Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciênicas Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química / Made available in DSpace on 2012-10-17T21:34:32Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / O presente trabalho foi desenvolvido visando verificar o potencial terapêutico dos rizomas de C.zedoaria, planta medicinal amplamente utilizada para diversas finalidades terpêuticas, e para determinar os possíveis princípios ativos. Foram obtiddas diversas frações, as quais foram testadas em diversos modelos de dor em camundongos e como antifúngica, através da Deterrminação da Concentração Inibitória Mímina (MIC) contra fungos patogênicos. As frações mais apolares, especialmente a de diclorometano, foi selecionada para estudo fitoquímico detalhado, uma vez que, apresentou resultados promiossor, tanto químico como faramcológico/biológicos. O uso de procedimentos cromatográficos como CCD, CC e CG permitiu detectar os compostos estigmasterol, sitosterol e campesterol e principalmente o sesquiterpeno curcumenol. Embora conhecido, este composto apresentou potente efeito analgésico em camundongos quando testado em vários modelos de dor. Este, foi várias vezes mais potente do que alguns fármacos tradicionalmente usados na clínica como a aspirina e o paracetamol. A curcumina, já descrita em diversas plantas do gênero, e também para a C. zedoaria, não foi encontrada em nossos estudos, provavelmente devido a influência de fatores ambientais envolvidos na produção de metabólitos secundários desta planta. Os resultados indicam claramente que a planta em estudo possui potencial efeito terapêutico, especialmente como analgésica, justificando o uso popular contra patologias dolorosas.O curcumenol parece ser o principal componente ativo da planta, porém estudos adicionais sãonecessários para isolar e identificar os outros sesquiterepenos detectados. This study was developed in order to verify the thaerapeutic potential of the rhizomes of C. zedoaria, a medicinal plant widely used to treat several ailments and to determine the possible active principles. Several fractions were tested against different models of pain in mice and as antifungal, using the Minimal Inhibition Concentration (MIC) methodology. The non polar fractions, especially of dichoromethane, was selected for phytochemical studies on detail, since it exhibited the best chemical and pharmacological profile. The use of conventional chromatographic procedudes (TLC, CC, CG) permited to detect of following compounds: campesterol, sitosterol, estigmasterol and mainly curcumenol,as sesquiterpene. Although the curcumenol, is well-know, it exhibited potent analgesic effects in several models pain in mice.It was several times mores potent than some reference drugs, such as aspirin and paracetamol, which are widely used in clinica. Curcumin, a compound isolated from C.zedoaria and other plants of the genus Curcuma was not found in the study, suggesting that environmental factors may be acting in the biosyntheses of secoundaries metabolites of this plant. The results clearly indicated that C. zedoaria possesses therapeutic potential, especially as analgesic justifying its popular use to treat dolorous pathologics. Curcumenol seem to be the main active principle of this plant. Howewer additional studies are required to determione other sesquiterpenes previously, detected in the plant.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas / Made available in DSpace on 2012-10-17T01:56:50Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T21:56:49Z : No. of bitstreams: 1 108688.pdf: 3108612 bytes, checksum: 5db4d86fa48c1c8df7bece4449bde0d1 (MD5) / O estudo químico de Hedyosmum brasiliense Mart. ex. Miq. planta medicinal conhecida pelo nome popular de cidreira ou erva cidreira no sul do Brasil, muito utilizada para o tratamento de enxaquecas, doenças do ovário, frieiras e outras afecções, permitiu o isolamento um sesquiterpenolactona com núcleo lindenano inédito para a família Chloranthaceae além de outros compostos terpenicos. Os compostos foram identificados através de técnicas espectrométricas como IV, W, EM, RMN uni e bi-dimensional, difração de RaioX e reações químicas quando necessárias. Os resultados obtidos nos ensaios farmacológicos demostraram importante atividade analgésica e indicam que os fitoesteróis e o sesquiterpenolactona são em parte responsáveis por esta atividade. Os testes de atividade antimicrobiana demostram atividade contra bactérias Gram (+) e Gram (-) e definem a contribuição dos sesquiterpenos para a atividade desta planta. Esses resultados analisados em conjunto confirmam as atividades sugeridas pela medicina popular justificando sua utilização e indicando um grande potencial como matéria prima para produção de fitoterápicos.