Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Sociais, Departamento de Sociologia, 2006. / Submitted by Érika Rayanne Carvalho (carvalho.erika@ymail.com) on 2010-09-09T00:40:28Z No. of bitstreams: 1 2006_Marcela Corrêa Martins Amaral.pdf: 1146601 bytes, checksum: c2b49368712a6b2b812cdae28968a738 (MD5) / Approved for entry into archive by Carolina Campos(carolinacamposmaia@gmail.com) on 2010-10-01T21:13:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_Marcela Corrêa Martins Amaral.pdf: 1146601 bytes, checksum: c2b49368712a6b2b812cdae28968a738 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-10-01T21:13:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_Marcela Corrêa Martins Amaral.pdf: 1146601 bytes, checksum: c2b49368712a6b2b812cdae28968a738 (MD5) Previous issue date: 2006-05-15 / A presente pesquisa tem por objetivo conhecer o processo de implementação das políticas de reforma psiquiátrica no Distrito Federal e o alcance das novas práticas de assistência à saúde mental sobre a cidadania das pessoas acometidas por transtornos mentais. Para desenvolvermos tal investigação, optamos por buscar os discursos dos profissionais que atuam nas seguintes instituições: Ministério Público do Distrito Federal e Territórios, Instituto de Convivência e de Recriação do Espaço Social, Hospital São Vicente de Paula e Instituto de Saúde Mental. Entender os movimentos pela desinstitucionalização da atenção à saúde mental no Distrito Federal torna-se relevante para compreender como os profissionais, que são agentes concretizadores da reforma local, percebem estas transformações, o que nos possibilita, ainda, conhecer suas representações sociais sobre a doença mental. A análise estende-se ao processo de exclusão social do qual as pessoas acometidas por transtornos mentais foram objeto, o estigma que se construiu sobre a loucura, bem como a sua institucionalização e as mudanças dos paradigmas que vêm redirecionando o atendimento psiquiátrico à saúde mental. Nesta perspectiva, buscamos demonstrar a relevância dos movimentos sociais em saúde no Brasil, sobretudo do movimento da luta antimanicomial, desde a década de 1970, para o redirecionamento das políticas de atenção à saúde mental. O trabalho pretende, ainda, analisar a Lei nº 10.216/01, conhecida como a "Lei da Reforma Psiquiátrica", que trata do redirecionamento da psiquiatria e da proteção aos direitos dos portadores de transtornos mentais. O foco principal deste estudo é provocar uma reflexão sobre os avanços e os impasses da reforma psiquiátrica no DF e sobre o exercício de uma cidadania plena para as pessoas acometidas por transtornos mentais e nesse sentido, concluímos que pouco se avançou para desinstitucionalizar a assistência e criar serviços substitutivos ao modelo manicomial. Ademais, não existem iniciativas significativas que busquem reinserir as pessoas acometidas por transtornos mentais no convívio em sociedade, exceto pelas atividades desenvolvidas pela ONG INVERSO. Quanto à Lei nº 10.216, esta é percebida como um respaldo para a defesa e proteção dos direitos das pessoas acometidas por transtornos mentais, mas não teve influência significativa para que as políticas de reforma fossem implantadas no DF. _________________________________________________________________________________ ABSTRACT / This research is intended to review the implementation process of the Federal District’s public mental health policy and the impact these new support procedures had over individuals with such mental problems. In order to meet our objective we decided to go through speeches delivered by officials who work in the following institutions: Ministério Público do Distrito Federal e Territórios, Instituto de Convivência e de Recriação do Espaço Social. Hospital São Vicente de Paula e Instituto de Saúde Mental. Understanding the movement for the noninstitutionalization of the focus on mental health in the Federal District becomes relevant to know how the professionals who are responsible for putting the local reform into effect perceived such changes. This also enabled us to know the social representations about mental health. This analysis also focused on the process of social exclusion involving individuals with mental problems, the stigma that surrounds madness as well as its unconstitutionality and the changes in the paradigms which have been redirecting the psychiatry service at the local level. With this in mind, we attempted to show the importance of social movements regarding health in Brazil mainly the movement anti-mad-house that since the 1970’s seek to re-direct policies towards mental health. The objective of this work was also to review Law 10.216/0, known as "Law of Psychiatric Reform" which deals with the redirection of psychiatry and the protection of the rights of individuals with mental problems. The main intention of this study was to promote a reflection on the advances and impasses of the mental health reform developed by the Federal District and the fulfillment of a complete citizenship status for those who have mental problems. Our conclusion in this regard is that there was little advance to des-institutionalize the aid and to create alternative services to the mad-house model. In addition, there were no significant steps seeking to re-insert those individuals with mental problems into society except for the activities performed by NGO INVERSO. As to Law 10.216, it is seen as supporting the defense and protection of the rights of individuals with mental problems but with no significant influence for the policy reforms implemented in the Federal District.

