Orientador: Maria Palmira Daflon Gremião / Coorientador: Beatriz Stringhetti Ferreira Cury / Banca: Leila Aparecida Chiavacci Favorin / Banca: Ruy Carlos Ruver Beck / Resumo: A nanotecnologia farmacêutica é uma relevante ferramenta tecnológica para o desenvolvimento de novos sistemas para a veiculação de fármacos, pois devido às suas dimensões reduzidas são capazes de circular por capilares que irrigam os tecidos, escapar da fagocitose por células do sistema imunológico e permear passivamente células e epitélios. Além disso, esses sistemas possibilitam a encapsulação de fármacos de baixa estabilidade, protegendo-os contra degradação prematura e/ou permitindo a modulação de suas propriedades físico-químicas, bem como a interação biológica na biointerface. O metotrexato (MTX) é um dos fármacos mais utilizados no tratamento de tumores sólidos e doenças inflamatórias intestinais, no entanto, por ser altamente citotóxico e não seletivo promove diversos efeitos colaterais. Sua eficácia terapêutica é comprometida devido à resistência adquirida pelas células tumorais e por sua baixa permeabilidade intestinal, principalmente por meio do mecanismo de efluxo da forma livre. Nesse trabalho, nanopartículas poliméricas (NPs) orais compostas por quitosana (QS), ácido hialurônico (AH) e ftalato de hidroxipropilmetilcelulose (HP), polímeros que possuem propriedades como solubilidade pH dependente, mucoadesividade e de funcionalização, foram desenvolvidas como plataforma tecnológica para a vetorização do MTX para o cólon, visando o tratamento local de patologias intestinais. As análises de peso molecular e coeficiente viral demostraram a adequação dos polímeros e... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The pharmaceutical nanotechnology is a relevant technological tool for the development of new drug delivery systems, because of their small size they are able to circulate through capillaries that irrigate tissues, escape from phagocytosis by the immune system cells and passively permeate cells and epithelia. In addition, these systems enable the encapsulation of low stability drugs, protecting them against premature degradation and/or allowing the modulation of their physico-chemical properties, as well as the biological interaction in the biointerface. Methotrexate (MTX) is one of the most used drug in the treatment of solid tumors and inflammatory bowel diseases, however, because MTX highly cytotoxic and nonselectivity promotes several side effects. Its therapeutic efficacy is compromised due to the resistance acquired by tumor cells and it low intestinal permeability, mainly through the efflux mechanism of the free form. In this work, oral nanoparticles composed of chitosan (CS), hyaluronic acid (HA) and hydroxypropylmethylcellulose (HP) phthalate, polymers that have properties such as pH-dependent solubility, mucoadhesiveness and functionalization have been developed as a technological platform for the target of MTX to the colon, aiming the treatment of local pathologies. Molecular weight and second viral coefficient analyzes demonstrated the suitability of polymers and solvents to obtain nanostructures by the polyelectrolyte complexation method. The evaluation of the pH... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

Orientador: Douglas Roberto Monteiro / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Coorientadora: Débora de Barros Barbosa / Banca: Juliano Pelim Pessan / Banca: Francisco Nunes de Souza Neto / Resumo: Objetivo: Este estudo sintetizou um novo nanosistema carreador de clorexidina (CLX) baseado em nanopartículas magnéticas de óxido de ferro (NMOFs) e quitosana (QS), e avaliou seu efeito antimicrobiano sobre biofilmes de Candida albicans e Streptococcus mutans: Metodologia: O nanosistema NMOFs-QS-CLX foi preparado pela interação de CLX sobre NMOFs revestidas com QS, e caracterizado por difração de raios X, espectroscopia de absorção na região do infravermelho médio com transformada de Fourier, microscopia eletrônica de transmissão e dispersão dinâmica de luz. A concentração inibitória mínima (CIM) do nanosistema NMOFs-QS-CLX capaz de inibir as cepas no estado planctônico foi determinada de acordo com o método de microdiluição em caldo. Na sequência, biofilmes simples e mistos de C. albicans e S. mutans foram formados durante 24 horas em poços de placas de 96 poços na presença do nanosistema contendo CLX a 39 (NMOFs-QS-CLX39) ou 78 μg/mL (NMOFs-QS-CLX78). Ainda, biofilmes pré-formados (24 horas) foram tratados durante 24 horas com o nanosistema nas mesmas concentrações. O efeito antibiofilme foi avaliado através da contagem do número de células cultiváveis, quantificação da biomassa total e avaliação da atividade metabólica. Controles apropriados foram incluídos em todas as análises. Os dados foram analisados pelo teste de Kruskal-Wallis e por ANOVA a um critério, seguidos dos testes Student-Newman-Keuls e Holm-Sidak, respectivamente (α = 0,05). Resultados: Os resultados de car... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Aim: This study synthesized a new chlorhexidine(CHX)-carrier nanosystem based on iron oxide magnetic nanoparticles (IONPs) and chitosan (CS), as well as evaluated its antimicrobial effect on biofilms of Candida albicans and Streptococcus mutans. Method: The IONPs-CS-CHX nanosystem was prepared by CHX interaction to CS-coated IONPs and characterized by X-ray powder diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, transmission electron microscopy and dynamic light scattering. Minimum inhibitory concentration (MIC) of the IONPs-CS-CHX nanosystem was determined according to the broth microdilution assay. After, mono- and dual-species biofilms of C. albicans and S. mutans were formed for 24 hours into wells of 96-well plates in the presence of the nanosystem containing CHX at 39 (IONPs-CS-CHX39) or 78 μg/mL (IONPs-CS-CHX78). Moreover, pre-formed biofilms (24 h) were treated for 24 h with the nanosystem at the same concentrations. The antibiofilm effect was determined by quantification of cultivable cells, total biomass and metabolic activity. Appropriate controls were included in all analyzes. Data were analyzed by Kruskal-Wallis' test and one-way ANOVA, followed by Student-Newman-Keuls and Holm-Sidak tests (α = 0.05). Results: Characterization results confirmed the nanosystem formation without altering the crystalline properties of the IONPs. In addition, the characteristic absorption bands of each compound were identified in the infrared spectrum, and the mean diameter of t... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre

O objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, o efeito das soluções irrigadoras quitosana a 0,2%; hipoclorito de sódio a 1% e EDTA a 17% na superfície dentinária e na interface de união da dentina/material obturador resinoso. Sessenta fragmentos de dentina, obtidos de 10 caninos superiores humanos, com 4 mm2 de área foram distribuídos em quatro grupos (n=15) de acordo com o tratamento: G1 NaOCl + EDTA + NaOCl, G2 NaOCl + Quitosana + NaOCl, G3 Quitosana + Quitosana + Quitosana, G4 Quitosana + EDTA + Quitosana. As amostras foram imersas por 6 minutos na primeira solução irrigadora (Tempo 1), 3 minutos na segunda (Tempo 2) e 1 minuto na terceira (Tempo 3), simulando o tratamento endodôntico. Foi analisada a composição orgânica e inorgânica das amostras por meio da Espectroscopia Infravermelha por Transformada de Fourier (FTIR) após cada etapa de irrigação. Para segunda fase, 24 caninos superiores humanos, divididos em 4 grupos (n=6), tiveram suas coroas cortadas e as raízes instrumentadas mecanicamente com instrumentos K3 até o instrumento 60.04, irrigadaos com NaOCl a 1% e Quitosana a 0,2% durante o preparo e EDTA a 17% e Quitosana a 0,2% como irrigação final. As amostras foram cortados longitudinalmente para análise do número e do perímetro dos túbulos expostos nos diferentes tempos e a rugosidade da superfície antes (baseline) e após cada fase do tratamento, além da penetração do cimento endodôntico, e avaliação da interface material obturador/dentina, após a obturação (Tempo 3), por meio de microscopia confocal a laser. Os dados foram analisados pela ANOVA e pós-teste de Tukey (p<0,05). Por meio do FTIR, constatou-se que o G4 apresentou maiores valores de matéria orgânica quando comparado aos outros grupos (p<0,05), e foram observados maiores valores para o T3 quando comparado ao T0. Quanto aos valores de matéria inorgânica, o G1 apresentou valores superiores (p<0,05) aos G2 e G3. Não houve diferença quando comparado os tempos para o conteúdo inorgânico (p>0,05). O terço apical apresentou maior valores de conteúdo inorgânico quando comparado aos demais (p<0,05). Por meio do confocal, observou-se que apenas o G3 apresentou maiores valores de perímetro dos túbulos com diferença em relação ao G1,(p<0,05), que o T2 apresentou valores semelhantes ao T1 (p>0,05), e não houve diferença entre os terços