Bakgrund: Ineffektiv och bristande kommunikation är den främsta faktorn som bidrar till vårdskada. SBAR, situation, bakgrund, aktuell bedömning och rekommendation är en välbeprövad kommunikationsmodell. Sjuksköterskan såsom resterande vårdpersonal har som plikt och ansvar att bidra med patientsäkert och säker vårdmiljö. SBAR är verktyget som underlättar deras uppgifter betydligt mycket.Syftet: Syftet med studien är att beskriva sjuksköterskans upplevelse av att använda SBAR-modellenMetod: En litteraturstudie utförd av författarna baserad på 15 vetenskapliga artiklar. sökningen av artiklarna utfördes med hjälp av databaserna PubMed, Cinahl och Google Scholar.Resultat: Implementering av SBAR har bidragit till följande konsekvenser eller effekt utifrån en sjuksköterskas synpunkt: Bättre insamling av patientrelaterad information, filtrering, organisering och förståelse av informationen. Bättre kommunikation och överföring av relevant patientrelaterad information till andra yrkesgrupper. Mer patientsäker vård utan felaktiga uppgifter. Bättre relation mellan olika yrkesgrupper främst sjuksköterskan och läkaren.Slutsats: Resultatet visade hur SBAR-modellen har efter implementering påvisat förbättring i kommunikationsförmågan samt effektivitet vid överföring av information. Detta har bidragit till bättre förståelse och patientsäker vård. utifrån detta kan författarna med god förtroende dra slutsatsen att SBAR-modellen är ett bra redskap att använda sig av inom vården. / Background: Inefficient and lack of communication is the main factor contributing to healthcare injury. SBAR, situation, background, current assessment and recommendation is a well-proven communication model. The nurse, as the remaining care staff, has a duty and responsibility to contribute with patient-safe and environmentally safe care. SBAR is the tool that makes their tasks much easier.Aim: The aim of the study is to describe the nurses experience of using the SBAR model.Methods: A literature study conducted by the authors based on 15 scientific articles. The search for the articles was performed using the databases PubMed, Cinahl and Google Scholar.Results: Implementation of SBAR has contributed to the following consequences or effects from a nurse's point of view: Better collection of patient-related information, filtering, organization and understanding of the information. Better communication and transfer of relevant patient-related information to other professions. More patient-safe care without incorrect information. Better relationship between different professional groups, mainly the nurse and the doctor.Conclusions: The results showed how the SBAR model has after implementation shown improvement in communication ability and efficiency in the transmission of information. This has contributed to better understanding and patient-safe care. Based on this, the authors can conclude with good confidence that the SBAR model is a good tool to use in healthcare.

Bakgrund: Palliativ vård sätts in då det inte längre finns någon botande behandling för patienter med livshotande sjukdom. Målet med palliativ vård är att lindra patient och närståendes lidande gällande fysiska, mentala, sociala och existentiella aspekter. Det för bevarandet av patient och närståendes livskvalitet samt känsla av meningsfullhet. Utgångspunkten för denna litteraturöversikt är att undersöka faktorer som påverkar närståendes hälsa till patienter med cancer inom palliativ vård.Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att identifiera faktorer som har en inverkan på hälsan bland närstående till patienter med cancer i palliativ fas.Metod: Examensarbetet utfördes som en litteraturöversikt där 17 vetenskapliga artiklar användes från databasen CINAHL som hade publicerats mellan åren 2011–2021.Resultat: Faktorer som påverkade närståendes hälsa negativt var hur de belastades och behövde ta ansvar i vårdsituationen samt att den egna tillvaron bortprioriteras. Upplevelse av stöd och förtroende för vårdpersonal resulterade dock i minskad upplevelse av börda och att närstående enklare kunde hantera sin sorg.Slutsats: Resultatet belyser att olika faktorer hade negativ inverkan på närståendes hälsa och upplevelser av den palliativa vården. Det resulterade i att närstående riskerade att försämras i sitt hälsotillstånd som till exempel att drabbas av stress, ångest och depression. / Background: Palliative care is provided when there is no longer any curative treatment for patients with life-threatening illness. The goal of palliative care is to alleviate the patient's and relatives' suffering regarding physical, mental, social and existential aspects. It is for the preservation of the patient and relatives' quality of life as well as a sense of meaning. That patients and relatives should be allowed to preserve quality of life and experience meaningfulness.Aim: The aim of this literature review is to identify factors that have an impact on the health of relatives of cancer patients in the palliative phase.Method: This degree study was performed as a literature review where 17 scientific articles were used from the CINAHL database and were published between the years 2011–2021.Results: Factors that negatively affected the health of close relatives were how they were burdened and needed to take responsibility in the care situation and that their own lives were de-prioritized. Experience of support and trust for care staff, however, resulted in a reduced experience of burden and that relative could more easily handle their grief.Conclusions: The results highlight that several different factors had a negative impact on relatives' health and experiences of palliative care. As a result, relatives were at risk of deteriorating their health and suffering from stress, anxiety and depression.

