Bakgrund: Globalt drabbas 300 miljoner av depression och sjukdomen kan idag behandlas med både antidepressiva läkemedel och psykoterapi. Depression diagnosticeras utifrån klassificeringssystemen ICD-10 och DSM-5 och självskattats utifrån MADRS-skala. Sjukdomen kan delas in i följande svårighetsgrader: lätt/lindrig depression, medelsvår/måttlig depression och svår/djup depression. Vid val av antidepressiva läkemedel är det viktigt att ta hänsyn till svårighetsgrad, biverkningar och interaktioner.  Syfte: Syftet med denna studie är att kartlägga läkemedelslistor framtagna av Sveriges olika läkemedelskommittéer och beskriva val av läkemedelsbehandling vid depression för vuxna och äldre.  Metod: En dokumentanalys utfördes som lämpar sig till att kunna jämföra aktuell offentlig information. Datainsamlingen utfördes hösten 2022 med hjälp av Sveriges 21 olika regioners behandlingsrekommendationer för vuxna och äldre. En egen bedömningsskala med maximalt tre poäng utfördes för att lyckas bedöma regionernas läkemedelsrekommendationer.  Resultat: För vuxna rekommenderar 19 regioner vid lindrig-medelsvår depression sertralin, vid medelsvår-svår rekommenderar 13 regioner venlafaxin och vid svår rekommenderar sex regioner TCA där amitriptylin/klomipramin är mest förekomna. För äldre rekommenderar 13 regioner sertralin/mirtazapin/escitalopram vid lindrig-medelsvår depression, vid medelsvår-svår rekommenderar 13 regioner duloxetin/venlafaxin och vid svår rekommenderar två regioner duloxetin. Enligt den egna bedömningsskalan uppnås varierande antal poäng där totalt sju regioner uppnår maximal poäng.  Slutsats: SSRI var den vanligaste preparatgruppen som rekommenderades av regionerna vid medelsvår depression hos både vuxna- och äldre. Vid svår depression var den vanligaste preparatgruppen SNRI för äldre och TCA för vuxna. Enligt den egna bedömningsskalan var Läkemedelverkets och Socialstyrelsens rekommendationer mest vanligt förekomna källorna hos regionerna. / Background: Globally, 300 millions of people suffer from depression and the disease can today be treated with both antidepressants and psychotherapy. Depression is diagnosed from the classification system ICD-10 and DSM-5 and is self-assessed based on the MADRS-scale. The disease can be divided into the following difficulty level: light/mild depression, medium/moderate depression, and severe/deep depression. It is very important to consider difficulty level, side effects and interactions when choosing an antidepressant.  Aim: The aim of this study is to identify drug lists produced by Sweden’s different pharmaceutical committees and describe the choice of drug treatment for depression for adults and the elderly.  Materials and methods: A document analysis was performed which is suitable to be able to compare public information. The collection of data was performed autumn 2022 with the help of Sweden’s 21 different regions treatment recommendations for adults and the elderly. An own assessment scale was accomplished to judge the regions drug treatment recommendations. Results: For the adults, 19 regions primarily recommend sertraline for mild-moderate depression, for moderate-deep depression 13 regions recommend venlafaxine and for deep depression six regions recommend TCA where amitriptyline/clomipramine are most common. For the elderly, 13 regions primarily recommend sertraline/mirtazapine/escitalopram for mild-moderate depression, for moderate-deep depression 13 regions recommend duloxetine/venlafaxin and for deep depression two regions recommend duloxetine. According to the own assessment scale a varying number of points were achieved, were a total of seven regions achieved maximum points.  Conclusions: SSRIs were the most common drug group recommended by the regions for moderate depression for both adults and the elderly. In deep depression the most common drug group was SNRIs for the elderly and TCAs for adults. According to the own assessment scale the Swedish- Medicines Agency and Social Welfare Board are most common sources in the regions.