radiculares. Na análise da contagem dos túbulos dentinários, observa-se que o G4 apresentou maiores valores, semelhantes ao G3 (p>0,05). O T2 apresentou os maiores valores e o T0 os menores (p<0,05), e o terço cervical apresentou maiores valores em relação aos demais (p<0,05). Na análise da rugosidade, não houve diferença entre os grupos, e nem entre os terços radiculares (p>0,05), sendo que o T0 apresentou maiores valores, com diferença em relação ao T1 e T2 (p<0,05). Na análise da interface material obturador/dentina, não houve diferença entre os grupos, e o terço apical apresentou menor extensão de tags formados (p<0,05). A Quitosana como solução irrigadora produziu efeitos favoráveis na dentina radicular sem afetar a interação do substrato com o cimento endodôntico. / The aim of this study was to evaluate, in vitro, the influence of irrigation solutions, used during instrumentation of root canals - chitosan at 0.2%; 1% sodium hypochlorite and 17% EDTA - on dentin, by means of Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and laser confocal microscopy. Sixty dentin fragments, obtained from 10 human canines, with 4 mm2 area were distributed in four groups (n = 15) according to the treatment: G1 NaOCl + EDTA + NaOCl, G2 NaOCl + Chitosan + NaOCl, G3 Chitosan + Chitosan + Chitosan, G4 Chitosan + EDTA + Chitosan. The samples were immersed for 6 minutes in the first irrigation solution (Time 1), 3 minutes in the second (Time 2) and 1 minute in the third (Time 3), simulating the endodontic treatment. The organic and inorganic composition of the samples were analyzed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) after each irrigation step. In a second phase, 24 teeth were divided into 4 groups (n = 6), cut longitudinally to analyze the number and perimeter of the exposed tubules at different times, the surface roughness before and after each treatment phase. The penetration of the endodontic sealer, and evaluation of the dentin interface, after the obturation (Time 3), by laser confocal microscopy. Data were analyzed by ANOVA and Tukey post hoc test (p<0.05). Using FTIR, G4 presented higher values of organic content when compared to the others groups (p <0.05), and higher values were observed for T3 when compared to T0. There was no difference when comparing the times for the inorganic content (p> 0.05). The apical third had higher values of inorganic content when compared to the others (p <0.05). With the aid of the confocal analysis, it was observed that only G3 presented higher values of tubule perimeter with difference in relation to the G1, (p <0.05), that T2 presented values similar to T1 (p> 0.05), And there was no difference between the root thirds. In the analysis of the dentinal tubule count, it was observed that G4 presented higher values, similar to G3 (p> 0.05). The T2 presented the highest values and T0 the lowest (p <0.05), and the cervical third had higher values compared with the others (p <0.05). Regarding the analysis of roughness, there was no difference between the groups, nor between the root thirds (p> 0.05), and the T0 presenting higher values compared with T1 and T2 (p <0.05). In the analysis of the dentin interface, there was no difference between the groups, and the apical third had a smaller extension of the formed tags (p <0.05). Chitosan produced less chemical changes in root dentin when compared to the other solutions.

T?tulo na capa, folha de rosto e ficha catalogr?fica: "Estudo in vitro da for?a de ades?o de um sistema adesivo autocondicionante com incorpora??o da quitosana ap?s envelhecimento artificial". / Submitted by Jos? Henrique Henrique (jose.neves@ufvjm.edu.br) on 2018-08-03T18:32:48Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) leticia_pena_botelho.pdf: 8129463 bytes, checksum: b61585afbfd2aace808275ec46901124 (MD5) / Approved for entry into archive by Rodrigo Martins Cruz (rodrigo.cruz@ufvjm.edu.br) on 2018-10-02T16:37:42Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) leticia_pena_botelho.pdf: 8129463 bytes, checksum: b61585afbfd2aace808275ec46901124 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-10-02T16:37:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) leticia_pena_botelho.pdf: 8129463 bytes, checksum: b61585afbfd2aace808275ec46901124 (MD5) Previous issue date: 2017 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / O objetivo deste estudo foi avaliar a resist?ncia ? microtra??o da resina composta, em substrato