Orientador: Roberto Jose Gonçalves / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-27T17:34:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Radicchi_Ronaldo_M.pdf: 10173381 bytes, checksum: f3e95b59e0db357530a75143d62b6628 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: A Síndrome da Imunodeficência Adquirida (SIDA) desde o seu surgimento em 1981, tem sido objeto de estudos para obtenção de sua cura tanto em países desenvolvidos como naqueles em desenvolvimento. Ao contrário de outras doenças, ela não respeita as usuais barreiras geográficas e sócio-econômicas, e constitui-se em flagelo em países carentes, atingindo até 1/3 da população ativa para o trabalho. Na época de seu aparecimento, havia um interesse mundial significativo em prol dos direitos humanos, e pela primeira vez, os esforços de cura fizeram-se acompanhar de outros direcionados para a proteção da individualidade do doente. Um importante resultado desta coincidência foi a modificação da tradicional relação entre o Médico/Agente de Saúde e os pacientes. Diante deste novo contexto todos os países adotaram novas leis de assistência à saúde, e o Brasil situa-se entre os que possuem legislação moderna e abrangente. Estas novas leis surgiram principalmente na década de 1990, e algumas são bem recentes datando de 2000. O presente trabalho teve como primeiro objetivo estimar o grau de conhecimento sobre estas leis, e para tanto foi escolhida uma população de 6.289 Cirurgiões Dentistas que trabalham em Belo Horizonte, Minas Gerais. Dentro desta população foi selecionada ao acaso uma amostragem de 203 profissionais, que responderam a um questionário com 65 questões objetivas e direcionadas para os aspectos legais no atendimento a portadores de H IV adultos. Os dados obtidos foram agrupados segundo as variáveis classificatórias, a saber: sexo (130 mulheres e 73 homens), tempo de formado (61 profissionais formados entre O e 5 anos, 51 formados entre 6 e 10 anos e 91 formados a mais de 11 anos), procedência universitária (96 profissionais formados por Universidade Privada e 107 por Universidade Pública), e especialidade ( 114 sem especialidade, 36 especialistas em área com maior afinidade ao tema e 53 especialistas em áreas com menor afinidade ao tema). O processamento dos dados foi feito através de análise estatística que incluiu os testes Qui-Quadrado, Exato de Fisher, G2 ou Razão de Verossimilhança, Kruskal Wallis e Wilcoxon. Os resultados finais mostraram 36,09% de nível de acerto médio às questões propostas, indicando haver um significativo desconhecimento do assunto. Além deste fato, constatou-se que nenhum grupo dentro da amostra apresentou resultado estatístico significativo em termos de nível de acerto de respostas. O segundo objetivo foi a construção de um manual informativo sob forma de apostila, contendo respostas às perguntas onde o conhecimento da amostra indicava carência de informação, e que se constitui em anexo do presente trabalho. A forma simples de sua apresentação é a estratégia adotada para facilitar a consulta do interessado e possibilitar melhor divulgação. Espera-se que este trabalho possa ser fonte prática de consultas tanto para o Cirurgião Dentista que trabalha em Rede Pública como na Privada, e bem como uma efetiva contribuição do Curso de Pós Graduação em Odontologia Legal e Deontologia para o aprimoramento profissional da classe odontológica / Abstract: The knowledge of a great urban population of Dentists involved in civil and criminal policies in HIV serum-positive dentistry procedures was investigated in this study. AIOS (Acquired Immunodeficiency Syndrome) is a Pandemic disease causing clinic fault in immunologic system that predisposes the patient to opportunistic infection. It appears just on human rights era, and helped change our conception about discrimination. One of the consequences were the modification between Physicians and Patients relationship. Since 1981, has increased the number of laws that treat serum-positive rights, currently patient's privacy and biologic insurance are the main policies of civil and criminal responsibilities. The Author carried out an investigation with 203 Dentists in Belo Horizonte City, where 64,03% was woman and 35,97% man, 52,70% was graduated in state University and 47,30% in private