No description available.

No description available.

No description available.

För många närstående förändras livet radikalt när  en anhörig diagnostiseras med hjärtsvikt. Att leva med hjärtsvikt är som att "knacka på dödens dörr och aldrig veta vad som är att vänta av morgondagen". Att stanna hemma och vårda en en anhörig under palliativ fas innebär stora påfrestningar i närståendes liv. Syfte: Att belysa närståendes upplevelser när anhörig med hjärtsvikt vårdas palliativt i hemmet. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie. Tolv kvalitativa och tre kvantitatva vetenskapliga artiklar ingick. Resultat:  Närstående som vårdade en anhörig palliativt i hemmet upplevde social isolering, stress och ångest och krav på att vara en "stöttepelare". Närstående upplevde också att informationen om tillstånd och prognos var bristfällig. Upplevelsen av att känna stöd från vårdpersonal varierade och närstående ville vara delaktiga i vården. Slutsats: Det är klarlagt att hjärtsvikt har en betydande påverkan på närståendes liv. Närståendes situation behöver studeras vidare och då speciellt när det gäller palliativ hemsjukvård. / For many next of kin important changes took place when heart failure was diagnosed. Meanings of living with heart failure emerged as "knocking on death's door" yet surviving and never knowing what to expect of tomorrow. Staying at home in the palliative phase of life brings multiple complex issues for next of kin who is subject to stress during a along period of time. The aim of the study was: To illuminate next of kin's experiences when a partner with heart failure is taken care of in palliative home care setting. Method: A general litterature review based on twelve qualitative and three quantitative scientific articles. Findings: Next of kin in palliative home care setting described situations of being restricted, they experienced stress and anxiety, and took on the role of being "a pillar of strength". Next of kin also described how they lacked adequate medical information. Som next of kin experienced  that they received support from healthcare personnel but some lacked concrete support. Next of kin also felt it important to have influence on decisions. Conclusion: It is clear that heart failure seriously affects the lives of next of kin. This group need to be further investigated, especially when it comes to palliative care at home.

Bakgrund: Hjärtsvikt är symtom på en bakomliggande sjukdom. För att ange svårighetsgraden indelas den i fyra funktionsklasser utifrån symtomens svårighetsgrad. Vi skriver om hjärtsviktspatienter med grad III och IV. Lidandet beskrivs utifrån Katie Erikssons omvårdnadsteori. Känsla av sammanhang i livet och döendet beskrivs utifrån Aaron Antonovskys sammanhang i tillvaron och den egna sorgen inför döden beskrivs utifrån Elisabeth Kubler-Ross faser mot acceptans. Syfte: Syftet är beskriva hur hjärtsviktspatienter talar om döendet och döden. Metod: Detta är en systematisk litteraturstudie som resulterade i nio artiklar varav åtta artiklar är utförda med kvalitativ metod och en är utförd med kvantitativ metod. De kvalitativa artiklarna analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Efter analys och kodning framkom kategorierna att brist på autonomi gav ett lidande. Hopp om livet trots hot om en försämring. Det förberedande samtalen inför döden och förberedelse inför döden. Insikt om dödens närvaro gav acceptans. Slutsats: Leva med hjärtsvikt handlade om att leva nära döden och vara medveten om hur instabilt livet tedde sig i en kamp mellan hopp och förtvivlan. Det var viktigt för patienten att bli bekräftade och bemötta med respekt av sjuksköterskan.

Bakgrund: Forskning har visat att träning förbättrar den fysiska förmågan och höjer livskvaliteten hos personer med hjärtsvikt. Trots detta är det många personer med hjärtsvikt som inte deltar i gruppträning. Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva vilka faktorer som personer med hjärtsvikt, som inte deltar i hjärtsviktsgrupp, upplever som hinder respektive möjligheter när de ska ta beslut om att delta i gruppträning. Design: Studien var en kvalitativ studie med deskriptiv design som utfördes genom semistrukturerade intervjuer med fem informanter. Resultat och slutsats: Resultaten, som tolkades utifrån beteendeförändringsmodellen Health Action Process Approach (HAPA), av denna studie visade att informanterna upplever olika hinder för träningen som har med prioritet, otrygghet, psykisk ohälsa, transportproblem och bristande information att göra. I vissa fall väljs träningen också bort på grund av att informanterna istället tränar i hemmet. Det största hindret enligt studiens resultat var bristen på information. Framförallt har informanterna bristande kunskap om träning som en del av behandlingen vid hjärtsvikt, NYHA II-III, och de effekter som träningen ger. Detta medför att informanterna inte uppfattar vilka möjligheter som träning i hjärtsviktsgrupp ger. De faktorer som uppfattas som positiva med träning har att göra med att informanterna uppskattar träningen, att de känner samhörighet med andra i träningsgruppen och att de upplever en förbättrad hälsa. / Background: Research has shown that exercise improves the physical ability and improves the quality of life for people with heart failure. Despite this, many people with heart failure does not participate in group training. Aim: The purpose of this study was to describe what factors that people with heart failure, who do not participate in heart failure group, perceived as barriers and opportunities when they will take the decision to participate in training in heart failure group. Design: The study was a qualitative study with descriptive design and was done by semi-structured interviews with five informants. Results and conclusion: The results of this study, which were interpreted by the behavior change model, Health Action Process Approach (HAPA), showed that the informants perceive different barriers to training which are about priority, insecurity, mental illness, transportation problems and inadequate information. In some cases the informants choose home training instead of group training. The biggest barrier according to the results of this study was lack of information. In particular, informants lack of knowledge about exercise as a part of treatment for heart failure, NYHA II-III, and the effects of the training. This means that the informants do not perceive the opportunities that training in heart failure group can give. The factors that are perceived as positive with training have to do with informants appreciate the training, that they feel connected with others in the training group and that they experience a health improvement.