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Neurociências. / Made available in DSpace on 2012-10-24T13:37:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 265366.pdf: 2761734 bytes, checksum: 0034f6e133cb9020706afbce0471d535 (MD5) / Osteoarthritis (OA) is the most prevalent form of rheumatic disease which affects joints like the knee, with pain as one of the most frequent symptoms among patients. Traditionally, drugs used for treatment of OA do not reduce joint damage, and have several side effects. A drug studied for this purpose is diacerein (DIA), which provides anti-osteoarthritic and condroprotective effects and inhibits the activity of IL- 1â and cell migration. Additionally, studies show that DIA promotes joint pain relief in individuals with OA. Nevertheless, its effects have not been well established; therefore, studies which investigate the use of this drug and its implications in models of OA are necessary. This study aims to examine the pharmacological effect of DIA in the control of OA using a model of OA induced by intra-articular injection (i.a.) of CFA (complete Freund's adjuvant) in the rat knee. CFA induced hypersensitivity and inflammation for about 20 days, as well as joint effusion and changes in synovial membrane and cartilage, observed on histology (histological evaluations). Moreover, DIA (30 mg/ kg, orally, daily), significantly inhibited mechanical (58 ± 10% / 87 ± 3%) and thermal (66 ± 12 % / 87 ± 8 %) allodynia induced by injection of CFA, inhibited nociception in 83 ± 5 to 41 ± 11%, verified by the percentage of vocalization, in addition to reducing the score for spontaneous pain and joint swelling in 60 ± 6 to 40 ± 9 %. Furthermore, DIA reduced the histological changes induced by CFA after 3, 15 and 23 days of treatment. In short, this study extends the data described in the literature and shows that DIA (in the dose of 30 mg/kg) reduces the joint damage (joint effusion, changes in cartilage and synovial membrane) and nociception (mechanical and thermal allodynia and spontaneous nociception) associated with OA induced by CFA in rats. Efeito da diacereína em modelo de monoartrite (osteoartrite) em ratos, induzida por injeção intra-articular de CFA (adjuvante completo de Freund) no joelho de ratos. Análise da diacereína sobre a alodínia mecânica, nocicepção, edema articular e sobre as alterações histológicas induzidas pelo CFA após 3, 15 e 23 dias da indução da monoartrite, com tratamento diário com diacereína (na dose de 30 mg/kg).

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia / Made available in DSpace on 2012-10-24T19:46:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 264422.pdf: 551290 bytes, checksum: 2cb606fdf925d79376a01e9a63bbc9a5 (MD5) / Preparações comerciais de Hypericum perforatum (erva-de-São-João; ESJ) são bastante populares, de interesse comercial, e são estudadas cientificamente há muitos anos. Por outro lado, há um grande interesse em encontrar alternativas terapêuticas seguras e confiáveis para o tratamento da depressão e, neste contexto, a ESJ tem competido com sucesso pelo status de terapia antidepressiva padronizada. Na busca por um princípio ativo que possa ser responsabilizado pela atividade antidepressiva do Hypericum, vários compostos, principalmente os naftodiantronas (hipericina e pseudohipericina), o fluoroglicinol hiperforina (e seu derivado adhiperforina), além de diversos flavonóides (rutina, hiperosídeo, isoquercitrina, quercitrina, quercetina) têm sido extensivamente estudados. No entanto, não é possível, até o momento, atribuir a atividade antidepressiva da ESJ a somente um dos constituintes químicos presentes na planta. Na verdade, uma atuação sinérgica dos constituintes mencionados tem sido sugerida, embora os mecanismos de ação farmacológicos exatos ou as proporções ideais de constituintes permaneçam desconhecidos. Inúmeros estudos farmacológicos (pré-clínicos e clínicos) usando extratos totais da planta, assim como frações e constituintes isolados foram feitos nos últimos anos. O presente estudo difere destes estudos porque testa extratos comerciais de ESJ em modelos animais de atividade antidepressiva, em paralelo ao estudo dos constituintes químicos destes fitoterápicos, tentando correlacionar o efeito e os compostos dos produtos (quantitativa e qualitativamente). No estudo farmacológico foram usados dois modelos comportamentais validados para avaliar a atividade antidepressiva dos produtos comerciais, testes estes que predizem o efeito clínico de substâncias