Syfte: Studiens syfte var att beskriva oral hälsa hos individer med Parkinson sjukdom (PS). Metod:Studiedesignen var i form av allmän litteraturstudie där tre databaser användes för sökning efter vetenskapliga artiklar (DOSS, CINAHL och MEDLINE). Efter tillämpning av inklusions-, exklusionskriterier, passande sökord samt genomförande av kvalitetsgranskning, valdes totalt 19 vetenskapliga artiklar. Resultat: Oral hygien tenderade till att vara sämre hos individer med PS. Resultatet visade att xerostomi och hyposalivation var vanligt förkommande hos individer med PS. Karies, gingivit och parodontit visades även hos individer med PS där bland annat parodontala mätningar visades vara högre till andel hos dessa individer. Andra orala tillstånd som visades bland individer med PS var dregling, dysfagi, halitosis och angulär cheilit. Slutsats: Hos individer med PS visades orala hälsan var sämre jämfört med individer utan PS. Risken att utsättas för orala sjukdomar exempelvis karies, gingivit och parodontit var högre hos individer med PS, där både läkemedelsintag och nedsatt motorik har en inverkan. / Aim: The aim was to describe oral health in individuals with Parkinson's disease (PD). Method: The study design was a general literature study where three databases were used to search for scientific articles (DOSS, CINAHL and MEDLINE). After applying inclusion, exclusion criteria, proper keywords and conducting a quality review, a total of 19 scientific articles were selected. Result: Oral hygiene tended to be worse in patients with PD. The results showed that xerostomia and hyposalivation are common in patients with PD. Caries, gingivitis and periodontitis were also shown among patients with PD where, among other things, periodontal measurements were shown to be higher in proportion in these individuals. Other oral conditions that were shown among individuals with PD were drooling, dysphagia, halitosis and angular cheilitis. Conclusion: Oral health was shown to be worse among individuals with PD compared to individuals without PD. The risk of being exposed to oral diseases such as caries, gingivitis and periodontitis was higher among these individuals where both drug intake and impaired motor skills have an effect.

Avloppsreningsverk är en spridningsväg för läkemedelsrester och per- och polyfluorerade alkylsubstanser (PFAS) till miljön. Genom en pågående revidering av avloppsdirektivet, vilket är ett genomförandedirektiv från EU, kommer det införas krav på reduktion av läkemedelssubstanser för att minska denna spridning. Kolonnförsök i bänkskala och pilotförsök i containerskala genomförs av Uppsala Vatten och Avfall AB och IVL Svenska Miljöinstitutet på Kungsängsverket i Uppsala för att testa tekniker för avskiljning av läkemedelsrester och andra mikroföroreningar. Syftet med detta examensarbete var att utvärdera de pågående försöken utifrån reningseffektivitet, kostnader, klimatpåverkan och utifrån de krav som kan komma att ställas i det reviderade avloppsdirektivet.  Avskiljningsgrad i avloppsvatten av perfluoroktansulfonsyra (PFOS), citalopram, diklofenak, metoprolol, oxazepam och summan av 14 svårnedbrytbara substanser vid singel- och seriedrift av granulerat aktivt kol (GAK) i kombination med efterföljande anjonbytare (AIX) undersöktes baserat på analysdata från provtagningar. För läkemedel sker reduktionen huvudsakligen med GAK. Efterföljande AIX bidrar med en kompletterande reduktion av diklofenak och PFOS. Vid byte av kol i GAK-filtret i kolonnförsöken påverkas reduktionen över efterföljande AIX, vilket syns genom desorption av diklofenak över AIX. Vid jämförelse mellan GAK-filtren i kolonnförsöken och GAK-filtren i pilotförsöken kunde liknande trender ses gällande hur snabbt avskiljningsgraden för olika substanser avtar vid ett ökat antal behandlade bäddvolymer (BV). Utvärdering av de substanser som ingår i förslaget till reviderat avloppsdirektiv utifrån de krav som ställs visade en genomsnittlig reduktion på över 80 % av sex utvalda substanser (amisulprid, citalopram, diklofenak, venlafaxin, ∑6&4-metylbenxotriazol and benzotriazol), och därmed uppfyllda reduktionskrav, fram till minst 24 000 behandlade BV i GAK-filtren och 60 300 behandlade BV i AIX-filtret. Av de undersökta teknikerna förväntas lägst kostnad och klimatpåverkan vid seriedrift av GAK i två steg om målet med reningen är att avskilja läkemedel. Om reningsmålet även inkluderar reduktion av PFOS förväntas lägst kostnad och klimatpåverkan vid seriedrift av GAK i två steg följt av AIX. / Wastewater treatment plants contribute to the spread of pharmaceuticals and per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) to the environment. The urban wastewater treatment directive from the European Union is under revision, and requirements for reduction of pharmaceutical substances will be introduced to reduce the spread. Column tests in bench scale, and pilot tests in a shipping container, are being conducted by Uppsala Vatten och Avfall AB and IVL Svenska Miljöinstitutet at Kungsängsverket in Uppsala with the aim of evaluating techniques to reduce pharmaceuticals and other micropollutants. This master thesis was aimed to evaluate the tests based on treatment efficiency, costs, climate impact and based on the requirements that may be set in the revised urban wastewater treatment directive.    