one, 30,04% was graduated from 1 to 5 years, 25,12% was graduated from 6 to 10 years, 44,84% was graduated from 11 years and more, 56,15% was generalist, 17,73% was specialist in some surgical area and 26,12% were specialist in non surgical area. Some aspects like diagnostic, professional secret, legal worker's rights, legal civil and criminal responsibilities, biologic insurance, and local work conditions were researched. The Qui-Square Test, Fisher Exact Test, Likelihood Ratio Test, Kruskal-Wallis Test and Wilcoxon Test were used for statistic analysis, and the results showed 36,09% media rate of rights answers, and none of the sample groups presented sufficient knowledge of civil and criminal responsibilities. Concerning biologic insurance, none of the groups used more than 80% of insurance items, and the public service used fewer items than private service. This aspects that presented deficiency of knowledge were used as a guide to made informative manual, managed to ali professionals that want to actualize themselves / Mestrado / Mestre em Odontologia Legal e Deontologia

Orientador : Joel Sales Giglio / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-28T17:55:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Elias_AnaCatarinadeAraujo_M.pdf: 1188900 bytes, checksum: db1676108771e37b247772b94e967211 (MD5) Previous issue date: 2001 / Resumo: Esta pesquisa, com base na visão biopsicossocial e espiritual do ser humano, estudou qualitativamente a eficácia de intervenção psicoterapêutica, construída através da integração das técnicas de Relaxamento Mental e Visualização de Imagens Mentais com o conceito de Espiritualidade, re - significar a Dor Simbólica da Morte (Dor Psíquica e Dor Espiritual) de pacientes terminais. Participaram do estudo cinco pacientes, mulheres com câncer, fora de possibilidade de cura. O método desenvolvido foi Estudo de Caso Clínico Longitudinal, utilizando ¿ se para coleta de dados a Entrevista Semi ¿ Estruturada. Observamos, frente aos resultados, que a Dor Psíquica e a Dor Espiritual no período inicial e intermediário da fase Fora de Possibilidade de Cura apresentam - se equiparadas e no período final e óbito, a Dor Espiritual é prevalente em relação à Dor Psíquica. A re - significação apenas da Dor Espiritual, frente à iminência da morte, é aspecto suficiente para que o paciente possa ter uma boa Qualidade de Morte. Concluímos que a intervenção psicoterapêutica construída através da integração das técnicas de Relaxamento Mental e Visualização de Imagens Mentais com o conceito de Espiritualidade é eficaz para re - significar a Dor Simbólica da Morte, proporcionando Qualidade de Vida no processo de morrer e morte serena. A estrutura teórica para aplicação dessa intervenção psicoterapêutica foi delineada, para que outros profissionais da área da saúde possam utilizá ¿ la com seus pacientes / Mestrado / Ciencias Biomedicas / Mestre em Ciências Médicas

Orientador: Maria Jose D'Elboux Diogo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-03T18:21:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pena_SilvanaBarbosa_M.pdf: 29698798 bytes, checksum: fc897777503b13442d9ad70ed1588d7c (MD5) Previous issue date: 2002 / Resumo: Nos últimos anos, a equipe de enfermagem, no ambiente hospitalar, tem vivenciado uma nova realidade: o aumento do número de idosos ocupando os leitos hospitalares. Por suas características próprias, essa população necessita não só de assistência direcionada às suas peculiaridades, como também da presença do acompanhante, assegurada pela Portaria n° 280, de 7 de abril de 1999, do Ministério da Saúde. Partindo desta nova realidade, com a qual a equipe de enfermagem depara, corresponde a um desafio para seus membros, teve como objetivos: verificar e analisar a participação do acompanhante no cuidado do idoso hospitalizado, quanto aos recursos pessoais e às atividades que podem ser realizadas, e a expectativa dos membros da equipe de enfermagem quanto à participação do acompanhante no cuidado desse idoso. Além desses objetivos, pretendeu identificar e analisar os fatores que favorecem e/ou dificultam a participação do acompanhante, na ótica de 30 acompanhantes familiares e de 30 profissionais de enfermagem, por entrevistas, em um hospital de alta complexidade, do interior de São