Bakgrund: Personer som lider av psykisk ohälsa upplever stigmatisering i olikasammanhang. Det finns varierande faktorer som påverkas av stigmatisering hospersoner som lider av psykisk ohälsa vilket leder även till upplevelser avdiskriminering hos dem. Stigmatisering är ett vanligt förekommande problem isamhället vilket medför konsekvenser hos dem.Syfte: Syftet med denna studie är att beskriva faktorer relaterade till stigmatiseringav samt dessa konsekvenser för personer som lider av psykisk ohälsa utanförpsykiatrin.Metod: Examensarbetet genomfördes som en litteraturöversikt där 15 vetenskapligaartiklar söktes fram utifrån syftet som sedan analyserades och sammanställdes tillresultatet. Artiklarna var av både kvalitativ, kvantitativ design samt en mixad metod.Databaserna CINAHL och PsycINFO användes som sökmotorer.Resultat: Resultatet består av fyra huvudkategorier. “Livskvalitet” där beskrivskonsekvenser av stigmatisering på livskvalitet. “kulturella och sociodemografiskafaktorer” där diskuteras kulturella perspektivens påverkan på stigmatisering samtsambandet mellan stigmatisering och utbildningsnivå beskrivs. “Socialdistansering” där påpekas faktorer som förorsakar att personer som lider av psykiskohälsa dra sig ur sociala situationer. “Familjen” där beskrivs familjen som en källatill stigmatisering.Slutsats: Stigmatisering påverkar livskvaliteten hos personer som lider av psykiskohälsa. Vidare kan bristande tillgång och nivå på utbildning öka risken förstigmatisering. Stigmatisering leder även till social distansering hos personer somlider av psykisk ohälsa. Dessutom räknas familjen till personer som lider av psykiskohälsa som en viktig källa till stigmatisering vilket gör att de undviker prata ompsykisk ohälsa i familjen. / Background: People suffering from mental illness experience stigma in differentcontexts. There are various factors that affected by stigma in people suffering frommental illness, which also leads to experiences of discrimination in them. Stigma isa common problem in today's society, which has consequences in people sufferingfrom mental illness.Aim: The purpose of this study is to describe factors related to the stigma of as wellas these consequences for people suffering from mental illness outside psychiatry.Method: The thesis carried out as a literature review where 15 scientific articlessearched based on the purpose, which then analyzed and compiled into the results.The articles were of both qualitative, quantitative design and a mixed method. TheCINAHL and PsycINFO databases used as search engines.Result: The result consists of four main categories. “Quality of life” describes theconsequences of stigma on quality of life. “Cultural and socio-demographic factors”which discuss the impact of cultural perspectives on stigma and the link betweenstigma and educational attainment are described. “Social distancing,” points outfactors that cause people suffering from mental illness to withdraw from socialsituations. "Family" there describes the family as a source of stigma.Conclusion: Stigma affects the quality of life of people suffering from mentalillness. Furthermore, lack of access and level of education can increase the risk ofstigma. Stigma also leads to social distancing in people suffering from mentalillness. In addition, the family of people suffering from mental illness considered animportant source of stigma, which means that they avoid talking about mental illnessin the family.

This century is characterized by an increasing pace of globalization and migration that results in an increased diversity of classroom populations in Western countries. However, the teacher workforce still consists mostly of white females that come from different cultural backgrounds than their students, and who seem to lack the skills to respond to diversity in the classroom effectively. This raises the question of how the cultural mismatch can be overcome. The aim of this research is to explore how pre-service teachers can develop culturally relevant pedagogy, so they can establish a classroom environment that suits the needs of all learners. A systematic literature review is conducted, and 10 articles were analysed. The results show pre-service teachers can develop culturally responsive pedagogy through courses that offer knowledge or a combination of knowledge and field-based experiences. Factors that contribute to increased culturally relevant pedagogy are: previous experience with diversity, connecting theory and practice, modelling, learning through a community of learners, and critical reflection. However, research indicates that becoming a culturally relevant teacher is a time consuming process. Hence, it is recommended that teacher education programs include more courses in the curriculum to enable pre-service teachers develop this skill over time through taking part in a community of learners. In addition, as much of the current research originates from the United States, it is suggested future research focuses on other Western countries.