Reduction of perfluorooctanesulfonic acid (PFOS), citalopram, diclofenac, metoprolol, oxazepam and the sum of 14 persistent pharmaceuticals in wastewater, with granulated activated carbon (GAC) in single- and two-stage series operation in combination with a following anion exchange resin (AE), were evaluated based on data from analyzed samples. The reduction of pharmaceuticals was mostly done by GAC. AE after GAC contribute with a complementary reduction of diclofenac and PFOS. When changing the resin in the GAC-filter in the column tests, the reduction over the subsequent AE-filter was affected, which could be seen by desorption of diclofenac from AE. A comparison between the GAC-filter in the column tests and the GAC-filter in the pilot test showed similar trends regarding how fast the treatment efficiency for different substances decreased with an increased number of treated bed volumes (BV). An evaluation of the substances that are included in the proposal to the revised directive showed an average reduction of six selected substances (amisulprid, citalopram, diclofenac, venlafaxine, ∑6&4-metylbenxotriazol and benzotriazol) over 80 % for 24 000 treated BV in the GAC-filter and 60 300 treated BV in the AE-filter. GAC in a two-step series operation was the technique with lowest expected cost and climate impact if the aim of the treatment was to reduce pharmaceuticals. If the aim of the treatment also includes reduction of PFOS, the lowest expected cost and climate impact was achieved with GAC in two-step series operation followed by AE.

Det senaste årtiondet har man uppmärksammat läkemedelsrester i den akvatiska miljön. Kommunala avloppsreningsverk är en av de viktigaste källorna till detta. Denna rapport behandlar frågan om att bygga ut avloppsreningsverk med teknik för att reducera läkemedel från kommunalt avloppsvatten. En telefonenkät har genomförts med personal på kommunala avloppsreningsverk. Med hjälp av den försöker rapporten sammanfatta läget för läkemedelsrening i svenska kommuner, hur långt man har kommit, vilka drivkrafter som kan stimulera arbetet och utmaningar som kan komma med det. Rapporten försöker också identifiera skillnader mellan kommuner som kan avgöra om man jobbar för att införa läkemedelsrening. Undersökningen visar att majoriteten av svenska kommuner ännu inte har börjat jobba med frågan; de som har börjat är främst stora kommuner. De flesta har dock hört talas om minst en reningsteknik för läkemedelsrening. I små kommuner är ekonomi och brist på kunskap en framtida utmaning. För de flesta kommuner skulle lagstiftning och lokala politiska beslut vara de viktigaste drivkrafterna för att börja jobba med frågan. Ungefär hälften av kommunerna uppgav att de trodde man skulle börja jobba med frågan inom 15 år. / Pharmaceutical residues in the aquatic environment has been a growing concern in the last decade, and municipal wastewater treatment plants (WWTPs) are an important source of pharmaceuticals to the aquatic environment. This paper treats the question of upgrading public WWTPs with technology for reducing pharmaceutical residues in wastewater. By means of a telephone survey directed at personnel at municipal WWTPs, this report tries to conclude the position of Swedish municipalities; what work has already been done in this area, what possible motives might propel upgrading WWTPs, and challenges that might follow with it. The report also investigates whether there are any differences between municipalities that might determine whether a municipality has engaged in this area. The investigation shows that the majority of Swedish municipalities has not yet started working towards upgrading WWTPs. Those that have are mainly large municipalities. However most have heard of treatment techniques. For small municipalities economy and a lack of knowledge pose a future challenge. For most of the municipalities, legislation and local political decisions would be the most important drives towards upgrading WWTPs. About half of the municipalities in the survey thought that they might start working towards upgrading WWTPs within 15 years.