Paulo. A análise dos resultados, os sujeitos reconhecem que a presença do acompanhante durante este período promove apoio emocional e favorece a sua recuperação. A equipe destaca a necessidade de parceria no processo do cuidado e da orientação para a continuidade deste cuidado no domicílio. Quanto à participação do acompanhante, a equipe de enfermagem espera auxílio para o cuidado, o apoio e a obediência às norrt'lase às orientações. As atividades a ser realizadas pelos acompanhantes na ótica dos sujeitos foram: suporte emocional, alimentação e higienização. O interesse do acompanhante em participar no cuidado, a inter-relação pessoal e o conhecimento anterior do idoso facilitam a participação desses no cuidado. As limitações do acompanhante e sua inter-relação com a equipe de enfermagem são fatores que dificultam essa participação. A maior ênfase relacionada à participação do familiar no cuidado foi dada à inter-relação entre acompanhante e equipe de enfermagem, demonstrando a importância da comunicação nas interações sociais / Abstract: In the last years, the nursing staff, in the hospital environment, has lived a new reality: the increasing number of elderly persons interned in the hospitais. By its own characteristics, this population needs not only nursing care but also the presence of a caregiver, as stated by the law number 280, dated April 07, 1999 from Health Ministery. From this reality that the nursing staff is facing and the challenge to its members, it had as objectives: to verify and analyse the participation of the caregiver to the interned elderly person related to personal resources and the activities that can be done, and the expectation of the nursing staff according to the participation of the caregiver looking afier the interned elderly person. Besides these objectives, it intended to identify and analyse the factors that assist and/or make difficulty the participation of the caregiver, noticed by 30 caregivers and 30 nursing professionals, through interviews, of a high complexity hospital from São Paulo countryside. According to the result analysis, the subjects recognize that the presence of the caregiver during this period gives emotional support and favors the recovery. The nursing staff outlined the necessity of the partnership in the caring and orientation process to the continuity of this work at home. Related to the caregiver participation, the nursing staff expects helping to the care, supporting and following to the laws and orientations. The activities to be done by the caregivers according to the subjects are: emotional support, feeding and hygiene. The interest of the caregiver in participating in the process, the personal inter-relation and the previous knowledge make their participation easier. The limitations of the caregiver and his inter-relation to the nursing staff are factors that make this participation difficulty. The biggest emphasis related to the family participation in this care was the inter-relation between the caregivers and the nursing staff demonstrating the importance of the communication in the social interactions / Mestrado / Enfermagem / Mestre em Enfermagem

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias da Saude / Made available in DSpace on 2012-10-16T09:59:25Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T20:46:06Z : No. of bitstreams: 1 104200.pdf: 1833663 bytes, checksum: 5cbd569ed30a600c50bde155c7b0b529 (MD5) / Este estudo, de caráter exploratório, buscou junto aos pacientes o que os mesmos perceberam como cuidado em seu período de transoperatório. Como instrumento foi utilizada uma entrevista semi-estruturada. A análise das informações foi realizada através do método de Análise de Conteúdo, segundo Bardin (1977). As categorias iniciais deram origem a quatorze (14) categorias intermediárias, que originaram cinco (5) categorias finais relacionadas à classificação epistemológica do Cuidar/Cuidado de Morse et al. (1990) e uma anti-categoria, o não-cuidado. Dentre os resultados obtidos, temos que: todos os pacientes atribuíram nota dez (10) ao cuidado recebido; houve maior ênfase na área expressiva do cuidado evidenciadas através das categorias intermediárias, surgiram questionamentos sobre o papel e natureza do trabalho da enfermeira em relação ao cuidado.