In recent years, the consumption of clothes has increased extensively due to diminishing quality and low prices of garments along with ever-faster changing fashion trends. The linear business model results in products with a short lifespan and clutter of idle goods. With the growing awareness of environmental and social impact among the consumers; alternative business models (rental/lease, swap, resale) designed to intensify the utilization of clothes and enable sharing activities and collaborative consumption are emerging. However, the market share of these models is still low. This study aims to understand what are the barriers that hurdle; motivations that drive consumers’ adoption to collaborative fashion consumption; and how companies create and configure values to encourage consumers to partake in these innovative business models. Through a systematic literature review of 41 peer-reviewed articles, we found that the drivers for consumers towards collaborative consumption models are steered by economic factors, emotional factors, social factors, and sustainability values. While consumer barriers are namely, financial risk, arrangement, performance risk, social risk, psychological risk/lack of ownership, and lack of trust and information. It was also discovered that the collaborative fashion consumption models, in particular, rental/lease, swap, and resale are different in nature. Finally, we analyzed the existing literature and identified how companies can create, configure and capture values in these business models. This study is one of the very few to explore the interrelationship of the consumer-related drivers and barriers and business perspective. This paper can contribute relevant knowledge to academia as well as to the fashion industry.

Bakgrund Bensår orsakade av venös insufficiens är en vanligt förekommande åkomma framför allt hos den äldre befolkningen. Såren medför ofta ett stort lidande för de drabbade och innebär stora kostnader för sjukvården. Behandlingen som omfattar såväl sårvård som behandling av den underliggande sjukdomen tenderar att bli långdragen och såren återkommer ofta efter läkning.Syfte Att undersöka hur patienter med venösa bensår upplever sin behandling.Metod Litteraturstudien inkluderar 15 vetenskapliga artiklar. Sökningar genomfördes i CINAHL och PubMed. Analysen genomfördes i fyra steg och innefattade sortering av artiklarnas innehåll utifrån likheter och skillnader.Resultat Tre huvudkategorier och nio underkategorier identifierades: Påverkan på autonomi (Att vara beroende av hjälp, Att behöva anpassa sin vardag, Delaktighet), Tillit (Förtroende och trygghet i relationen till vårdpersonal, Tilltro till behandlingen) och Barriärer (Fysiologiska barriärer, Psykologiska barriärer, Strukturella barriärer, Bristande information).Slutsats Utifrån hur patienter med venösa bensår beskriver sina upplevelser av behandlingen tycks brister i vården förekomma. I de fall då patienterna får tillräcklig information och känner att de blir sedda som personer tycks också deras upplevelse av behandlingen bli mer positiv. / Background Leg ulcers caused by venous insuffiency are common, especially among older people. The ulcers lead to great suffering for the affected patients and are associated with major costs for health care services. The treatment that includes ulcer care as well as treatment for the underlying disease is often lengthy and the ulcers are often recurrent.Aim To explore patient experiences of venous ulcer treatment.Method The literature review includes 15 scientific articles. Searches were conducted in CINAHL and PubMed. The analysis was conducted in four steps and consisted of sorting the content of the articles based on similarities and differences.Results Three main categories and nine subcategories were identified: Influence on autonomy (To be dependent on help, Need to adjust everyday life, Participation), Trust (Trust and security in the relationship with health care workers, Faith in treatment) and Barriers (Physiological barriers, Psychological barriers, Structural barriers, Deficient information).Conclusion From how patients with venous ulcers describes their experiences of the treatment, care deficits seem to exist. When given adequate information and when the patient feels seen like a person, the experience of the treatment appears to be more positive.

Bakgrund: I Sverige lever närmare en procent av befolkningen med venösa bensår. Såren uppstår på grund av venös insufficiens. Venösa bensår är ett stort folkhälsoproblem i hela världen. Personer som har ett stillasittande levnadssätt och är överviktiga har en högre risk än genomsnittsbefolkningen att utveckla venösa bensår. Såren är svårläkta och drabbar främst äldre personer. Sjuksköterskan har det yttersta ansvaret för patientens omvårdnad. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelser av att leva med venösa bensår. Metod: En litteraturöversikt har använts som metod. Ur databaserna PubMed och CINAHL Complete hämtades tio stycken vetenskapliga artiklar som grundar sig på forskning enligt kvalitativ metod. Resultat: Tre huvudteman och tre underteman identifierades. Det första huvudtemat var Smärta och dess hantering. Det andra huvudtemat var Påfrestningar till följd av odör och exsudat. Det tredje huvudtemat var Ett förändrat liv och har följande underteman; Beroende, Behandling och läkning samt Kunskapsbrist. Diskussion: I metoddiskussionen diskuterades litteraturöversiktens styrkor och svagheter. Resultatfynd associeras till vårdkontext och diskuteras i relation till bakgrund, ny forskning samt Katie Erikssons teori där lidande och vårdprocessen fokuseras. / Background: Nearly one percent of the Swedish population lives with venous leg ulcers. Venous leg ulceration is caused by venous insufficiency. This is a big public health problem worldwide. People who live their lives sedentary and are overweight suffers a greater risk of evolving venous leg ulcers. These types of ulcers are slow-healing and mostly affects elderly people.  The responsibility for patient care is the nurse. Aim: The aim of the study was to enlighten people’s experiences of living with venous leg ulcers. Method: A literature review was used as method. PubMed and CINAHL Complete were used as databases. Ten scientific qualitative articles were found. Results: Three main topics and three subtopics were identified. The first main topic was Pain and its management. The second main topic was Strains following odour and exudate. The third main topic was A different life with following subtopics; Dependence, Treatment and healing and Knowledge deficit. Discussion: The strengths and weaknesses of the literature review is discussed in the method discussion. The results are discussed in nursing context and is related to background, new research and Katie Eriksson’s theory with suffering and care process.

Bakgrund: Det är inte ovanligt att sjuksköterskor som arbetar på en akutmottagning träffar på anhöriga som befinner sig i ett akut kristillstånd. Detta möte kan vara mycket komplext. Krisen kan utlösas när de anhöriga får se sin närstående snabbt föras iväg för att få akutsjukvård. I denna svåra stund har de anhöriga behov av stöd från sjuksköterskan. Det ingår i sjuksköterskans professionella ansvar att möta och tillgodose dessa behov.  Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att möta anhöriga i kristillstånd på en akutmottagning.  Metod: En litteraturöversikt som baseras på tio vetenskapliga artiklar. Databaserna som användes var CINAHL Complete, Medline och PubMed. Artiklarna som valdes ut var av både kvalitativ och kvantitaiv ansats. Dataanalysen utfördes enligt Fribergs anvisningar. Resultat: Resultatet presenteras utifrån tre övergripande teman med tillhörande subteman. Det första temat är sjuksköterskans utmaningar. Det andra temat är sjuksköterskans kunskap. Det tredje temat är sjuksköterskans strategier.  Diskussion: Diskussionen delas upp i metod respektive resultatdiskussion. I metoddiskussionen reflekteras om vald metods styrkor och svagheter. I resultatdiskussionen diskuteras litteraturöversiktens resultat med Phil Barkers tidvattenmodell som teoretisk referensram. / Background: It is not uncommon for nurses who works in the emergency department to meet relatives who are in a state of crisis. This meeting can be very complex. The crisis of the relatives can be triggered when they see their relative quickly getting taken away to recieve emergency care. At this difficult moment, the relatives need support from the nurse. It is part of the nurses' professional responsibility to meet these needs.  Aim: The aim was to describe nurses' experiences of meeting relatives in crisis in the emergency department.  Method: A literature review based on ten scientific articles. The databases used were CINAHL Complete, Medline and PubMed. The articles selected were of both qualitative and quantitative approach. The data analysis was done according to Friberg's instructions.  Results: The result is presented based on three general themes and associated subthemes. The first theme is the nurses' challenges. The second theme is the nurses' knowledge. The third theme is the nurses' strategies.

Bakgrund: År 2018 migrerade över 130 000 personer till Sverige. Stor migration har gjort att det i dagsläget talas över 150 olika språk i Sverige. Språk ger förutsättningar för individer att uttrycka sina upplevelser och känslor, samtidigt som språk även kan innebära begränsningar i kommunikation mellan olika parter. En stor del av vårdarbetet utgörs av kommunikation, och 70 procent av alla vårdskador beror på bristande kommunikation. Sjuksköterskan är enligt lag skyldig att tillhandahålla information som är anpassad efter patientens språkliga bakgrund och bör arbeta enligt ett personcentrerat förhållningssätt där hänsyn tas till patientens förutsättningar och önskemål. Syfte: Att beskriva sjuksköterskans upplevelser av språkbarriärer i möten med patienter inom somatisk vård. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats, vars resultat baserades på 14 vetenskapliga artiklar, hämtade från databaserna CINAHL och PubMed. Resultat: Tre huvudkategorier identifierades i resultatet. Dessa tre huvudkategorier var upplevelse av tidspåverkan och arbetsbelastning, upplevelse av svårigheter att tillgodose god och säker vård och upplevelse av utmaningar och kompetensutveckling. Slutsats: Språkbarriärer upplevs av sjuksköterskorna försvåra tillhandahållandet av personcentrerad, god och säker vård eftersom språkbarriärer ledde till svårigheter att ta del av patientberättelsen, upprätta ett partnerskap samt att dokumentera. Även positiva upplevelser som individuell kompetensutveckling hos sjuksköterskorna beskrivs i resultatet. / Background: In 2018, more than 130 000 people migrated to Sweden. The big migration has affected the amount of languages spoken in Sweden. The literature describes that in Sweden, more than 150 languages are spoken. Furthermore, language is described as a fundament for individuals to express their experiences and feelings as well as an obstacle in communication between different parties. A big part of health care is constituted by communication, and 70 percent of all healthcare injuries are because of communication deficiencies. The nurse is obligated by law to provide information, which is adapted to the patient’s spoken language, and should work accordingly to person-centered care, in which the patient’s presuppositions and desires are considered. Aim: To describe the nurse’s experiences of language barriers in situations with patients in somatic care. Method: A literature review with a qualitative design, based on 14 scientific articles found in the two databases CINAHL and PubMed. Results: Three main categories were identified in the result. These main categories were the experience of time impact and workload, the experience of difficulties in providing good quality care and safe care, and the experience of challenges and competence development. Conclusion: Nurses’ experienced language barriers to complicate the provision of person-centered, excellent and safe care because language barriers caused difficulties to take part in the patient story, build a partnership, and to document. Positive experiences, such as individual competence development among the nurses are also described in the result.

Bakgrund: Hälso- och sjukvårdspersonal har ett yrke med hög arbetsbelastning som riskerar att leda till arbetsrelaterad stress som i sin tur kan leda till att patientvården påverkas. Det resulterar även i hög sjukfrånvaro, extra ekonomiska utgifter och hög personalomsättning. Följden av detta blir att samhället och organisationen förlorar både kompetens och ekonomiska medel. De senaste åren har användandet av mindfulness uppmärksammats inom den svenska hälso- och sjukvården. Den hittills genomförda forskningen tyder på att mindfulness kan ha gynnsamma effekter så som stressminskning, avslappning och förbättring av livskvalitén. Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att sammanställa aktuell forskning om mindfulness som intervention vid arbetsrelaterad stress hos hälso- och sjukvårdspersonal. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt där 15 vetenskapliga artiklar med kvantitativ, kvalitativ samt mixad ansats inkluderades. Sökningarna gjordes via databaserna PubMed, CINAHL och PsycINFO. Resultat: I resultatet framkom det två kategorier: Mindfulness-baserade interventioner som kan användas för att hantera arbetsrelaterad stress samt mindfulness påverkan vid arbetsrelaterad stress. Resultatet visade att mindfulnessträning har en reducerande påverkan på stress, utmattning, depression och ångest samt en ökning av medkänsla och medveten närvaro. Slutsats: Mindfulness har en mängd olika variationer av interventioner som kan vara fördelaktiga för att minska hälso- och sjukvårdspersonalens stress. Mindfulness som intervention har potential att effektivt minska arbetsrelaterad stress bland hälso- och sjukvårdpersonal. Litteraturöversiktens resultat är relevant för att minska stressnivå hos hälsooch sjukvårdspersonal vilket medför minskade vårdkostnader samt öka förutsättningar för att ge god och säker vård till patienten. / Background: Health care professionals have a profession with a high workload that risks leading to work-related stress, which in turn can lead to patient care being affected. It also results in high sick leave, extra financial expenses and high staff turnover. The consequence of this is that society and the organization lose both competence and financial resources. In recent years, the use of mindfulness has gained attention in Swedish health care. The research conducted so far suggests that mindfulness can have beneficial effects such as stress reduction, relaxation, and improving the quality of life. Aim: The purpose of the literature review was to compile current research on mindfulness as an intervention to manage work-related stress among health care professionals. Method: The study was conducted as a literature review which included 15 scientific articles with a quantitative, qualitative and mixed-method. The searches were made through the databases PubMed, CINAHL and PsycINFO. R esults: In the result, two categories emerged: Mindfulness-based interventions that can be used to deal with work-related stress and mindfulness impact on work-related stress. The results showed that mindfulness training has a reducing effect on stress, burnout, depression and anxiety, as well as an increase in compassion and conscious presence. Conclusion: Mindfulness has a variety of interventions that can be beneficial in reducing the stress of health care professionals. Mindfulness as an intervention has the potential to reduce work-related stress among healthcare professionals effectively. The results of the literature review are relevant to reducing the stress level of health care professionals, which results in reduced healthcare costs and increased conditions for providing good and safe care to the patient.