For evaluation of potential skincare ingredients, an in-house method using Static Franz diffusion cells and dialysis membranes was developed. Benzoic acid was chosen as a model substance along with L-ascorbic acid and α-Tocopherol. The cell conditions were tailored to encourage transmembrane diffusion. Benzoic acid was tested in acetate buffer (pH 4.6), which yielded a maximum flux of 0.91 ± 0.03 mg ∙ cm-2 ∙ h-1 and absorption of 103 ± 4 % out of the applied dose after 8 h. There were strong indications that benzoic acid ionization must be suppressed by lower pH to increase penetration rates. L-ascorbic acid yielded a flux of 0.29 ± 0.01 mg ∙ cm-2 ∙ h-1 in phosphate buffered saline (PBS, pH 7.4) and absorption of 87 ± 7 % of the applied dose after 8 h. Experiments with α-tocopherol showed no penetration in PBS with added bovine serum albumin (BSA), leading to the hypothesis that more hydrophobic membranes and/or receptor medium are needed for the study of lipophilic compounds. In addition, the release of benzoic acid from the amorphous mesoporous magnesium carbonate Upsalite® was investigated. The results showed significant release and penetration of benzoic acid from the solid matrix in both acetate buffer and PBS. The maximum flux was estimated to 6.61 ± 0.96 mg ∙ cm-2 ∙ h-1 in acetate buffer and 99 ± 9 %  of the applied dose was absorbed after 3h. Tests of Upsalite with benzoic acid on hydrophobic silicone and Strat-M membranes showed no significant penetration, likely due to insufficient wetting of the sample. Pre-wetting of Strat-M membrane lead to penetration of benzoic acid into the membrane. Flux rates achieved on synthetic membranes are generally much higher compared to skin, which results in this thesis show. In conclusion, data for pure benzoic acid and L-ascorbic acid in the developed method using dialysis membranes showed reasonable agreement with literature. Penetration of benzoic acid is pH-dependent and may be either increased or decreased by choice of skin model or by using Upsalite as vehicle. Choosing a buffer pH below the pKa of the substance may enhance penetration. Introducing L-ascorbic acid in Upsalite could potentially increase the permeation, similar to that of benzoic acid.

Eson Pac is a company that develops pharmaceutical packaging. One problem that thecompany currently has is that they do not have a basis for showing their products andthe information about them. This report presents the development of this to the company,through a degree project. The important focus of the work has been to developan information design that informs and visualizes their products in a user-friendly way.By following well-founded theory and research-based methods, the iterative work hastaken shape. This is partly by following an IDEO based process method called the threeI method which contains the three phases Inspire, generate Ideas and Implement. Inaccordance with Eson Pac’s wishes, certain restrictions have been placed on the productionof the result, such as colors and containing information, in addition to whichthe focus has been on producing a result that benefits the users. The work resulted in aninteractive information design with produced animations and illustrations of the company’sproducts together with information about them. / Eson Pac är ett företag som utvecklar läkemedelsförpackningar. Ett problem som företagethar i dagsläget är att de inte har ett underlag för att visa sina produkter ochinformation kring dem. Denna rapport presenterar utvecklingen av detta till företaget,genom ett examensarbete. Det viktiga fokuset i arbetet har varit att ta fram en informationsdesignsom informerar och visualiserar deras produkter på ett användarvänligtsätt.Genom att följa välgrundad teori och forksningsbaserade metoder har det itterativa arbetettagit form. Detta dels genom att följa en IDEO baserad processmetod som kallasthree I method som innehåller de tre faserna Inspirera, idegenerera och implementera.Utefter Eson Pac’s önskemål har vissa begränsningar gjorts vid framtagnignen avresultatet såsom färger och innehållande information, utöver dethar fokus legat på attta fram ett resultat som gynnar användarna. Arbetet resulterade i en interaktiv informationsdesignmed framtagna animeringar och illustrationr av företagets produktertilsammans med information kring dem.