dentin?rio bovino, ap?s envelhecimento qu?mico acelerado, em associa??o com um sistema adesivo modificado por quitosana na concentra??o de 2,5%. Sessenta dentes bovinos h?gidos tiveram seus ter?os incisais e ra?zes seccionados e foram alocados aleatoriamente em tr?s grupos (n=60). Grupo I (controle) - Ataque ?cido + Clearfil SE Bond + Resina Z350XT; Grupo II - Tratamento com quitosana 2,5% + Clearfil SE Bond + Resina Z350XT; Grupo III - Tratamento com quitosana 2,5% incorporada ao adesivo dentin?rio + Resina Z350XT. Os esp?cimes em forma de palitos confeccionados em cada grupo foram aleatoriamente divididos em dois subgrupos e ent?o submetidos ? degrada??o da interface adesiva (sem envelhecimento - os esp?cimes n?o foram submetidos ao envelhecimento; com envelhecimento - os esp?cimes foram imersos em hipoclorito de s?dio a 2,5% por um per?odo de doze horas e lavados em ?gua destilada durante uma hora). Os grupos foram submetidos ao teste de resist?ncia ? microtra??o em m?quina de ensaio universal, com velocidade de deslocamento de 0,5 mm/min at? a ruptura. Os dados foram avaliados por an?lise estat?stica de acordo com a distribui??o de normalidade encontrada (param?trico - ANOVA e teste complementar de Duncan, para p=0,05). Ap?s a ruptura, os esp?cimes foram avaliados em lupa estereosc?pica para verifica??o do tipo de fratura. Os dados de microtra??o foram ent?o obtidos por meio do c?lculo da ?rea de cada palito, obtendo os valores em Mpa (Sem envelhecimento: G I: 5,25?1,69; G II: 5,52?1,46; G III: 3,91?1,21. Com envelhecimento: G I: 3,45?1,29; G II: 2,75?0,78; G III: 3,53?1,33). A an?lise estat?stica mostrou que o fator de envelhecimento e de modifica??o do adesivo diminu?ram a for?a de ades?o da resina composta ? dentina bovina (p=0,001). Assim como, a intera??o entre os fatores analisados mostraram diferen?as estatisticamente significantes (p=0,002). O tipo de fratura mais encontrada em todos os grupos foi a adesiva. Conclui-se que, o envelhecimento acelerado diminui a for?a de ades?o no Grupo I, mesmo quando a quitosana ? aplicada previamente ao sistema adesivo autocondicionante. No entanto, ao adicionar a quitosana no adesivo, a ades?o permaneceu semelhante ap?s o envelhecimento, por?m menor, quando comparada aos outros dois grupos. / Disserta??o (Mestrado) ? Programa de P?s-Gradua??o em Odontologia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 2017. / This study evaluated the microtensile bond strength of composite resin in bovine dentinal substrate after accelerated chemical aging in combination with an adhesive system modified chitosan concentration of 2,5%. Sixty healthy bovine tooth had their occlusal thirds and sectioned roots, and were randomly divided into three groups (n=60). Group I (control) - Acid attack + Clearfil SE Bond + Resin Z350 XT; Group II - Treatment with 2,5% chitosan + Clearfil SE Bond + Resin Z350 XT; Group III - Treatment with chitosan 2,5% incorporated into the dentin bonding + Resin Z350 XT. Specimens in stick shapes in each group were randomly divided into two subgroups and submitted to the degradation of the adhesive interface (without aging - the specimens were not subjected to aging; with aging - the specimens were immerse in 2,5% sodium hypochlorite for a period of twelve hours and then washed in distilled water for one hour. The groups were submitted to microtensile strength test in universal test machine at 0,5 mm/min until rupture. The data were evaluated by statistical analysis according to the found normal distribution (Parametric - ANOVA and Duncan complementary test=0,05). After the rupture, the specimens were evaluated in a stereomicroscope to evaluate the type of fracture. ?TBS values were calculated in Mpa (without aging: G I: 5,25? 1,69; G II: 5,52? 1,46; G III: 3,91? 1,21. With aging: G I: 3,45? 1,29; G II: 2,75? 0,78; G III: 3,53? 1,33) by means of the ?rea of each resin-dentin stick. The statistical analysis showed that the aging and modifying factors of the adhesive decreased the adhesion (p=0,001). As well, the interaction between the factors analyzed showed statistically significant diferences (p=0,002). Adhesive fracture predominated in mosto f the groups. In conclusion, accelerated aging decreases adhesion strength in the G I, as even when the use of chitosan prior to self-etching adhesive system. However, when adding chitosan to the adhesive, adhesion remains similar after aging, but lower when compared to those with or withput aging.

Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T10:06:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T20:31:51Z : No. of bitstreams: 1 105500.pdf: 12015671 bytes, checksum: f9e476e6af1a2af7d0026ffe60734fbb (MD5) / Desenvolvimento de um filme fotossensível, para ser utilizado na confecção de placas de circuito integrado e em telas serigráficas, a partir de uma mistura de quitosana e álcool polivinílico, utilizando como sensibilizante uma solução de dicromato de amônio. Estabelecimento da composição do sistema fotocurável e da metodologia do processo. Discussão do mecanismo da reação de reticulação pela fotorredução do cromo (VI) a cromo(III).

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-16T11:01:01Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T20:42:58Z : No. of bitstreams: 1 105350.pdf: 3871233 bytes, checksum: 1ae74ebacdb4ac672a53ff467fb49922 (MD5) / O conhecimento do equilíbrio de adsorção representa o primeiro passo para investigar as possibilidades de uso de um adsorvente em um determinado processo de separação. A separação e pré-concentração são aspectos importantes considerados no processo de determinação de traços de metais em água do mar. Esta técnica, tem sido extensivamente utilizada, em processos de extração de íons em colunas. Os agentes quelantes adsorvidos sobre as cápsulas de quitosana--álcool polivinílico (QTS/PVA) apresentam a vantagem de poderem ser facilmente dessorvidos quando da eluição do metal da coluna, favorecendo o processo de reutilização das cápsulas. Neste trabalho as cápsulas foram preparadas a partir de uma blenda de QTS/PVA por coacervação salina seguida de uma formalização. Descrevemos os resultados obtidos do estudo sobre a morfologia, diâmetro médio e diâmetro médio dos poros das cápsulas de QTS/PVA por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e também mostramos a adsorção do ligante dimetilglioximal (DMG) na superfície das cápsulas bem como a formação do complexo dimetilglioximato de níquel Ni(DMG)2 a pH 9. A quantificação do Ni(II) foi realizada por espectrometria de absorção atômica. A dessorção do complexo sobre as cápsulas é reversível, tornando possível a recuperação do metal e conseqüentemente a reutilização do adsorvente. A remoção do íon metálico níquel (II) pelas cápsulas de QTS/PVA com DMG adsorvido é muito mais eficiente do que a remoção do metal pelas cápsulas sem ligante.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-17T00:34:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T21:46:35Z : No. of bitstreams: 1 108347.pdf: 3010279 bytes, checksum: 91da022de11cfa5e1d38e1cbf288ef18 (MD5) / Neste trabalho foi investigada a microencapsulação da urease na forma de extrato bruto (EE), através do método de coacervação salina, utilizando-se o sistema polimérico quitosana-PVA. A quitosana foi obtida a partir da quitina, que por sua vez foi extraída da casca do camarão e o EE foi extraído das sementes da Cucurbita pepo (abóbora). Os parâmetros do processo de microencapsulação tais como composição e pH da blenda, temperatura e tempo de coagulação, foram ajustados afim de maximizar a atividade enzimática. Através da comparação do perfil de pH, dependência de temperatura e constante de Michaelis-Menten, demonstrou-se que o uso do EE é uma alternativa em relação à utilização da urease padrão (EP). A microscopia eletrônica de varredura comprovou a encapsulação da urease. As determinações das atividades enzimáticas mostraram que a alta concentração salina, utilizada no processo de microencapsulação, não afetou a atividade da enzima. Os ensaios estatísticos mostraram que a enzima se distribui homogeneamente nas cápsulas durante o processo de microencapsulação e que há reprodutibilidade na determinação da atividade enzimática do EE. A urease microencapsulada mostrou uma reusabilidade de 23 vezes e a estabilidade do EE no processo de estocagem foi maior quando comparada com a EP. Ensaios in vitro mostraram que a determinação do teor de uréia em amostras de sangue e urina, usando-se a urease microencapsulada, são coerentes com os resultados obtidos a partir das mesmas amostras, através do método espectrofotométrico, realizado no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Universitário da UFSC.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2011 / Made available in DSpace on 2012-10-26T01:10:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 297580.pdf: 2301992 bytes, checksum: df1da24f105d543b65a2d7daf27d2190 (MD5) / As feridas crônicas apresentam elevada incidência 1 a 2% na população acima de cinqüenta anos. Este problema de saúde pública, exige manejo clínico adequado devido ao aparecimento de neoplasias associadas à inflamação crônica. Neste sentido, a pesquisa por fármacos com propriedades cicatrizantes tem sido intensa. A quitosana(CQ)(1-4)-2-amino-2-desoxi-D-glicopiranose) é um biopolímero com propriedades químicas e biológicas úteis para atuarem diretamente no processo cicatricial. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos cicatrizante e antioxidante do hidrogel de quitosana a 2% no tratamento de lesões cutâneas. Para tanto, foram utilizados camundongos isogênicos Balb/c (peso 20 ± 2g, n = 6), submetidos à excisão tecidual, e tratamento durante 3, 6, 9, 12 e 15 dias,divididos em grupo controle negativo (CN), que receberam topicamente água destilada, grupo controle positivo (CP), que receberam topicamente solução de alantoína (50 mg/kg/dia) e grupo(CQ), tratado com hidrogel de quitosana a 2% (20 mg/ kg /dia). O potencial cicatrizante foi avaliado de acordo com parâmetros morfométricos, bioquímicos, histológicos e imuno-histoquímicos. Os resultados foram estatisticamente significativos quando comparados com os grupos controle negativo e controle positivo. O hidrogel de quitosana a 2% acelerou a cicatrização das lesões, promovendo-as no décimo segundo dia. O grupo CQ promoveu aumento estatisticamente significativo do conteúdo de hidroxiprolina (37,4%), bem como, a diminuição do dano oxidativo às proteínas teciduais (98,9%) e de lipídios (50,0%). Os níveis da enzima superóxido dismutase mantiveram-se diminuídos (50,0%) provavelmente pela pouca formação de radicais ânion superóxido. Como consequência, possivelmente, a geração de peróxido de hidrogênio esteve controlada e a atividade da catalase (79,1%) e glutationa peroxidase (76,1%) foram diminuidos. O conteúdo de GSH foi reduzido à níveis basais, sendo que a partir do nono dia de tratamento, observou-se uma redução de 97,1%. Os achados histológicos confirmaram a deposição e substituição do colágeno imaturo por colágeno maduro.Esta deposição foi mais acelerada durante a fase proliferativa.Na revelação imuno-histoquimica do anticorpo monoclonal alfa-actina muscular lisa, foi possível visualizar a neovascularização e a presença de miofibroblastos na remodelação tecidual pós tratamento farmacológico com hidrogel de quitosana.Diante dos resultados obtidos, é possível inferir que o hidrogel de quitosana a 2% tem atividade cicatrizante, uma vez que acelerou a proliferação celular e a angiogênese. Este efeito poderia ser parcialmente atribuído à ação antioxidante do hidrogel que diminuiu a geração de espécies reativas de oxigênio modulando a resposta inflamatória e, consequentemente, o tempo de cicatrização.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. / Made available in DSpace on 2012-10-22T17:13:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 227245.pdf: 1488333 bytes, checksum: 88d229625a1edbecf284a7ff53ddf459 (MD5)

Submitted by Maria Medeiros (maria.dilva1@ufcg.edu.br) on 2018-06-28T13:41:53Z No. of bitstreams: 1 ROSANA ARAÚJO ROSENDO - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 6730629 bytes, checksum: c33c7810f9b205ef693b160c3fbaa042 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-06-28T13:41:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ROSANA ARAÚJO ROSENDO - TESE (PPGCEMat) 2016.pdf: 6730629 bytes, checksum: c33c7810f9b205ef693b160c3fbaa042 (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 / Os sistemas de liberação controlada de fármaco apresentam inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencional e, dentre os polissacarídeos mais empregados no desenvolvimento desses sistemas destaca-se a quitosana que, por ser biocompatível e biodegradável, tem despertado o interesse na comunidade científica para sua utilização no desenvolvimento de estruturas onde possam ser incorporados fármacos. A espécie vegetal Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis é conhecida popularmente como insulina e, diversos estudos farmacológicos têm indicado a sua ação hipoglicemiante, justificando-se assim sua aplicabilidade na terapia de pacientes com diabetes. Sendo assim, este trabalho objetivou desenvolver e caracterizar scaffolds de quitosana com diferentes concentrações de Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis, a fim de avaliar sua possível utilização em pacientes portadores de diabetes melito tipo 2. O método consistiu na solubilização da quitosana em ácido acético, adição da droga vegetal, e obtenção dos scaffods através da técnica de freeze drying. As amostras foram caracterizadas através das técnicas de Espectroscopia na Região de Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Difração de Raios X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), Microscopia Ótica (MO), Teste de Molhabilidade, Teste de Compressão, Análise Termogravimétrica (TG) e de Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), Grau de Intumescimento com PBS e saliva artificial e Ensaio de Biodegradação Enzimática. O estudo