de diferentes grupos químicos: o teste da suspensão pela cauda (TSC) e o teste da natação forçada (TNF). Para a análise química e a avaliação quantitativa dos produtos comerciais de ESJ usamos um método de eletroforese capilar não aquoso. Nossos dados confirmam a atividade antidepressiva das quatro preparações comerciais de ESJ (pela redução do tempo de imobilidade em ambos os testes), assim como o perfil dos constituintes ativos de alguns extratos de Hypericum encontrados no mercado brasileiro (hiperforina e flavonóides - quercetina, rutina e isoquercitrina). Para verificar a especificidade do efeito observado, a atividade motora dos animais foi avaliada no teste do campo-aberto (CA) imediatamente antes de sua submissão ao TSC. Nenhuma diferença estatística foi encontrada entre o grupo controle e os experimentais em qualquer dos parâmetros observados no CA (locomoção horizontal e vertical), excluindo assim qualquer efeito estimulante (ou atividade sedativa) para os produtos testados. Não observamos diferenças significativas entre os diferentes produtos no que diz respeito à atividade antidepressiva, mas seu perfil fitoquímico é completamente diverso, o que indica que os diversos constituintes (hiperforina, flavonóides, etc) podem estar interagindo sinergisticamente para promoção da atividade antidepressiva.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia / Made available in DSpace on 2012-10-23T06:35:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 238710.pdf: 854062 bytes, checksum: 2ece1a49d491eacf08656c6d511b7ae0 (MD5) / Uncaria tomentosa (Willd.) DC (Rubiaceae) is an indigenous plant of the Amazon rainforest, popularly known as cat#s claw. The medicinal use of this plant by Peruvian indians has drawn scientific interest over its healing propreties, and gave rise to an increasing number of studies about its biological activities. Chemically, the substances of greatest interest present in this plant are indole and oxindole alkaloids. This study characterizes the antinociceptive activity of a standardized fraction of oxindole alkaloids from U. tomentosa (UT) in mouse models of nociception. Pretreatment of animals with UT (3-300 mg/kg, i.p.) decreased, in a dose-dependent way, nociception elicited by chemical stimuli such as the intraperitoneal injection of acetic acid and the intraplantar injection of formalin, glutamate or capsaicin. Treatment with UT (300 mg/kg) significantly increased the latency of animals to respond to thermal noxious stimuli (hot plate and tail flick tests), probably revealing central effects of the alkaloids. Moreover, treatment with UT was able to inhibit nociceptive behavior caused by intratecal injection of glutamate, NMDA, substance P and the proinflammatory cytokines TNF-á and IL-1â. The antinociceptive effect of UT (100 mg/kg, i.p.) in the formalin test was abolished by pretreatment with ketanserin, an antagonist of serotonergic 5-HT2 receptors, but not by antagonists of the opioid receptors (naltrexone), muscarinic cholinergic receptors (atropine), or adrenergic á1 and á2 receptors (prazosin and yoimbine, respectively). In a similar way, pre-treatment with L-arginine, a substrate for the nitric oxide synthase enzyme, did not affect the antinociceptive activity of UT in the formalin test. These data suggest that the antinociceptive activity of UT involves an interaction with the serotonergic and the glutamatergic systems, but not with the other systems tested here.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. / Made available in DSpace on 2012-10-23T09:19:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 241320.pdf: 5259097 bytes, checksum: 23aa56b3fc0bfa7d7770fecca6b64d33 (MD5) / Aloe barbadensis Miller, planta também conhecida como Aloe vera L., uma espécie originária do Continente Africano, possui diversas propriedades medicinais determinadas por metabólitos encontrados no extrato do parênquima clorofiliano e no parênquima de reserva. Este último, é rico em polissacarídeos, principalmente polimananas do tipo b(1à4). Neste trabalho, foram estudadas as influências de fatores climáticos (temperatura média diária mensal, insolação, precipitação pluviométrica bimestral e umidade relativa diária bimestral) sobre a biossíntese de aloína (antraquinona majoritária) e da fração polissacarídica do extrato do parênquima de reserva ao longo do período de maio/2005 a maio/2006. Para tal, foram utilizadas amostras de população de plantas obtidas via micropropagação, de plantas produzidas no campo e também de folhas coletadas de mesmas plantas e de plantas distintas. A precipitação pluviométrica bimestral foi o fator de maior influência na biossíntese de aloína A, enquanto a fração polissacarídica mostrou-se mais afetada pelos efeitos da insolação e da precipitação pluviométrica bimestral. As análises realizadas na determinação das características físico-químicas e bioquímicas do extrato do parênquima de reserva mostraram teores de glicídios e proteínas proeminentes. Adicionalmente, a FP demonstrou uma pequena variação de conteúdos protéico e glicídico inter-coletas. Entretanto, na FPD o grau de variância foi maior, o que demonstrou a importância da diálise das amostras. A composição monomérica da FPD, utilizando CCD, revelou a presença de manose, glucose e galactose. A utilização das espectroscopias de FT-IR e 13C-RMN permitiu determinar de forma inequívoca a estrutura molecular da acemanana presente nas amostras em estudo, do padrão comercial e da acemanana isolada da fração polissacarídica. A análise quimiométrica (PCAs) viabilizou o estabelecimento de um padrão de distribuição fatorial das amostras de acordo com sua composição química e demonstrou que os efeitos de época de coleta e de diálise das amostras foram significativos para o perfil de agrupamentos observados. Os contaminantes presentes nas amostras e a intensidade de sinais nos espectros de FT-IR foram os principais responsáveis pela dispersão observada das amostras. A 13C-RMN mostrou que a purificação da acemanana não foi suficiente para garantir seu grau de pureza, no entanto, ficou acima do padrão usado comercialmente. Os ensaios de vascularização realizados na vesícula vitelínica e na membrana córioalantóica de Gallus domesticus produziram um efeito anti-vasculogênico e anti-angiogênico, sem comprometer a morfogênese embrionária, nos tratamentos com extrato do parênquima de reserva, da FP e de acemanana, nas concentrações de 10, 30 e 90mg/ovo.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Farmácia. / Made available in DSpace on 2013-07-16T01:56:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 211918.pdf: 1400953 bytes, checksum: e87383c83168bc8eaaa839bf04cbff5e (MD5) / Introdução: Espécies de Passiflora (Passifloraceae) são plantas nativas de áreas tropical e subtropical das Américas (PIO CÔRREA, 1978). Apresentam como compostos majoritários, os flavonóides (PETRY et al., 2001, DE-PARIS et al., 2002). Na medicina popular além de serem usadas por suas propriedades psicotrópicas, são usadas para o tratamento de inflamações, como a da pele e bronquites (GUPTA, 1995, MORS; RIZZINI; PEREIRA, 2000). Estudos demonstraram seus efeitos no Sistema Nervoso Central (SPERONI; MINGHETTI, 1988; DE-PARIS et al., 2002; OGA et al., 1984). Por outro lado, são poucas as investigações farmacológicas sobre suas propriedades antiinflamatórias.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Enfermagem. / Made available in DSpace on 2013-07-15T23:22:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 226350.pdf: 552309 bytes, checksum: 4a31c20359404fb278b3c117bb791e52 (MD5) / Este estudo problematiza, a partir do referencial foucaultiano, o brinquedo terapêutico como um dos dispositivos presentes no cotidiano hospitalar no que se refere ao brincar da criança hospitalizada. Tem por objetivo historicizar o brincar da criança hospitalizada no território hospitalar e na enfermagem brasileira a partir do dispositivo brinquedo terapêutico no período 1980 - 2004. O período escolhido para analisar este dispositivo se deve a promulgação do Estatuto da Criança e do Adolescente em 1990 e supõe uma ruptura no universo representacional da infância como construção histórica e cultural. É um estudo qualitativo de cunho histórico, e utiliza a pesquisa documental como fontes para a construção da história do presente. As fontes primárias são teses, dissertações em enfermagem, artigos publicados em periódicos da área e Leis Federais. Após a análise os dados resultaram em duas categorias de análise: o brincar esterilizado; o brincar (dês) legitimado. O brincar, tal como resulta da analise e interpretação dos dados, aparece sendo veiculado primeiro pelo saber acadêmico, para depois ser construído ao seu redor uma série de medidas administrativas e legislativas para disciplinarizar e medicalizar o brincar da criança hospitalizada. Os textos indicam uma preocupação em continuar justificando o valor de uma prática, de uma técnica, o brinquedo terapêutico. Isso não parece ser suficiente para determinar, por exemplo, até que ponto os profissionais envolvidos com o brincar da criança hospitalizada contam com subsídios teóricos suficientes para organizar, gerenciar, conduzir atividades ligadas ao brincar da criança hospitalizada. Por outro lado, também não parece suficiente