Antrad Medical has developed an ultra-fast blood plasma thawing device named UFT100. The method is based on thawing with an oscillating electrical field and unlike water baths it is a dry method. Fast and homogeneous thawing is achieved. This project investigates new possible applications where this thawing technology could be used within the clinical and laboratory segment. The aim was to identify existing thawing and heating methods for a substance that can be improved and potentially replaced with the UFT100.   Data has been collected through literature research and interviews with Antrad Medical and specialists working in Sweden. The specialists are working within the clinical and laboratory field. A number of criteria for establishment of the UFT100 were set up and used as a tool for evaluation.   The substances investigated during this project were infusion medicine, embryos, substance in a sampling tube, protein based pharmaceuticals, stem cells for transplantation and research, biobank sampling tubes, cryoprecipitate, human hepatocytes, live vaccines, API, BDS, intermediate and antibodies. Two applications within the clinical area are found probable, stem cells and cryoprecipitate. Further investigation for human hepatocytes, API, BDS, intermediate and pharmaceuticals is needed. / Antrad Medical har utvecklat en ultra-snabb blodplasmaupptinare kallad UFT100. Det är till skillnad från vattenbad en torr metod baserad på upptining med hjälp av oscillerande elektriska fält. Genom detta uppnås snabb och homogen upptining. Detta projekt undersöker nya möjliga kliniska- och laboratorietillämpningar för upptiningstekniken. Målet var att identifiera substanser vars nuvarande upptining- och uppvärmningsteknik kan förbättras och kanske ersättas med UFT100. Data har samlats in genom litteratursökning och genom intervjuer med Antrad Medical och specialister som arbetar i Sverige. Specialisterna arbetar inom kliniska områden och laboratorieverksamheter. Ett antal kriterier för etablering av UFT100 sattes upp och användes för utvärdering. Substanserna som undersöktes under projektets gång var infusionsmedicin, embryon, innehåll i ett provrör, proteinbaserade läkemedel, stamceller för transplantation och forskning, biobank-provrör, kryoprecipitat, humana hepatocyter, levande vaccin, aktiva substanser, läkemedelssubstanser, intermediat och antikroppar. Två tillämpningar inom det kliniska området ses som möjliga, stamceller och kryoprecipitat. Humana hepatocyter, aktiva substanser, läkemedelssubstanser och intermediat behöver undersökas vidare.

Avloppsreningsverk utgör en viktig spridningsväg för läkemedelsrester till den akvatiska miljön. Även per- och polyfluorerade alkylsubstanser (PFAS) har påvisats i utgående vatten från avloppsreningsverk. För att minska utsläpp av dessa krävs ett kompletterande reningssteg. Syftet med denna studie var att utvärdera utökad rening av avloppsvatten med granulerat aktivt kol (GAK) och anjonbytare (AIX, Anion exchange resin). Underlag för utvärdering utgjordes av resultat från pågående pilotstudie vid Kungsängsverket i Uppsala, vilken består av kolonnförsök samt pilotförsök i större skala. I kolonnförsöken testas kombinationen GAK (Cyclecarb 401 eller Filtrasorb 400) i fixerade bäddar, följt av AIX (Purolite 694E) i fixerade samt fluidiserade bäddar i olika driftlinjer. Kontakttiden (EBCT, Empty Bed Contact Time) var cirka 15 minuter för GAK respektive 5 minuter för AIX. I pilotförsöken inkluderas även tvåstegsdrift av GAK med EBCT på cirka 14 minuter per filter. Vid slutet av denna studie hade cirka 36 000 till 37 000 bäddvolymer (BV) behandlats med GAK, respektive 98 000 till 116 000 BV med AIX i kolonnförsöken. I pilotförsöken hade cirka 5 000 till 10 000 BV behandlats med GAK samt cirka 8 000 till 31 000 BV med AIX. Reningseffektivitet utvärderades avseende avskiljning av diklofenak, oxazepam, metoprolol, citalopram samt PFOS eftersom dessa i tidigare studie pekats ut som mest utmanande för mottagande vattenmiljö. En högre avskiljning av oxazepam, metoprolol och citalopram uppnåddes med GAK än med AIX, där