químico realizado através do FTIR identificou todas as bandas características dos materiais estudados e o estudo morfológico revelou, nos scaffolds, a formação de uma estrutura tridimensional com poros interconectados. A técnica de EDS indicou a presença dos elementos químicos Carbono, Oxigênio e Nitrogênio, além de Magnésio, Silício e Cálcio presentes na droga vegetal. O grau de intumescimento demonstrou que as médias das massas foram correspondentemente mais elevadas na forma intumescida do que na condição seca, sendo esse intumescimento maior quando as amostras foram imersas na saliva artificial, quando comparado com a solução de Phosphate Buffered Saline (PBS). O teste de molhabilidade demonstrou que os scaffolds tiveram sua hidrofilicidade aumentada com a incorporação da droga vegetal e, o teste de compressão, confirmou uma maior resistência à deformação dos mesmos. As análises de TG/DTG demonstraram que a droga vegetal diminuiu a estabilidade térmica dos scaffolds. A partir do ensaio de biodegradação, constatou-se que os scaffolds sofreram uma maior degradação em contato com a solução de PBS do que em PBS/Lisozima; e que, nos períodos de avaliação, a saliva artificial não promoveu biodegradação às estruturas. A incorporação da droga vegetal aos scaffolds foi confirmada por meio dos resultados obtidos nos ensaios de FTIR, DRX, MEV, MO, Grau de intumescimento, testes de molhabilidade e de compressão, TG/DTG e DSC. Desta forma, pode-se concluir que houve a formação de scaffolds com propriedades morfológicas e físico-químicas favoráveis para a obtenção de um sistema para liberação controlada de fármacos. / The systems of controlled clearance of pharmaco present several advantages when compared to others of conventional dosages and, among the most used polysaccharides in the development of these systems can be highlighted the chitosan which, due to being biocompatible and biodegradable, has aroused the interest of the scientific community for its use in the development of structures where pharmaco may be incorporated. The plant species Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis is popularly known as insulin and, several pharmacological studies have indicated its hypoglycemic action, thereby justifying its applicability in the care of patients with diabetes. Thus, this work aimed to develop and characterize chitosan scaffolds with different concentrations of Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E. Jarvis, in order to access its possible use in patients with type 2 diabetes mellitus. The method consisted in the solubilization of the chitosan in acetic acid, addition of the vegetal drug, and obtaining of the scaffolds by means of the freeze drying technique. The samples were characterized by the analysis of Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), X-ray Difractometry (XRD), Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X-ray Spectrometer (EDS), Optical Microscopy (OM), Wettability Test, Compression Test, Thermogravimetric Analysis (TGA) and the Differential Scanning Calorimetry (DSC), Degree of swelling with PBS and artificial saliva and Enzymatic Biodegradation Test. The chemical study was carried out by the FTIR identified all the bands characteristic of the studied materials and the morphological study revealed, in the scaffolds, the formation of a tridimensional structure with interconnected pores. The EDS technique revealed the presence of the chemical elements Carbon, Oxygen and Nitrogen, in addition to Magnesium, Silicon and Calcium present in the vegetable drug. The degree of swelling demonstrated that the averages of the masses were correspondingly higher in the swollen form than in the dry condition, being this swelling greater when the samples were immersed in artificial saliva, when compared to the PBS solution. The wettability test demonstrated that the scaffolds had their hydrophilicity increased with the incorporation of the vegetal drug and, the compression test, confirmed their greater resistance to deformation. The TG/DTG analysis demonstrated that the vegetal drug reduced the thermal stability of the scaffolds. From the biodegradation test, was found that the scaffolds suffered a greater degradation in contact with the PBS solution than in PBS/Lysozyme; and that, in the assessment periods, the artificial saliva did not promote biodegradation to the structures. The incorporation of the vegetable drug to the scaffolds was confirmed by means of the results obtained in the de FTIR, DRX, MEV, OM, Degree of swelling, wettability and compression tests, TG/DTG and DSC tests. Therefore, it can be concluded that there was the formation of scaffolds with favorable morphological and physicochemical properties for obtaining a system of controlled clearance of pharmaco.