SANTOS, Letícia Adriana Pires Ferreira dos. A conversação de pessoas com transtornos mentais: um estudo dos turnos conversacionais, dos marcadores e do fenômeno da relevância. 2001. 213f. – Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal do Ceará, Departamento de Letras Vernáculas, Programa de Pós-graduação em Linguística, Fortaleza (CE), 2001. / Submitted by Márcia Araújo (marcia_m_bezerra@yahoo.com.br) on 2014-08-19T12:27:27Z No. of bitstreams: 1 2001_dis_lapfsantos.pdf: 989471 bytes, checksum: 0bf32a8dd527aea495b853a9cc529b90 (MD5) / Approved for entry into archive by Márcia Araújo(marcia_m_bezerra@yahoo.com.br) on 2014-08-19T16:27:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2001_dis_lapfsantos.pdf: 989471 bytes, checksum: 0bf32a8dd527aea495b853a9cc529b90 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-08-19T16:27:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2001_dis_lapfsantos.pdf: 989471 bytes, checksum: 0bf32a8dd527aea495b853a9cc529b90 (MD5) Previous issue date: 2001 / This research presents an analysis of the conversation of mentally disturbed people focusing on three main aspects: it investigates the conversational markers used in their interactions, it verifies how conversation participants interact with one another and, finally, it analyses the relevance phenomenon. In order to reach our aim, we have analysed the conversation of thirty-five patients of the Centro de Atenção (CAPS) of Quixadá, in Brazil’s northeastern state of Ceará who had their conversations recorded during 1988, 1999 and 2000. The results of the analysis have indicated that both in periods of onset or not, mentally disturbed people give continuation to conversational turns that require the mandatory formation of na adjacency pair, use more post-positioned conversational signals than pre-positioned ones, and utilize more converging and enquiring conversational markers than diverging ones. The hypothesis that, when in crises, the conversation of mentally disturbed people present a greater weakening of the relevance phenomenon has also been confirmed. The study highlights that the conversation of such people is, to some extent, coherent and relevant. This fact calls for a revision as regards the conceptions that defend the isolation of these people by preconceiving them unable of social interaction / A presente pesquisa apresenta uma análise da conversação de pessoas com transtornos mentais enfocando três aspectos principais: um que investiga os marcadores conversacionais, outro que procura verificar como os participantes da conversação interagem uns com os outros e finalmente um que analisa o fenômeno de relevância. Para compreender a conversação de pessoas com transtornos mentais, analisamos as conversas de trinta e cinco sujeitos, pacientes do Centro de Atenção de Quixadá (CAPS) nos anos de 1998, 1999 e 2000. Pela interpretação dos resultados, chegou-se à conclusão de que tanto em situações de surto como de não surto, as pessoas com transtornos mentais dão seqüência aos turnos que exigem a formação obrigatória e não cancelável de um par adjacente, usam mais sinais conversacionais pós-posicionados e utilizam mais os marcadores conversacionais convergentes e indagativos do que os divergentes. Confirmou-se também a hipótese de que em situações de surto, essas pessoas apresentam um comprometimento maior no fenômeno da relevância do que quando não estão em surto. O estudo ressalta, ainda, que as conversas de pessoas com transtornos mentais contêm elementos coerentes e relevantes, possibilitando reflexões sobre as concepções que defendem o isolamento dessas pessoas por as conceberem totalmente incapazes de um convívio social

Made available in DSpace on 2016-04-28T20:39:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Joely Helena Roscito Bento.pdf: 3753280 bytes, checksum: 27c604f94eaad69b7d2de703dcf477d4 (MD5) Previous issue date: 2008-11-07 / Home care represents, in the health care setting, a less costly type of medical assistance model than the traditional approach and it holds the promise to alleviate both physical and psychological suffering of the patience and his relatives. However, the crude reality that home care professionals face involves working thru very challenging issues, what can be a stimulus to persevere or a reason to abandon this approach. To shed some light on these issues is the essential task of this study. Always looking from the health professional standpoint, its goal is to clarify certain aspects of the interaction of the multidisciplinary team and the relatives of chronic patients: the relationship that the team establishes with the family, the perceptions of the members of this team of family interactions with the patient and some general aspects of their own work in a home setting. It was verified that home care services had their genesis at the same time of hospitals and scientific medicine and this fact was determinant to establish the physician as the beholder of knowledge and power over the health politics of the XVIII century. This study shows the implications of these past facts in the present relationship between the physician and other multidisciplinary professionals and the chronic patient families. Several existing concepts of home care and the way this service functions in health