão de microcitose. Dentre os processos patológicos mais comuns, a litíase biliar se destacou nos pacientes com doença falciforme, onde 25% dos pacientes estudados (n=13) apresentaram este comprometimento hepatobiliar, na qual grande parte desses pacientes foram submetidos à colecistectomia. A doença Falciforme cursa com hiperplasia medular principalmente às custas da hiperproliferação dos precursores eritróides na medula óssea. O estado hiperproliferativo nessa doença possivelmente causa redução do colesterol plasmático para atender à maior demanda deste elemento para síntese de novas membranas. Esta redução na produção endógena de colesterol pode ser entendida pela disfunção hepática que habitualmente está presente em pessoas com doença falciforme. Logo se concluiu que existe uma correlação de hipocolesterolemia total e de HDL-c baixo em pacientes com doença falciforme. / The sickle cell disease is an hematologic genetic syndrome, a genetic part of hemoglobinopathies -reaching in the world population. It is estimated that 4.5 % of population present some type of hemoglobinopathy, whose clinical features ranging from mild to severe. The main factor that can influence the phenotype of sickle cell disease is the disease genotype, homozygous or compound HbS genotypes of type HbSC, HbS / beta- thalassemia, HbSD. This can develop disorders such as dyslipidemia, gallstones and cardiovascular disorders that can cause death. This study aims to correlate the lipid profile of patients to sickle cell disease. 52 patients of the Department of Clinical Hematology, University Hospital Pedro Ernesto HUPE - UERJ with sickle cell disease confirmed by HPLC technique performed in the Laboratory of Clinical Analysis, Faculty of Pharmacy ( LACFAR) -UFRJ were evaluated. Hematological analyzes made by complete blood count and biochemical measurements of the lipid profile formed by a triglyceride, total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol and VLDL cholesterol were. The study population consists of 52 patients, 22 male patients, representing 42 % of patients and 30 female, defining 58 % of the total group. And with the comparative purpose, a control group was composed of 52 people with mean age 26 years, ranging between 5 and 63 years. The population of sickle cell disease presents age groups ranging from 6 to 60 years of age, with a mean of 28 years. Based on phenotypic characteristics defined by HPLC rankings hemoglobin shows a group of 83 % of patients with SS ( n = 43 ) Hemoglobin, 13 % patients with hemoglobin SC ( n = 7 ) and 4 % with hemoglobin SB0 ( n = 2 ). Regarding biochemical measurements, the lipid profile analysis demonstrates hypocholesterolemia, whose average population is defined by 122mg/dL compared with the control group (CG ) with an average of 201mg/dL ( p < 0.001 ). The rate of HDL cholesterol lies in the middle of 29mg/dL and CG 54 mg / dL (p <0.001) and LDL-cholesterol while CG 69mg/dL 120mg/dL (p < 0.001). The systematization of hematological results defines a weighted average of hematimetria 2,7.106 / mm3. The measurement of hemoglobin was obtained an average of 8.4 g / dL. These results characterize that is prevalent in this group hypochromic without the expression of microcytosis. Among the most common pathological processes, gallstones stood in patients with sickle cell disease, where 25 % of patients ( n = 13) had this hepatobiliary involvement, in which many of these patients underwent cholecystectomy. The sickle Cell Disease progresses with medullary hyperplasia mainly due to a hyperproliferation of erythroid precursors in the bone marrow. The hyperproliferative state in this disease possibly causes reduction of plasma cholesterol to meet the increased demand of this element for synthesis of new membranes. This decrease in endogenous production of cholesterol, can be understood by hepatic dysfunction that is usually present in people with sickle cell disease. Therefore it was concluded that there is a correlation total hypocholesterolemia and low HDL-C in patients with sickle cell disease.

Orientador: Silvia Regina Rogato / Coorientador: Sandra Drigo Linde / Banca: Patrícia Pintor dos Reis / Banca: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz / Resumo: Neste estudo foi proposto (1) validar a assinatura genética de metástase previamente identificada pelo grupo para cinco genes candidatos (POLR1B, IKBKB, TRIP10, PGM5 e ATM), identificados como centrais em redes biológicas e correlacionar os dados de expressão com os dados clínicos e histopatológicos das pacientes; (2) confirmar o valor prognóstico do gene ATM e o seu mecanismo de regulação pelo miR-203, miR-421, miR- 576-5p, miR-664, miR-26a, miR-26b e miR-18a. Foi utilizada a metodologia de RT-qPCR em 63 amostras de carcinomas mamários (CM) e 5 de tecido mamário normal. Foram observadas correlações positivas entre os níveis de expressão dos genes detectados pela técnica de microarray e RT-qPCR, embora sem significância estatística. Não foram observadas diferenças significativas na expressão destes genes nos CM quando comparados às amostras de mama normais. Nas comparações entre os níveis de expressão e as características clínicas e histopatológicas pode-se observar que os genes IKBKB, POLR1B e PGM5 apresentaram aumento significativo de expressão em tumores ER positivos. Foram observadas diminuições significativas dos transcritos de IKBKB, TRIP10, PGM5 e ATM em tumores HER2 positivos; para os genes PGM5 e ATM houve uma diminuição significativa de expressão nos tumores grau III. A análise da expressão proteica do ATM foi realizada por imunoistoquímica em 926 amostras de CM organizadas em quatro plataformas de microarranjos de tecidos. Foi verificada a diminuição da expressão da proteína ATM nos tumores quando comparados com a amostra de tecido mamário normal e sua diminuição estava associada a tumores de alto grau e metástase à distância. Pacientes com tumores ATM-negativos apresentaram diminuição do tempo de sobrevida livre de doença e de... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present study aimed: 1) to validate the genetic signatures of metastasis previously detected by our group for five candidate genes (POLR1B, IKBKB, TRIP10, PGM5, and ATM), identified as central in biological networks, and to correlate the findings with clinical-histopathological data; 2) to confirm the prognostic value of the ATM gene and its mechanism of regulation by miR-203, miR-421, miR-576-5p, miR-664, miR-26a, miR- 26b and miR-18a. Sixty-three breast carcinomas (BC) samples and 5 normal breast tissue samples were evaluated by RT-qPCR. Positive correlations were observed between the gene expression levels detected by microarray and RT-qPCR, although not statistically significant. There was no significant difference between BC and normal samples. Overexpression of IKBKB, POLR1B, and PGM5 genes were significantly associated with ER positive tumours. Significant downexpression of IKBKB, TRIP10, PGM5 and ATM transcripts were observed in HER2-positive tumours. PGM5 and ATM downexpression were statistically associated with grade III tumours. ATM protein expression was evaluated by immunohistochemistry in 926 BC samples organized into four tissue microarray platforms. A decreased ATM protein expression was observed in tumours when compared to normal tissue as well as with high grade tumours and distant metastasis. Patients with ATM-negative tumours showed a decrease of diseasefree survival and overall survival. After multivariate analysis, ATM revealed to be an independent prognostic marker in BC and have been associated with lower risk of metastasis and death by disease (P<0.001, HR=0.535, and P<0.001, HR=0.534, respectively). A negative correlation between the transcript levels of ATM and the miR- 664 (P=0.035, r=-0.293), and miR-421 (P=0.075 e r=-0.249, respectively) was verified. The miR-26a... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre