• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 865
  • 730
  • 228
  • 57
  • 27
  • 27
  • 16
  • 11
  • 11
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • Tagged with
  • 2343
  • 875
  • 540
  • 525
  • 373
  • 355
  • 310
  • 243
  • 243
  • 226
  • 220
  • 217
  • 212
  • 201
  • 196
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
411

Det blåa blodet : Kvinnors erfarenheter av mens och menstruation som socialt stigma / The blue blood : Women's experiences of periods and menstruation as a social stig

Flemell, Amilia January 2020 (has links)
Följande uppsats är baserad på en kvalitativ inriktning med hjälp av intervjuer med sju personer i åldrarna 15 till 35, med erfarenheter av att leva med mens. Uppsatsen har tillämpat en tematisk analys för att analysera det insamlade materialet. Detta har gjorts med hjälp av mina teoretiska utgångspunkter vilka är stigma, mens gör kvinnor "queer" och Terror Management Theory. Min ambition med denna uppsats har varit att undersöka vilket utrymme mens får ta i informanternas vardag, i deras sociala relationer och i offentligheten som exempelvis reklam. Samt undersöka hur detta påverkar informanternas fysiska och psykiska välbefinnande. Vidare har denna uppsats avsett till att skapa förståelse för informanternas erfarenheter av att menstruera i relation till sociala förväntningar. Undersökningen visar att mens och menstruation har ett begränsat utrymme i informanternas vardagspraktiker samt sociala relationer. Resultatet visar också på att mens i offentligheten framställs på ett felaktigt sätt och att det inte stämmer överens med den bild informanterna har av vad mens och menstruation är.
412

Hur patienter med fetma upplever bemötandet av vårdpersonal

Borg, Agnes, Jansson Freund, Bianca January 2020 (has links)
Bakgrund: Fetma definieras som BMI>30 och är ett växande problem världen över. Utöver de hälsorisker som fetma kan medföra är stigmatiseringen kring fetma en ytterligare hälsorisk. Stigmatiseringen kring fetma har visat sig förekomma inom vården vilket riskerar att påverka vården och patienten negativt. Syfte: Syftet är att belysa hur patienter med fetma upplever vårdpersonalens bemötande och utforska hur de vill bli bemötta inom vården. Metod: En deskriptiv litteraturöversikt med tio kvalitativa originalartiklar från databaserna PubMed, Cinahl och Psychinfo. Resultat: Fyra olika teman gällande patienternas upplevelser; Upplevelsen av stigmatisering framstod i form av diskriminering, negativa attityder och fördomar. Upplevelsen av utanförskap handlade om känslan att inte passa in och att deltagarna inte kände trygghet inom vården. Upplevelsen av att inte känna sig mänsklig uppstod när deltagarna blev sedda som enbart “en vikt” eller “en patient med fetma”. I “upplevelsen av bristande kommunikation” framkom det att fetma är ett svårt ämne att kommunicera kring. “Önskan att bli bemött som en individ” var temat som svarade på hur patienter med fetma ville bli sedda som individer och bli bemötta med respekt, förståelse och en tydlig kommunikation. Slutsats: Denna litteraturöversikt visar på att stigmatisering kring fetma förekommer inom vården och att det påverkar vården- och individen negativt. För att en god och likvärdig vård ska kunna bedrivas är det viktigt att belysa ämnet. Det är viktigt att vårdpersonalen har förståelse för den enskilda patienten, respekterar denne utifrån dess unika situation och handlar utifrån moralen.
413

När normen tystar : Den rådande normen om cannabis som läkemedel / The Norm of Silence : The current norm about cannabis as a pharmaceutical

Kjellman, Malin, Weimedal, Emma January 2020 (has links)
Sverige är ett av de länder som valt att nogsamt prova effekten av cannabis som läkemedel innan en juridisk ställning kan tas till fullo. Bortsett från den juridiska process råder en norm om cannabis som läkemedel i vår individualiserade tid. I uppsatsen studeras hur normen om cannabis för medicinskt bruk ser ut och hur individer förhåller sig till normen. Uppsatsen grundas på en ontologisk idealism där synen på verkligheten konstrueras genom subjektiva uppfattningar. Uppsatsen betraktar också konstruktionism som en ontologi som förklarar uppfattningar som föränderliga. Vidare grundas uppsatsen på en hermeneutisk epistemologi där kunskap nås genom tolkning. Arbetet genomförs med kvalitativa intervjuer där det fysiska mötet tolkas såväl utifrån vad individen faktiskt säger och det individen inte säger i form av kroppsliga uttryck och gester. Studien resulterar i olika associationer med cannabis som läkemedel, vilket fångar normen som individer förhåller sig olika till. / Sweden is one of several countries that has chosen to stay cautious by carefully examine the effects of cannabis for a medical use, before a legalization can be established. Besides the process of legalization there is an existing norm about cannabis as a pharmaceutical in our individualized era. We therefore analyze how the norm is with cannabis for a medical use and further how individuals navigates through the norm. The course of action in this essay is formed by a ontological idealism that constructs the vision of reality by subjective perceptions. It also observes the constructionism as an ontology that reflects the perceptions as changeable. The essay is further based on a hermeneutic epistemology that reaches knowledge through interpretation. The essay is also performed through qualitative interviews that construe individuals respond. However we analyze the said words, we also construe the individuals physical expression and gesticulation. It results in different associations with cannabis as a pharmaceutical which makes the norm visible, that individuals relate differently to.
414

Vad fattas i insatser för personer med ADHD och autism? : En litteraturstudie över insatser för personer med ADHD och AST / What is Missing in Supporting ADHD and Autistic Individuals? : A Literary Review of Available Treatments for People Diagnosed with ADHD and Asd

Green Hansson, Erica January 2021 (has links)
Examensarbetets syfte är att undersöka vilka insatser och vilket stöd som personer med ADHD respektive AST är i behov av, samt kan bistås med under sitt livslopp. Studien är en övergripande litteraturstudie som genom kvalitetsbedömda forskningsartiklar utvädrat dess effekt och långtidseffekt för psykisk och socialt liv. Resultat: samtliga studier visar att multimodal effekt, farmakoterapi i kombination med gruppbaserad behandling samt psykoedukation givit bäst effekt för att utveckla nedsatta förmågor och färdigheter användbara under för ett fungerande vardagsliv. Genom inlärning och psykoedukation för anhöriga har dessutom minskat stigma för denna målgrupp. Studiens slutsats är därmed att multimodal behandling både för individer med funktionsnedsättningar samt dess anhöriga är effektiva. / This degree projects aim was to examine the treatments and support that people with ADHD and ASD has proven need of during their lifetime. This study is a literary overview of current empirical studies examining treatments and interventions for people with ADHD and ASD. The result has shown no significant effect making any treatments effect generalizable on its own. However, this conclusion shows that combined psychosocial treatment alongside pharmacotherapy, as well as treatment including peers proven successful in establishing social skills, relationships and a functioning everyday life. Conclusion: multimodal treatments for both individuals with ADHD and ASD, alongside its peers is considered effective.
415

HIV-patienters upplevelse av bemötande inom vården : En litteraturstudie

Einholt, Andreas, Alexandrie, Michael January 2020 (has links)
ABSTRACT Introduktion HIV är ett virus som upptäcktes första gången 1983 och har sedan dess fått en stor spridning runtom i världen. HIV är ett retrovirus som angriper kroppens vita blodkroppar vilket leder till ett försvagat immunförsvar hos den drabbade personen. Tidigt efter att viruset upptäckts ansågs HIV vara en sjukdom som primärt drabbade homosexuella män, men även intravenösa drogmissbrukare var en riskgrupp. Primära smittvägar för HIV-viruset är via oskyddat samlag, eller vid drogmissbruk där olika personer delar på samma kanyler. Syfte Syftet var att kartlägga om det förekommer stigma gentemot HIV-smittade patienter inom sjukvården och deras uppfattning av detta. Metod En allmän litteraturöversikt gjordes och tio vetenskapliga artiklar av kvalitativ design inkluderades. Huvudresultat Flertalet studiedeltagare har någon gång upplevt ett stigmatiserande beteende från personalen relaterat till deras HIV-diagnos. Exempel på ett dåligt bemötande kan vara då patienter blivit nekade vård, eller särbehandlats på grund av sjukdomen. Det påtalades från flera deltagare att HIV-specialisterna var betydligt bättre gällande bemötande och behandling än den ordinära sjukvården. Slutsats Personer som lever med HIV upplever att bemötandet blivit bättre genom åren, men upplever fortfarande ett stigma/diskriminerande bemötande. Detta märks speciellt inom den ordinära hälso- och sjukvården. Förslag på förbättringsåtgärder kan vara att ta lärdom från hur specialistklinikerna arbetar gällande bemötande samt fortsatt utbildning hos vårdpersonal gällande hur HIV ter sig. / ABSTRACT Introduction HIV is a virus that was first isolated in 1983 and has since had a large spread around the world. HIV is a retrovirus which invades the white bloodcells in the body, resulting in a weakened immune system. After the virus was discovered it was thought that HIV was a disease that primarily afflicted homosexual men however intravenous drugusers were also at elevated risk. The primary transmission routes of this virus is through unprotected sex or through the sharing of used cannula. The aim The aim of this study was to map out if there’s an increased level of stigma against people living with HIV in the health care setting, and their perception of this. Method A general literature review was chosen for this study, and it included 10 scientific articles of qualitative design. Main results Multiple participants reported that they had experienced stigmatizing behaviour because of their HIV-status from the staff in the health care sector. Some examples of this includes being denied care, or special treatment because of their HIV-status. Several participants reported getting better reception at HIV-specialist clinics. Conclusion People living with HIV are reporting that the reception has improved over the years, but they still experience stigmatizing/discriminatory behaviour. This is especially noticed in the regular health care settings. Suggestions for imrpovement measures may be to learn from the HIV-specialist clinics and how they work regarding reception. Furthermore additional education regarding the HIV-virus is needed.
416

Vem man (inte) är : En kvalitativ studie om identitetsskapande i relation till plats

Vergara Guerrero, Daniela, Melki, Denise January 2019 (has links)
Uppsatsen “Vem man (inte) är” skrevs av Daniela Vergara-Guerrero och Denise Melki. Denna studie syftar till att undersöka hur unga vuxnas inställning till deras bostadsområde Tensta ser ut samt undersöka hur respondenterna uppfattar omgivningens bild av deras bostadsområde. Vi vill även undersöka hur detta påverkar deras identitetsskapande och självbild. Uppsatsens frågeställningar är följande: Hur beskriver respondenterna deras bostadsområde? Hur upplever respondenterna att framställningen av deras bostadsområde ser ut i relation till identitetsskapande? Empirin samlades in genom semistrukturerade intervjuer med sex unga vuxna i åldrarna 16–20 från Tensta. Teorierna som tillämpades var Goffmans teori om stigma samt Hammaren & Johanssons teori om identitet.  Studiens resultat visar att de unga vuxna har en omfattande känsla av gemenskap och stolthet till bostadsområdet och dess invånare. Trots den heta diskursen från media om bland annat kriminalitet och arbetslöshet som råder i Tensta lyfter respondenterna fram att deras verklighet i Tensta skiljer sig från medias yttrande. Respondenterna har kännedom om hur omgivningen ser på området dock menar de att deras bostadsområde inte alls är som media framställer den. Det visar sig att deras gemenskap överväger den negativa stämplingen som omgivningen tilldelar dem. / The study "Who you are (not)” was written by Daniela Vergara-Guerrero and Denise Melki. This study aims to examine how young adults view their living area Tensta. The intention is to examine how the respondents think society views their living area and how it affects their identity creation. The study was answered through the following questions: How do the respondents describe their living area? And how do the respondents feel about the representation of their living area looks in relation to identity creation? The empirical data was collected through semi-structured interviews with six young adults aged 16-20 from Tensta. The study is based on Goffman's theory about stigma and Hammaren & Johannsson's theory about identity.  The study's results show that young adults have an extensive sense of community and pride in Tensta and its inhabitants. Despite the heated discourse of crime and other social dilemmas in the media, the respondents point out that their reality in Tensta differs from the medias' opinion. The respondents are aware of the disturbance that occurs in the living area, but they feel that their residential area is not at all like the media portrays it and their positive view outweighs the negativity they hear about their suburb.
417

Individens erfarenheter av att leva med en bipolär sjukdom: En deskriptiv litteraturstudie

Axelson, Anders, Hjälm, Susanna January 2020 (has links)
Bakgrund: Bipolär sjukdom är en psykisk sjukdom som påverkar sinnesläget hos individen och drabbar ca 1–2,4 % av den svenska befolkningen. Sjukdomen debuterar kring 15–35 årsåldern och diagnostiseringen sker ofta sent. Sjukdomen medför stora konsekvenser för såväl individen som för samhället. Syfte: Att beskriva individens erfarenheter av att leva med en bipolär sjukdom. Metod: Litteraturstudie med deskriptiv design. Artikelsökning utfördes i PubMed och psycINFO, vilket resulterade i 11 involverade artiklar, av både kvalitativ och kvantitativ ansats, vilka analyserades med en tematisk metod. Huvudresultat: Fem teman identifierades i resultatet, upplevelse av bipolär sjukdom, upplevelse av stigma samt dess påverkan, upplevelse av medicinsk behandling och självmedicinering, viljan att fly samt copingresurser och copingstrategier. Att leva med en bipolär sjukdom upplevdes för många individer som en utmaning, ofta förekom ett substansmissbruk till följd av ett missnöje till ordinerad behandling. En problematik relaterat till ett stigma över sjukdomen uttrycktes frekvent. Stigmat var något som riskerade att individerna applicerade på sig själva. Slutsats: Individer uppfattar den bipolära sjukdomen som påfrestande relaterat till; ett fluktuerande känsloliv, stigma och medicinering. För att hantera sjukdomen beskrevs ett socialt stöd vara viktigt, då känsla av tillhörighet ingav en motiverande kraft, även sjuksköterskan beskrivs ha en viktig motiverande roll. Att vårdrelationen baserades på respekt och frånvaro av stigma beskrevs vara en förutsättning för sjuksköterskans arbete till att främja individens hälsa. / Background: Bipolar disorder is a mental illness that affects the state of mind of the individual and affects about 1–2,4% of the swedish population. The disease debuts around the age of 15–35 and the diagnosis is often set late. The disease has major consequences for the individual as well as for society. Aim: To describe individuals experiences of living with a bipolar disorder. Method: Literature study with descriptive design. Search for involved articles where performed in PubMed and psycINFO, which resulted in a total of 11 articles, of both qualitative and quantitative approach, which were analyzed using a thematic method Main result: Five themes were identified in the result, experience of bipolar disorder, experience of stigma and its work, experience of medical treatment and self-medication, the will to escape and coping resources and coping strategies. Living with a bipolar disorder was seen as a challenge for many individuals. Substance abuse were often described, related to a series of dissatisfaction with prescribed treatment. A problem related to a stigma over the disease were frequently expressed. The stigma were something that risked the individuals themselves, started to apply the prejudices to their own identity. Conclusion: Individuals perceive the bipolar disorder as strenuous related to; fluctuating emotions, stigma and medication. To deal with the disease, social support describes being important, as a sense of belonging served as a motivating power. The nurse where also described as having an important motivating role. The fact that the nursing relationship were based on respect and absence of stigma were described as a prerequisite for the nurse's work to promote the individual's health.
418

Mänskliga rättigheter eller menskligarättigheter? : Chaupadi-traditionens efterverkningar

Ulfsdotter Lilja, Felicia January 2020 (has links)
Denna uppsats avser att undersöka och kartlägga från ett genusperspektiv hur en könsmaktsordning och patriarkala strukturer påverkar och bidrar till att traditionen chaupadi följs. Det är en tradition där kvinnan antas vara oren och bringar otur kring sin omgivning och bör därför i vissa fall bo i en menshydda under sin menstruation. Detta är olagligt i Nepal och denna uppsats avser därför att undersöka förklaringar till varför traditionen följs trots en lagstiftning som förbjuder praktiken. Uppsatsen utgår ifrån att det finns en rådande könsmaktsordning och patriarkal struktur som påverkar och även har en del i att traditionen, trots lagstiftning, följs. I materialet som presenteras i uppsatsen anses även skam och stigmatisering av både kvinnan och menstruation har en roll i chaupadi och detta undersöks även utifrån ett genusperspektiv. / This essay aims to examine and sort out from a gender perspective how a gender order and patriarchal structure effect and contribute to the tradition of chaupadi. Chaupadi is a custom where the women is perceived to be impure and brings misfortunes for her surroundings when menstruating. Because of this she is prompted to stay in a menstrual hut during her period. This custom has been illegal in Nepal since 2005. This essay intends to sort out explanations for why the custom to continue to get practiced even though it has been illegal for 15 years. This study assumes that there is an existing gender order and patriarchal structures that affect and influence the custom and uphold the practice even though there is a law against it. In the material that is presented in the essay, shame and stigma attached to the female menstruating body play a central part in the enforcement, and in the upholding, of the custom. This is also analyzed form a feministic perspective.
419

Experiences of students with immunological and virological failure on antiretroviral drugs at the University of Limpopo, Limpopo Province, South Africa

Maphakela, Mahlodi Phildah January 2019 (has links)
Thesis (MPH.) -- University of Limpopo, 2019 / Virological failure occurs when the viral load fails to supress to undetectable limit and immunological failure is when the immune system fails to improve with the CD4 count remaining low on clients on antiretroviral drugs. These being markers of poor adherence to antiretroviral drugs or treatment failure. Upon routine blood-monitoring of students on antiretroviral drugs, the researcher noticed that some students’ viralload levels were not suppressing and their immune system was not improving. The purpose of the study was to identify the experiences of those students whose viral load is not suppressing and their immune system not improving. The objective was to identify and describe the experiences of students with immunological and virological failure on antiretroviral drugs at the University of Limpopo. A qualitative, explorative and descriptive study design was used. Convenience purposive sampling method was adopted. Using a semi-structured interview guide, face-toface interviews were conducted on 10 students on antiretroviral drugs at the Student Health and Wellness Centre, University of Limpopo. Techs’ method was used to analyse data. Guba’s model for establishing trustworthiness was used. The study yielded the following themes: Disclosure, stigma, antiretroviral drugs packaging, side effects of antiretroviral drugs and service delivery. The study concluded that students are afraid to take their treatment for fear of stigmatisation and disclosure is still a problem. Students tend to forfeit taking drugs when studying for examinations due to side effects of the drugs. It is recommended that service delivery and antiretroviral drugs packaging be user friendly. Key words: Disclosure, stigma, side effects, antiretroviral drugs packaging and antiretroviral drugs.
420

Stigmatizace osob s vyšší tělesnou hmotností / Stigmatization towards persons with higher body-weight

Beníčková, Tereza January 2019 (has links)
Over the last few decades, the prevalence of overweight and obesity has increased dramatically, with increased interest in the issue of stigmatization of overweight and obese people. The theoretical part of this thesis summarizes the existing knowledge in this area and describes the form of weight stigma in various areas of life - in the work area, in medical care and in the media. Foreign studies claim that weight stigma is not only present in these and other areas of life, but that it has various negative effects on the psyche and health of a stigmatized individual. Although research in this area is at an early stage, there is already evidence of a relationship of weight stigma and pathological eating behavior, affective disorders or negative body image. However, psychological intervention and therapy offer satisfactory tools to work with the stigmatization theme. The weight stigma is not a topic in the Czech Republic, despite its expanding abroad. The research carried out within the empirical part of the thesis is an initial attempt to map out the phenomenon of stigmatization of overweight and obese people in the Czech environment. For the purpose of the thesis, a questionnaire was drawn up and subsequently used in experimental design. The questionnaire investigated whether the assessment of...

Page generated in 0.0342 seconds