institutions were also analyzed, highlighting the important influence of the symbolic meanings of getting sick in the relationship of the health professionals with the patient family, besides other particularities of this close contact that can be verified when the chronic character of the sickness is established and at the time of the death of the patient. This study refers to a qualitative survey conducted on a home care provider. Two questionnaires with open questions were answered by a multidisciplinary team in the beginning and the end of a home assignment. This team also participated on group sessions. The conclusion was that the way the professional gives meaning to the sickness and its context and, in this task, the individual and the cultural dimensions interpenetrate themselves defines the quality of his/her interaction with the rest of the home care agents / O atendimento domiciliário representa, no cenário da saúde, um modelo de assistência hospitalar menos dispendioso que o tradicional e com a promessa de amenizar o sofrimento físico e psíquico do paciente e seus familiares. Porém, a realidade com a qual o profissional da saúde se depara demanda enfrentar desafios de tal modo impactantes, que podem tanto reforçar a sua decisão de permanecer nesse contexto quanto motivar o seu abandono. Lançar luz sobre esses desafios é a tarefa essencial deste estudo. Ele se propõe, sempre pela perspectiva do profissional da saúde, a esclarecer os seguintes aspectos da interação entre equipes multidisciplinares e familiares de doentes crônicos: a relação que essas equipes estabelecem com as famílias, a percepção dos integrantes dessas equipes sobre a relação da família com o doente e sobre aspectos gerais do próprio trabalho realizado no domicílio. Verificou-se historicamente que o serviço de atendimento domiciliário deriva do surgimento do hospital e da medicina científica e que esta foi determinante para que o médico se instituísse como detentor do saber e do poder sobre as decisões relacionadas às políticas de saúde do século XVIII. Este estudo aponta as implicações destes fatos do passado na relação atual do médico com outros profissionais de equipes multidisciplinares e com as famílias de doentes crônicos. Os vários conceitos existentes de assistência domiciliária e o modo de funcionamento deste serviço em instituições de saúde são também analisados, ressaltando-se ainda a importante influência dos significados simbólicos do adoecimento na relação dos profissionais com os familiares do doente, além de outras particularidades dessa convivência quando se estabelece a cronicidade da doença e quando ocorre a morte do paciente. Este estudo foi realizado por meio de uma pesquisa qualitativa em uma instituição provedora de assistência domiciliária. Dois questionários com perguntas abertas foram respondidos no início e no final do trabalho por uma equipe de profissionais, que participou, ainda, de sessões de grupo operativo. Concluiu-se que a maneira de o profissional da saúde significar a doença e o seu contexto e nessa tarefa, as dimensões do individual e do cultural se interpenetram define a qualidade de sua interação com todos os demais agentes do atendimento domiciliário

Made available in DSpace on 2016-04-27T18:12:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Janayne C Barbosa.pdf: 1776822 bytes, checksum: 9cd09ab8c59e74a7cec3326c857d9bf6 (MD5) Previous issue date: 2007-02-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Introduction: Hansen s Disease, an infectious illness of compulsory notification is caused by Hansen s bacillus (Mycobacterium leprae), and may present multiple lesions on any body part, most frequently harming the face, ears, nose and the oral cavity. Aim: The aim of the present study is to evaluate, by means of the patients history and Speech Therapy evaluation, the auditory (auditory thresholds), vocal (vocal characteristics and maximum phonation times), and oral-facial functions (chewing, breathing, swallowing and speech) manifestations in Hansen s Disease patients of a public health center of the city of São Paulo/SP. Methods: The subjects of this study were 20 Hansen s Disease patients, between 18 and 45 years of age. Specific protocols were filled out for each patient. These protocols targeted the subjects auditory, vocal, and oral-facial functions history. Then, these aspects were evaluated through specific Speech Therapy evaluation methods. The results were described numerically and by percentages. Results: Considering the subjects who took part in this study (55% female and 45% mal), 45% had paucibacillary (PB) and 55% multibacillary (MB) Hansen s disease, and all were receiving treatment (MDT/monotherapy). Five subjects complained of auditory changes, three of vocal changes and two of altered oral-facial functions. Discussion:Case description may aid the speech therapist and other members of the multidisciplinary team to better understand the Disease, and its possible speech therapeutic manifestations; as well as to create various hypothesis and to clinically evaluate and design adequate treatment for these patients. Conclusion: The speech therapeutic manifestations observed were few, and it was not possible to establish that the occurrences of the observed alterations were related to Hansen s