Syftet var att utifrån aktuell vetenskaplig litteratur beskriva människors upplevelser av att leva med hjärtsvikt. Sjuksköterskans uppgifter är att planera, genomföra och utvärdera omvårdnaden kring hjärtsviktspatienten. En systematisk litteraturstudie gjordes för att belysa aktuell forskning inom ämnet. Artikelsökningarna gjordes i databaserna PubMed, Blackwell Synergy och Cinahl. För att säkra studiens kvalitet användes kvalitativa och kvantitativa granskningsmallar. Resultatet visade att patienter med hjärtsvikt upplevde oro och stress kring sina symtom. Flertalet beskrev en inre turbulens och en förlorad självständighet. Upplevelserna skilde sig bland könen. De flesta kände sig fysiskt begränsade på grund av tröttheten, vilket ledde till en känsla av social isolering. Stödet från omgivningen varierade. Studierna visade att behovet av omvårdande insatser var stort. Flertalet av patienterna hade försämrad aptit och led av oöverkomlig törst. Många drabbades av andnöd och sömnstörningar som gav konsekvenser i det dagliga livet. Kommunikationsproblem mellan sjukvårdspersonal och patienter förekom. Sjuksköterskan kan genom sina omvårdande insatser och sitt engagemang förbättra patientens situation. Litteraturstudien ger ökad förståelse för livssituationen hos patienter med hjärtsvikt.

Bakgrund: Hjärtsvikt är en allvarlig sjukdom som drabbar många äldre personer. Olika orsaker gör att hjärtats förmåga att tillförse kroppen med tillräcklig mängd blod minskat. Sjukdomen är kronisk och de drabbade tvingas ofta leva med flera fysiska och psykiska symtom. Att drabbas av en kronisk sjukdom kan på flera sätt vara omskakande för många och påverka livskvaliten. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa hur äldre personer med hjärtsvikt upplever livskvalitet. Metod: En allmän litteraturstudie baserad på nio artiklar med kvalitativ ansats. Resultat: Fyra huvudkategorier identifierades där upplevelsen av hjärtsvikt baseras på: Förlust av tidigare förmågor; Betydelsen av stöd och att vara beroende av andra; Att bli begränsad i sin vardag; Det kunde varit värre. Slutsats: Upplevelsen av livskvalitet påverkas såväl av den fysiska begränsning som uppstår genom sjukdomens olika symtom som av personens sociala stöd och inställning till livet. Genom en god förståelse för hur äldre personer med hjärtsvikt upplever livskvalitet ökar sjuksköterskans möjlighet att stötta dessa personer och hjälpa till att bevara en god livskvalitet trots sjukdomen. / Background: Heart failure is a serious condition that affects many elderly people. Different causes reduce the heart's ability to provide the body with enough blood. The disease is chronic and the patients are often forced to live with multiple physical and psychological symptoms. To suffer from a chronic illness can in many ways be shattering for many and affect quality of life. Aim: The aim of this study was to illuminate how older people with heart failure experience quality of life. Method: A literature review based on nine articles with qualitative approach. Results: Four main categories were identified where the experience of heart failure based on: Loss of previous abilities; The importance of support and being dependent; To be limited in their everyday lives; It could have been worse. Conclusion: The experience of quality of life is affected by both the psychological limitation caused by the disease different symptoms, the person's social support and approach to life. Through a good understanding of how older people with heart failure experiences the quality of life gives the nurse the opportunity to support these people and help to preserve a good quality of life despite the disease.

Abstract   Chronic heart failure is a common disease in elderly, and is the most common reason for hospitalization in patients over 65 years of age. Research on the elderly and heart failure often focus on treatment strategies, less research is available on patients' own experiences of living with chronic heart failure. The purpose of this interview study, was to gain more knowledge about patients´ own experiences of living with chronic heart failure. Nine patients were interviewed and the text was transcribed verbatim and it was then analyzed with a phenomenological hermeneutical method. From the analysis, three main themes emerged. The analysis showed that all patients had lack of knowledge in terms of their disease, but also, knowledge about treatment and self-care was scarce. Living with chronic heart failure also affected the daily life negative in many ways. Isolation, difficulty to manage daily activities and, above all, lack of energy made the quality of life poor. All patients were dependent on help from relatives or outsiders in order to complete their daily lives. However, several informants could not see the need for more help from outside and relied entirely on the help and support from relatives. This leads to an unsustainable home situation with repeated admissions to hospital as a result. Conclusion: We nurses need to be better at helping patients to be more involved in their treatment and to take more responsibility for their own self-care. We should also involve and support family members and motivate the patient to accept professional help, and then we might reduce several readmissions and improve patients’ wellbeing.

The aim: To examinate depressive symptoms among heart failure patients. Another aim was to examinate the differences in depressive symptoms between gender and between heart failure patients and the population. METHOD: The self-assassment formula MADRS was answered by twenty patients with heart failure at the University hospital in Uppsala. MAIN RESULT: Among the participants 31,3 % showed diffrent levels of depressive symptoms. Mild depression was more common in women. Moderate depression was exclusively shown among the female participants, while severe depression only was shown in one man. The result suggested that heart failure patients have more depressive symptoms than the population. CONCLUSION: A large proportion of the patients with heart failure showed signs of depressive symptoms. This was particulary shown in the women. The results suggest that heart failure patients exhibit more depressive symptoms than the population.