Cyclecarb 401 uppvisat högst reduktion. För diklofenak och PFOS uppnåddes en högre avskiljning med kombinationen GAK följt av AIX än med enbart GAK. Driftkostnad och klimatpåverkan utvärderades för samtliga adsorbenter samt för specifika scenarion vid Kungsängsverket. Scenarierna inkluderar olika reningsmål för avancerad rening med singel- respektive tvåstegsdrift av GAK samt GAK följt av AIX. Reningsmålen avser en 80 procentig genomsnittlig reduktion över tid av diklofenak, oxazepam, PFOS eller en kombination av dessa. Vid ekvivalent dos av adsorbenterna resulterade Cyclecarb 401 i den lägsta driftkostnaden och klimatpåverkan. Lägst driftkostnad för samtliga reningsmål erhölls med tvåstegsdrift av GAK. För avskiljning av PFOS eller PFOS och diklofenak erhölls lägst klimatpåverkan med kombinationen GAK följt av AIX. För resterande reningsmål erhölls lägst klimatpåverkan med tvåstegsdrift av GAK. I tillägg utfördes en regressionsanalys för att undersöka om enkla mätningar av löst organiskt kol (DOC) eller ultraviolett absorbans (UVA) kan användas som uppföljningsmetod för reningseffektiviteten. Ingen korrelation kunde dock fastställas mellan skillnaden i ingående och utgående koncentration eller absorbans av DOC, UVA och diklofenak, oxazepam eller PFOS. / Wastewater treatment plants are an important source for the spread of pharmaceuticals to the aquatic environment. Per- and polyfluorinated alkyl substances (PFASs) have also been detected in outgoing wastewater. To reduce emissions of these micropollutants, an advanced treatment process is required.  This study aimed to evaluate advanced treatment with granular activated carbon (GAC) and anion exchange resin (AIX), using results from an ongoing pilot study at the wastewater treatment plant Kungsängsverket in Uppsala, Sweden. The pilot study consists of column tests and pilot tests in larger scale. The column tests consist of the combination of GAC (Cyclecarb 401 or Filtrasorb 400) in fixed beds, followed by AIX (Purolite 694E) in fixed or fluidized beds in different operating lines. Contact time (EBCT, Empty Bed Contact Time) was 15 minutes for GAC and 5 minutes for AIX. The pilot tests include two-stage operation of GAC with EBCT of 14 minutes per filter. At the end of this study, in the column tests, approximately 36 000 bed volumes (BV) had been treated with GAC and 98 000 to 116 000 BV with AIX. In the pilot tests, 5 000 to 10 000 BV had been treated with GAC and 8 000 to 31 000 BV with AIX. Treatment efficiency was evaluated for diclofenac, oxazepam, metoprolol, citalopram and PFOS, since these were identified as prioritized substances in a previous study. A higher reduction of oxazepam, metoprolol and citalopram were obtained using GAC compared to AIX, where Cyclecarb 401 showed the highest reduction. For diclofenac and PFOS, a higher reduction was achieved for the combination of GAC followed by AIX compared to GAC alone.  Operating cost and climate impact were evaluated for the adsorbents as well as for specific scenarios at Kungsängsverket, that includes different treatment goals for single stage and two-stage operation of GAC, and GAC followed by AIX. Treatment goals consists of an 80 percent average reduction over time of diclofenac, oxazepam, PFOS, or a combination of these. For an equivalent dose of adsorbent, the lowest operating cost and climate impact was obtained with Cyclecarb 401. The lowest operating cost for all the treatment goals was obtained with two-stage operation of GAC. For reduction of PFOS or PFOS and diclofenac, the lowest climate impact was obtained with the combination of GAC followed by AIX. For the remaining treatment goals, the lowest climate impact was obtained with two-stage operation of GAC.   In addition, a regression analysis was preformed to evaluate whether measurements of dissolved organic carbon (DOC) or ultraviolet absorbance (UVA) could serve as a prediction method for the treatment efficiency of organic micropollutants. However, the regression analysis showed no correlation between the reduction of DOC, UVA, and diclofenac, oxazepam or PFOS.

Syftet med detta projekt var att identifiera om en implementering av en standardisering för receptbelagda läkemedelsförpackningar, skulle kunna bidra till en minskad risk gällande feldosering eller felmedicinering av patient. Resultatet av studien konstaterar att en standardisering för ordinationer har större effekt. / The purpose of this project was to identify if an implementation of a standardization for prescription drugs packaging, could contribute to a reduced risk of error when medicating a patient with prescription drugs and dosage. The outcome of the study states that a standardization for prescriptions has a bigger impact.

There is an asymmetry in demand for transportation means of goods and commodities globally. One industry in which this trend is especially prominent is the pharmaceutical industry, where the European Union is by far the largest net exporter of pharmaceutical products globally, followed by Switzerland. The largest global net importer of pharmaceutical products is America, and given that many pharmaceutical products need to be transported in a cold chain, a niche within the transportation industry has grown – one that focuses primarily on transportation of high-value temperature-sensitive goods. Transportation companies working with circulating assets around the world need to determine how much capacity can be allocated to the sale of one-way trips (which may displace assets within the fleet to places in which they cannot be sold again due to the lack of business) whilst still allowing the sale of round-trip leases to continue. We conducted a case study within Company A that is a cold chain provider for air freight to provide context on how a heuristic model for capacity control should be developed, and incorporated this with learnings from theory within the fields of revenue management and fleet management together with literature in similar business settings. This resulted in a four-step model with unique planning horizons for each level, ranging from strategic perspectives for fleet balancing down to operational aspects of daily allocation and release of containers. We conclude which factors are essential for the context of the case study and showcase how a model can be constructed taking these findings into account. The thesis deals with the issue of capacity control for one-way leases. Other models have used pricing strategies to accomplish similar tasks and this is not included in the proposed model which is a limitation of this study, this is discussed and elaborated on. Furthermore, possible implications for the customer behaviour with the suggested model is discussed. / Det finns en global asymmetri i efterfrågan för transport av gods och råvaror. En industri där detta är speciellt framstående är läkemedelsindustrin – där Europa är den största exportören globalt följt av Schweiz. Den största importören av dessa produkter är Nordamerika, och givet att många läkemedelsprodukter behöver transporteras i en kylkedja har en nisch inom transportsektorn vuxit fram – en som fokuserar primärt på transport av temperaturkänsligt gods av högt värde. Transportbolag som jobbar med cirkulerande tillgångar världen över behöver bestämma hur mycket kapacitet som kan allokeras till envägsuthyrningar (vilket kan fördela flottan så att ingen efterfrågan finns för att sälja dessa igen) medan den fortsatta försäljningen av tur-och-retur-uthyrningar fortfarande tillåts. Vi utför en fallstudie inom Företag A, som tillhandahåller tjänster för kylkedjor gjorda för flygfrakt, detta för att skapa förståelse för hur en heuristisk modell för kapacitetskontroll kan utvecklas. Detta vävs samman med lärdomar från teori inom fälten intäktsoptimering och förvaltning och styrning av utrustningsflottor tillsammans med litteratur inom liknande affärskontexter. Detta resulterade i en fyrstegsmodell med unika planeringshorisonter för varje nivå. Modellen sträcker sig från strategiska beslut för balansering av flottan ner till operationella aspekter för daglig allokering och överlåtande av containrar. Vi sammanfattar vilka faktorer som är relevanta inom ramarna för fallstudien och visar hur en modell kan vara uppbyggd där dessa faktorer tas i beaktning. Avhandlingen hanterar problemet kapacitetskontroll för envägsuthyrningar. Andra modeller har använt prissättningsstrategier för att åstadkomma liknande mål och detta har inte inkluderats i den föreslagna modellen vilket är en begränsning i avhandlingen, detta diskuteras och vidareutvecklas. Möjliga implikationer på kundbeteende med den föreslagna modellen diskuteras också.