Disease. This fact may be justified by the patients adequate usage of medication, as well as by the short time-span between diagnosis and the beginning of treatment, and to the age-span considered in this research (18 to 45 years) / Introdução: A Hanseníase, doença crônica infecto-contagiosa e de notificação compulsória, é causada pelo bacilo de Hansen (Mycobacterium leprae), e pode apresentar múltiplas lesões em qualquer local do corpo, com maior freqüência na face, orelhas, nariz e cavidade oral. Objetivo: O objetivo do presente estudo é avaliar, por meio de levantamento do histórico e avaliação fonoaudiológica, as manifestações referentes à audição (limiares auditivos), voz (características vocais e tempos de fonação) e funções orofaciais (mastigação, respiração, deglutição, fala) em doentes de Hanseníase de um centro de atendimento do município de São Paulo/SP. Método: Fizeram parte deste estudo, 20 sujeitos acometidos pela Hanseníase, na faixa etária compreendida entre 18 a 45 anos. Foram aplicados protocolos para levantamento de histórico audiológico, vocal e das funções orais, e em seguida foi realizada uma avaliação fonoaudiológica desses aspectos. Os resultados foram descritos em número e percentual. Resultados: Dos pacientes pesquisados (55% mulheres e 45% homens), 45% eram do tipo paucibacilares (PB) e 55% multibacilares (MB), todos em tratamento (PQT/monoterapia). Dentre as alterações, cinco dos participantes se queixaram de alteração auditiva, três de alteração vocal e dois de alterações orofaciais, todos constatados em avaliação fonoaudiológica. Discussão: A descrição dos casos pode auxiliar o fonoaudiólogo, e os demais integrantes de equipe multidisciplinar, a entender melhor a doença e as possíveis manifestações fonoaudiológicas e, na presença de possíveis doentes, levantar hipóteses e realizar avaliação e tratamento adequados. Conclusão: as manifestações de característica fonoaudiológica foram registradas em número reduzido e não foi possível estabelecer que a ocorrência destas esteja diretamente relacionada à Hanseníase. Tal fato pode ser justificado pelo uso adequado do medicamento, por parte dos participantes, assim como o curto espaço de tempo entre o diagnóstico e o início do tratamento e a faixa etária pesquisada (18 a 45 anos)

Submitted by Filipe dos Santos (fsantos@pucsp.br) on 2018-08-15T12:22:02Z No. of bitstreams: 1 Tatiana de Fátima Domingues Bruno.pdf: 1688868 bytes, checksum: 60011b7b2900818356d43480ec7b1699 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-08-15T12:22:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tatiana de Fátima Domingues Bruno.pdf: 1688868 bytes, checksum: 60011b7b2900818356d43480ec7b1699 (MD5) Previous issue date: 2018-06-12 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / This study is devoted to the examination of the triangular relationship between the ephemeral subject - here dependent on multiple care -, home care and family care. The management of this study considers that the relationship between the family and care-dependent persons does not take place in a single or homogeneous way, since it derives from a lot of social elements, economic, cultural, demographic and biological elements, based on the social and cultural historicity of its actual construction. These elements configure the objective and subjective conditions for the act of caring. The presence of the State is predominant, since it is responsible for guaranteeing the society's standards of civility, and the establishment of a relationship between the State and the family, based essentially on complementarity, not on the substitution of one or the other. Little submission of the family to the state. In order to identify the interfaces of protection and social deprotection in this process, the family's protective capacity, composed by the assessment of the objective conditions of the families, living territories and social ties, was used as the matrix. The qualitative research had as a locus the Home Care Service of the municipality of São Bernardo do Campo, called PID SBC and carried out the study of multiple cases through a home visit and interview. The complexity of the reality confronted by the families in care and, insofar as their protective capacity is concerned, reveals that the interactions between territory, links and objective conditions may reveal a tendency of the triangular relationship to present itself with more than one dependence be faced. The first one is due to the imperative biological condition of those who are ill, and the second concerns the social violations that the family caregivers are subjected to in this process / Este estudo se dedica ao exame da relação triangular entre o sujeito enfermo – aqui um dependente de cuidados múltiplos –, a atenção domiciliar e a atenção familiar. Considera-se que a relação da família com pessoas dependentes de cuidados não se concretiza de modo único ou homogêneo, pois decorre de vários elementos sociais, econômicos, culturais, demográficos e biológicos, tendo por base e premissa a historicidade social e cultural de sua construção real. Tais elementos configuram as condições objetivas e subjetivas para o ato de cuidar. Tem-se como preponderante a presença do Estado, visto que é o responsável por garantir padrões de civilidade da sociedade, e