este tipo de produção para conseguir introduzir outra lógica que não continue sendo a dos dispositivos medicalizadores. Mesmo assim, continuam abertas intencionalidades, discursividades, que a partir da idéia de uma necessária desconstrução de alguns saberes e práticas, começam permear as práticas hospitalares e com isso atingir o objetivo de desafiar as formas instituídas. Portanto, diante do exposto, podemos dizer que a partir do brincar o sujeito se produz, ou através do brinquedo (terapêutico e esterilizado) o produzimos, medicalizado, disciplinarizado, dócil e obediente. Nesta mesma linha de pensamento se inscrevem atos jurídicos e normativos que, originados no Estatuto da Criança e da Adolescência, tentam disciplinarizar o brincar no hospital. Este estudio problematiza, a partir del referencial foucaultiano, el juguete terapéutico como uno de los dispositivos presentes en el cotidiano hospitalar en lo que se refiere al jugar del niño hospitalizado. Tiene por objetivo historicizar el jugar del niño hospitalizado en el territorio hospitalar y en la enfermería brasilera a partir del dispositivo juguete terapéutico en el período 1980 - 2004. El periodo elegido para analizar este dispositivo se debe a la promulgación del Estatuto del niño y del Adolescente en 1990 y supone una ruptura en el universo de las representaciones de la infancia como construcción histórica y cultural. Es un estudio cualitativo de cuño histórico, y utiliza la investigación documental como fuente para la construcción de la historia del presente. Las fuentes primarias utilizadas son tesis, disertaciones producidas en cursos de enfermería, artículos publicados en periódicos del área y Leyes Federales. Posteriormente al análisis de los datos resultaron dos categorías de análisis: el jugar esterilizado; el jugar (des) legitimado. El jugar, tal como resulta del análisis e interpretación de los datos, aparece siendo vehiculado primeramente por el saber académico, para después ser construido a su alrededor una serie de medidas administrativas y legislativas para disciplinar y medicalizar el jugar del niño hospitalizado. Los textos indican una preocupación en continuar justificando el valor de una práctica, de una técnica, el juguete terapéutico. Esto no parece ser suficiente para determinar, por ejemplo, hasta que punto los profesionales comprometidos con el jugar de los niños hospitalizados cuentan con subsidios teóricos suficientes para organizar, coordinar, conducir actividades ligadas al jugar en el hospital. Por otro lado, no parece suficiente este tipo de producción para conseguir introducir otra lógica que no continúe siendo la de los dispositivos medicalizadores. Asimismo, continúan abiertas intencionalidades, discursos, que a partir de la idea de una necesaria desconstrución de algunos saberes y prácticas, comiencen a filtrarse en las prácticas hospitalares y con eso alcanzar el objetivo de desafiar l formas instituidas. Por lo tanto, delante de lo expuesto, podemos decir que a partir del jugar el sujeto se produce, o a través del juguete (terapéutico y esterilizado) lo producimos, medicalizado, disciplinarizado, dócil y obediente. En esta misma línea de pensamiento se inscriben actos jurídicos y normativos que, originados en el Estatuto de la Niñez y de la Adolescencia intentan disciplinar el jugar en el hospital.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-05-11Bitstream added on 2014-06-13T20:03:07Z : No. of bitstreams: 1 costa_cara_dr_botib.pdf: 1357551 bytes, checksum: 0cdcddf631d1506080483865814339b5 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / A depressão e a ansiedade representam algumas das mais comuns e proliferativas desordens mentais no mundo. Tradicionalmente se postula que ansiedade e depressão são desordens separadas e distintas. Entretanto, muitos estudos clínicos têm demonstrado uma grande sobreposição entre esses dois estados. Atualmente, a maioria dos transtornos de ansiedade é tratada com drogas que interferem, de modo mais ou menos seletivo, com a neurotransmissão gabaérgica, serotonérgica e/ou noradrenérgica. A depressão, por sua vez, tem seu tratamento fundamentado no aumento da disponibilidade de serotonina e/ou noradrenalina. As drogas disponíveis na clínica não são capazes de controlar estas desordens em boa parte dos pacientes e possuem efeitos colaterais importantes. Dessa forma, os múltiplos efeitos adversos das drogas disponíveis, e a sua eficácia limitada em uma considerável proporção de pacientes, justificam os esforços no sentido de se encontrar novas substâncias com potencial atividade no tratamento destas desordens. As espécies vegetais Cymbopogon citratus e Citrus aurantium apresentam este potencial, pois são utilizadas na medicina popular como calmante e sedativa. Resultados prévios demonstraram a presença de atividade ansiolítica no óleo essencial (OE) obtido de ambas as espécies. No presente trabalho o OE de C. citratus apresentou atividade ansiolítica resultante da interação com o complexo receptor GABA-benzodiazepínico na dose de 10 mg/kg após tratamento agudo (v.o.). Além disso, o tratamento concomitante com doses não efetivas de diazepam e OE demonstrou efeito sinérgico entre as duas preparações. Por sua vez, o OE de C. aurantium apresentou atividade ansiolítica na dose de 5 mg/kg (v.o.) mediada pelos receptores serotonérgicos do tipo 5-HT1A... / Depression and anxiety represent two of the most common and proliferating mental disorders in the world. Traditionally, anxiety and depression disorders have been considered separate and distinct. However, many clinical studies have shown a significant comorbidity between these two states. Currently, most anxiety disorders are treated with drugs that interfere, more or less selectively, with GABAergic, serotonergic and/or noradrenergic neurotransmission. The treatment of depression, on the other hand, has been based on the increased availability of serotonin and/or norepinephrine. The drugs available in a clinic are not able to control these disorders in many patients and also have significant side effects. Thus, based on the multiple adverse effects of available drugs and their limited efficacy in a considerable proportion of patients, significant efforts are justified for finding new substances that could potentially treat these disorders, particularly, the plant species Cymbopogon citratus and Citrus aurantium because they are used in folk medicine as tranquilizers and sedatives. Previous results demonstrated the presence of anxiolytic-like activity in the essential oil (EO) obtained from both species. In this work, the C. citratus EO showed anxiolytic-like activity resulting from interaction with the GABA-benzodiazepine receptor complex at a dose of 10 mg/kg after acute oral treatment. Moreover, concomitant treatment with ineffective doses of diazepam and EO showed a synergistic effect between the two preparations. In turn, the C. aurantium EO showed anxiolytic-like activity at a dose of 5 mg/kg (p.o.) mediated by serotonin receptors of 5-HT1A type, and, after 14 days of treatment, the EO showed anxiolytic-like effects at a dose of 1 mg/kg/day. Neurochemical changes were not detected in the cortex, striatum... (Complete abstract click electronic access below)

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-graduação em Farmácia / Made available in DSpace on 2012-10-24T20:25:49Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / O gênero Cecropia (Urticaceae) consiste de cerca de 60 espécies distribuídas por toda América Latina, sendo a maioria de ocorrência no Brasil. Dentre as espécies deste gênero, C. glaziovii Sneth. e C. pachystachya Trécul. são as de maior ocorrência na região Sul e Sudeste do país, em especial na zona da Mata Atlântica, sendo conhecidas popularmente como 'embaúba' e amplamente utilizadas na medicina popular para o tratamento da tosse, asma, bronquite, pressão alta, inflamação, problemas cardíacos e como diuréticas. Os quatro compostos fenólicos majoritários presentes nos extratos aquosos de C. glaziovii e C. pachystachya foram identificados e quantificados por metodologia desenvolvida e validada por CLAE, sendo que os teores encontrados para C. glaziovii foram, em mg/g de planta seca: ácido clorogênico: 1,8; isoorientina: 0,4; orientina: 0,1; isovitexina: 0,9; e para C. pachystachya: ácido clorogênico: 3,4; isoorientina: 2,1; orientina: 2,2; isovitexina: 0,9. A partir das folhas de C. glaziovii foram isolados dois flavonóides C-glicosídeos identificados como isovitexina e isoorientina. Das folhas de C. pachystachya, foram isolados três flavonóides C-glicosídeos, identificados como isoorientina, orientina, isovitexina, além de uma flavona codificada como CP4, a qual está em processo final de identificação. Isoquercitrina também foi identificada em ambos os extratos. Este é o primeiro relato de orientina para a espécie C. pachystachya, e, conforme análises preliminares, o primeiro relato de CP4 para o gênero Cecropia. A análise da influência da sazonalidade no teor dos flavonóides C-glicosídeos majoritários de C. glaziovii (isovitexina e isoorientina) apontou variações significativas no conteúdo destes compostos, sendo observado o maior acúmulo tanto de isovitexina (1,9 mg/g planta seca) como isoorientina (1,0 mg/g planta seca) no mês de janeiro.