Bakgrund: Vanligaste cancerformen hos kvinnor i Sverige är bröstcancer. Kvinnor i högre ålder drabbas oftare men forskning visar att yngre kvinnor under 50 år också drabbas och med en sämre prognos. När en kvinna drabbas av bröstcancer kan en påverkan ske både psykiskt och fysiskt. Vanligaste behandlingarna är operation, cytostatika och strålbehandling. Det är en stor känslomässig process att genomgå någon av dessa behandlingar. Varje kvinnas cancer är individuell, deras upplevelser av bröstcancer och vården är även den individuell. Det är då viktigt att sjuksköterskan och all annan vårdpersonal arbetar personcentrerat för att kunna bygga upp vården utefter hur patienten vill ha det. Samt att vårdpersonalen vågar fråga och se varje person som en unik individ.   Syfte: Syftet var att beskriva unga kvinnors upplevelser under sin bröstcancerbehandling. Metod: Studien baserades på fyra patografier där en kvalitativ innehållsanalys med utgångspunkt i Lundman och Graneheims metodik har använts.  Resultat: Resultatet baserades på tre huvudkategorier: Förändrad självbild, Känslokarusell och Att möta en ung kvinna med bröstcancer. Under sin bröstcancerbehandling påverkades kvinnorna både psykiskt och fysiskt. Kvinnorna påverkades med en förändrad självbild eftersom kroppen förändrades under en bröstcancerbehandling. Kvinnorna upplevde känslor som rädsla, oro samt ångest under sin bröstcancerbehandling och de kände sig även ensamma i att vara sjuka. Resultatet visar att kvinnorna var i behov av ett gott bemötande och goda relationer från både vården, familj och vänner.   Slutsats: Tiden under bröstcancerbehandlingen upplevdes som påfrestande och påverkade kvinnornas liv både psykiskt och fysiskt. Resultatet visar viktiga faktorer som vårdpersonal kan använda för att kunna ge en så individanpassad och personcentrerad vård som möjligt.

Rekonstruktion av brösten kan göras till följd av bröstcancer som är en vanlig sjukdom bland kvinnor. Det är vårdens ansvar att ge adekvat information för att kvinnan ska kunna fatta rätt beslut. Rekonstruktionen kan genomföras med implantat eller kroppsegen vävnad, antingen i samband med eller efter mastektomi. Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelser av bröstrekonstruktion efter mastektomi till följd av bröstcancer. Studien utfördes genom en kvalitativ litteraturstudie, varav tretton vetenskapliga artiklar inkluderades och analyserades via en manifest innehållsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier; Att maskera tecken på sjukdom, Att återfå kvinnligheten, Att verkligheten inte stämmer överens med förväntningarna, Att ha behov av vägledning och Att återhämta sig. I resultatet framkom att kvinnor önskade att se och känna sig normala och samtidigt oroade de sig för att andra skulle märka tecken på sjukdom de bar med sig. I resultatet framgick det också att kvinnor ville återställa känslan av femininitet och kände sig hela med sina nya bröst, men bemöttes av samhälleliga normer. Kvinnor upplevde även att livet gick framåt och att deras mående förbättrades efter bröstrekonstruktionen. I resultatet framgick det att de kvinnor som var missnöjda efter bröstrekonstruktionen önskade att de blivit erbjudna mer information och delaktighet. Att ha förväntningar som skilde sig från verkligheten innebar ofta missnöje över resultatet. Genom ökad medvetenhet om kvinnans upplevelser av bröstrekonstruktion till följd av mastektomi på grund av bröstcancer kan vården och den enskilda sjuksköterskan främja hennes resurser och tillfredsställa hennes behov.