o estabelecimento de uma relação entre Estado e família fundamentalmente de complementariedade, não de substituição de um ou de outro, tampouco de submissão da família para com o Estado. Para a identificação das interfaces de proteção e desproteção social nesse processo, utilizou-se como matriz de análise a capacidade protetiva da família, composta pela apuração das condições objetivas das famílias, dos territórios de vivência e dos vínculos sociais. A pesquisa de caráter qualitativo teve como locus o Serviço de Atenção Domiciliar do município de São Bernardo do Campo, denominado PID SBC, e realizou o estudo de casos múltiplos, através de visita domiciliar e entrevista. Constata-se a complexidade da realidade enfrentada pelas famílias em atendimento e, no que tange à sua capacidade protetiva, verifica-se nas interações entre território, vínculos e condições objetivas tendência de a relação triangular apresentar-se com mais de uma dependência a ser enfrentada. A primeira pela imperativa condição biológica de quem é enfermo, e a segunda diz respeito às violações sociais a que são submetidos os cuidadores familiares nesse processo

Made available in DSpace on 2016-04-29T13:32:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aluisio Ferreira de Lima.pdf: 2702727 bytes, checksum: a6ff411adc139f9df14b140afaccddc7 (MD5) Previous issue date: 2009-06-22 / This is a thesis of Critical Social Psychology which main focus was to unveil, based on the theory of identity proposed by Antonio da Costa Ciampa expressed in the identitymetamorphosis- emancipation sintagma, how the construction of the mentally ill character occurs considering the recognition of different social actors and the relation set with the mental health discourse proposed by the psychiatric reform. The research was divided into tree named routes: historical route, theoretical route, empirical route. In the first route we make a presentation of the historical development of the dual normal/pathological conception, which culminated in the construction of the assumed identity of the mentally ill, and analyze this development in light of the different institutional articulations and policies (especially the relationship between psychiatry and Social Psychology) legitimized from laws and decrees that allowed the Brazilian Psychiatric Reform. Then, we point out how the theory of identity proposed by Ciampa is inserted in the tradition of Critical Social Psychology and cross the contribution of critical theory, especially the habermasian theory. All this to think about the conditions for human emancipation to unveil the strong investment of technical and psychological discourses suffered by the identity and which produce fetishized characters sustained by perverse recognition. Then, we bring the life history narratives of Ana, Gabriel and Francisco, which offered evidence of how individuals have appropriated the discourse of mental illness to organize and represent their identities today. In this moment, which point out that we can not cynically sustain, by using the discourse of mental illness from an anti-asylum politics, that we are enabling the empowerment of individuals. We need to adopt a post-conventional recognition (parallax view) to not reproduce perverse recognition / Essa é uma tese de Psicologia Social Crítica, cujo foco principal foi explicitar, a partir da teoria de identidade proposta por Antonio da Costa Ciampa expressada no sintagma identidade-metamorfose-emancipação, como ocorre a construção da personagem doente mental a partir do reconhecimento de diferentes atores sociais, e a relação que essa personagem estabelece com o discurso da saúde mental proposto pela reforma psiquiátrica. Dividimos a pesquisa em três capítulos denominados: itinerário histórico, itinerário teórico, itinerário empírico. No primeiro itinerário fazemos uma apresentação histórica do desenvolvimento da concepção dualista normal/patológico, que culminou na construção da identidade pressuposta do doente mental, e analisamos esse desenvolvimento à luz das diferentes articulações institucionais e políticas (principalmente a relação entre a Psiquiatria e Psicologia Social) legitimadas a partir de leis e decretos que possibilitaram a Reforma Psiquiátrica brasileira atual. Em seguida, assinalamos como a teoria de identidade proposta por Ciampa se insere na tradição da Psicologia Social Crítica e atravessa as contribuições da Teoria Crítica, principalmente a habermasiana, para pensar as condições de emancipação humana, a ponto de desvelar como a identidade sofre fortes investidas dos discursos técnico-psicológicos, que produzem personagens fetichizadas sustentadas por um reconhecimento perverso. Na seqüência trazemos as narrativas da história de vida de Ana, Gabriel e Francisco, que nos ofereceram elementos para evidenciar como os indivíduos têm se apropriado do discurso de doença mental para organizar e representar suas identidades atualmente. Nesse momento, assinalamos que não podemos mais sustentar cinicamente que, ao utilizar o discurso de doença mental a partir de uma política de identidade antimanicomial, estamos possibilitando a emancipação dos indivíduos, sendo necessário que adotemos um reconhecimento pós-convencional (visão em paralaxe), para não reproduzirmos reconhecimentos perversos