No description available.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor och drabbar ungefär 8000 kvinnor per år. Idag överlever 80% av de som drabbas, tack vare tidig upptäckt och utvecklad behandling. När kvinnorna är färdigbehandlade upplever de ofta fatigue, oro och rädsla för återfall samt en förändrad kroppsuppfattning. Bröstcancer kan upplevas som en utmaning men också som en möjlighet till personlig utveckling. Syfte: Syftet var att beskriva hur kvinnor erfar sitt liv efter att ha blivit färdigbehandlade för bröstcancer.Metod: En bloggbaserad kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats. Analysen av innehållet i bloggarna gjordes utifrån en manifest innehållsanalys enligt Lundman och Hällgren Graneheim (2017). Resultat: Resultatet bildade följande tre huvudkategorier byggda på åtta underkategorier: Upplevelse av ständig sjukdomsnärvaro, Betydelse att återfå ett välfungerande liv och Existentiell oro som hinder för att nå välbefinnande.Slutsatser: Slutsatserna är att kvinnorna erfar trötthet och orkeslöshet. De upplever kroppsliga förändringar och har problem med biverkningar. En del kvinnor har fått förändrad livssyn och livskraft medan andra känner sig existentiellt vilsna. Alla kvinnor känner oro för att få återfall. Genom den här studien kan allmänsjuksköterskor erhålla betydelsefull kunskap om hur kvinnor erfar livet efter färdigbehandlad bröstcancer för att förstå kvinnornas situation och behov av stöd. Vidare forskning och resurser behövs för att utöka förståelsen allmänsjuksköterskan behöver.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor. Att få diagnosen bröstcancer har kvinnor beskrivit som en chockartad upplevelse. Sjuksköterskor har beskrivit att det är viktigt att ge stöd till kvinnor med bröstcancer, genom att vara närvarande, trösta och låta kvinnorna få uttrycka sina känslor. Omvårdnaden inkluderar även individanpassad information, både under och efter behandling. Sjuksköterskor har även beskrivit brister i kunskap och tid kring omvårdnad vid bröstcancer, vilket försvårat möjligheten att möta kvinnornas behov av omvårdnad. Syfte: Att undersöka kvinnors erfarenheter av omvårdnad vid bröstcancer. Metod: En litteraturstudie där resultatet bygger på en integrerad analys av 13 vetenskapliga artiklar funna i Cinahl och PsycINFO. Artiklarna skulle vara publicerade mellan 2014 och 2019, Peer Reviewed och skrivna på svenska eller engelska. Artiklarna skulle även utgå från patientperspektiv och innehålla kvinnors erfarenheter av omvårdnad vid bröstcancer. Resultat: I resultatet framkommer fyra kategorier utifrån kvinnors erfarenheter av omvårdnad; Stöd, Relationen till sjuksköterskan, Information och Upplevelser av sjuksköterskans kunskaper. Slutsats: Kvinnors upplevelser av omvårdnad vid bröstcancer varierar. Omvårdnaden lever ofta upp till kvinnors förväntningar, men det även finns mer att önska. Kvinnor med bröstcancer behöver stöd genom hela sjukdomsförloppet, både under och efter avslutad behandling.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor över hela världen. Till skillnad från äldre kvinnor drabbas yngre kvinnor oftare av en mer aggressiv cancerform. Att få diagnosen bröstcancer kan innebära stora förändringar i livet med behandlingar som orsakar svåra biverkningar och oförutsägbara sjukhusbesök, en omställning som kan komma att påverka livskvalitén för de unga drabbade kvinnorna. I samband med de biverkningar som uppkommer till följd av behandling krävs stöd från både hälso-och sjukvård och anhöriga. Personcentrerad omvårdnad ligger till grund för att främja den psykiska, fysiska och existentiella hälsan hos vårdsökande person.Syfte: Att beskriva upplevelser av att genomgå bröstcancerbehandling som ung kvinna.Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och induktiv ansats. Artikelsökning gjordes i Medline och CINAHL. Resultatet framställs av 12 vetenskapliga artiklar.Resultat: Innefattar två kategorier följt av sex subkategorier. Kategorierna är: upplevelser av den psykosociala påverkan som kan uppstå vid behandling samt upplevelser av biverkningar efter bröstcancerbehandling.Slutsatser: Huvudfynd i de 12 artiklarna fokuserade främst på bristfällig information från hälso-och sjukvård gällande bröstcancerbehandling, samt de konsekvenser som förändrad kroppsbild efter genomgående behandlingen kom att få.

Bakgrund:Bröstcancer är en vanlig sjukdom bland kvinnor och allt mer flera kvinnor drabbas. Det finns olika typer av bröstcancerbehandlingar. Alla behandlingar kan medföra biverkningar som kan påverka kvinnor både psykiskt och fysiskt. Sjuksköterskans roll och ansvar är att uppmärksamma dessa kvinnor i de olika stadierna av bröstcancer för att kunna ha koll på kvinnornas mående.Syfte: Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer.Metod:Studien är en litteraturöversikts studie med kvalitativ och kvantitativ metod och består av 10 artiklar. Resultat: Består av ett huvudämne med två underteman och fyra subteman. Som visade att kvinnor upplevde att kroppslig förändring av bröstcancer och som resulterade i sociala konsekvenser. Konklusion: Studien visar att kvinnorna är i behov av ett stöd efter behandlingen av bröstcancer och att de upplever att den kroppsliga förändringen ger en stor påverkan i deras liv och vardag.

No description available.

Bakgrund: I Sverige är bröstcancer den vanligaste cancerformen bland kvinnor. Drygt 7800 kvinnor drabbades av bröstcancer år 2018, varav 1400 av dessa avled. Att få besked om bröstcancer innebär att en kvinnas liv förändras drastiskt. Denna upplevelse varierar dock bland kvinnor och urskiljer sig från varandra. Sjuksköterskans uppgift är att sätta individens behov i centrum framför sjukdomen. Det är av stor betydelse att se individen som en jämställd och värdefull partner inom vården. Således är det av stor vikt att beskriva kvinnors upplevelse i samband med beskedet om bröstcancer.Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelse i samband med beskedet om bröstcancer.Metod: En kvalitativ litteraturstudie som baserades på fem patografier. Datamaterialet analyserades utifrån Graneheim och Lundmans tolkning av kvalitativ innehållsanalys. Resultat: I resultatet framkom det att kvinnorna upplevde perioden i samband med beskedet om bröstcancer som besvärlig. Tre kategorier framkom i studiens resultat: Att känna rädsla, oro och hopplöshet, uppleva framtidstro och behov av stöd. Slutsats: I samband med beskedet om bröstcancer vändes kvinnornas liv upp och ner och detta är något som sjukvårdspersonalen bör uppmärksamma. En ökad kunskap hos sjuksköterskan bidrar till en ökad förståelse över kvinnornas upplevelser.

Bakgrund: Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor. År 2020 drabbades ca. 7500 kvinnor av bröstcancer i Sverige. Att behandla sin bröstcancer börjar oftast med kirurgi till följd av någon form av tilläggsbehandling. Biverkningarna av de olika behandlingarna är många, vilket påverkar kvinnan både psykiskt och fysiskt. Det är av stor vikt att sjuksköterskan arbetar personcentrerat och anpassar sitt stöd utefter kvinnans individuella behov. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelse av att genomgå en bröstcancerbehandling. ¨ Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ metod och induktiv ansats som innefattar tolv vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet innefattar två kategorier och sex underkategorier. Kategorierna är kvinnors fysiska upplevelse av bröstcancerbehandling och kvinnors psykiska upplevelser av bröstcancerbehandling. Slutsatser: Att genomgå en bröstcancerbehandling är en stor påfrestning för kvinnan, både fysiskt och psykiskt. Det blir tydligt att vikten av personcentrerat arbete och stöd av sjuksköterskan är viktigt under och efter bröstcancerbehandlingen.