Bakgrund: Multipel skleros (MS) är den vanligaste neurologiska sjukdomen i världen och närmare tjugo tusen svenskar beräknas lida av sjukdomen. Den angriper centrala nervsystemet med fysiska symtom som känselbortfall, påverkad muskelkoordination och problem med bland annat inkontinens och förstoppning. Det är samtidigt mycket vanligt att drabbas av osynliga symtom som trötthet, ångest och depression. Sjuksköterskans roll är att med ett personcentrerat förhållningssätt hjälpa patienten att praktiskt hantera sin sjukdom och att försöka underlätta den eventuella existentiella förändring patienten genomgår. För att vägleda sjuksköterskan i hens arbete finns ett prioriteringssystem som hjälper till att upprätthålla en etiskt hållbar vård. När MS-vården har förändrats under de senaste decennierna ställs det nya krav på vården. Patienter med andra kroniska sjukdomar beskriver sina erfarenheter av att leva med dessa sjukdomar, bland annat ses stöd från familj och vänner som avgörande. Syfte: Syftet var att beskriva patienters upplevelser av att leva med multipel skleros. Metod: En litteraturöversikt med tio kvalitativa artiklar hämtades från databaserna Cinahl och Pubmed. Data analyserades med hjälp utav Fribergs (2022) analysmodell i fyra steg. Resultat: Litteraturgranskningen genererade tre teman: Oro och trötthet, Negativa känslor och Motståndskraft. Temat Negativa Känslor presenteras med undertemana Förnekelse, frustration samt hopplöshet och temat Motståndskraft med underteman acceptans, strategier och tillväxt. Slutsats: Resultaten gav en bild av patienters upplevelse med att först diagnostiseras med sjukdomen och dess initiala symtom. För att sedan ge en bild av den existentiella kris många patienter genomgår när deras värld förändras på grund av deras sjukdom. Med tiden anpassar sig individen ofta till sin sjukdom och upplever mer motståndskraft, större självinsikt och tillväxt. Detta följer ett psykologiskt mönster som återkommer i många olika sjukdomsfall; en resa patienten genomgår från diagnosbekräftelse till att slutligen acceptera sin diagnos och uppleva ett välmående. / Background: Multiple sclerosis (MS) is the most common neurological disease in the world, it is estimated that nearly twenty thousand Swedes suffer from the condition. It affects the central nervous system, resulting in physical symptoms such as loss of sensation, impaired muscle coordination, and issues like incontinence and constipation. Simultaneously, it is very common to experience invisible symptoms like fatigue, anxiety, and depression. The nurse's role is to help the patient practically manage their disease with a person-centered approach and to try to facilitate any existential changes the patient may be going through. To guide the nurse in their work, there is a prioritization system that helps maintain ethically sustainable care. As MS care has evolved in recent decades new demands are placed on healthcare. Patients with other chronic diseases describe their experiences of living with these conditions, emphasizing the crucial role of support from family and friends. Aim: The purpose was to describe patients' experiences of living with multiple sclerosis. Method: A literature review with ten qualitative articles retrieved from the databases Cinahl and Pubmed. Results: The literature review generated three themes: Worry and Fatigue, Negative emotions, and Resilience. The theme Negative emotions is presented with subthemes Denial, Frustration, and Hopelessness, and the theme Resilience with subthemes Acceptance, Strategies, and Growth. Conclusions: The results provided an insight into patients' experiences of being initially diagnosed with the disease and its initial symptoms. It then painted a picture of the existential crisis many patients go through when their world changes due to their illness. Over time, individuals often adapt to their illness and experience more resilience, greater self-awareness, and personal growth. This follows a psychological pattern that recurs in many different disease cases: a journey the patient goes through from diagnosis confirmation to eventually accepting their diagnosis and experiencing well-being.

Bakgrund:  Diabetes mellitus typ 1 är ett långvarigt hälsotillstånd som påverkar många människor världen över. Att leva med diabetes typ 1 innebär en rad utmaningar och krav, särskilt för unga vuxna som befinner sig i en period av snabb utveckling och förändringar.  Syfte: Beskriva unga vuxnas upplevelse av att leva med Diabetes mellitus typ 1.  Metod: Litteraturöversikt där resultatet baserades på elva vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats. Dataanalysen utfördes i enlighet med en tematisk analys av Braun och Clarke. Resultat: Resultatet presenterar hur unga vuxna upplever livet med Diabetes mellitus typ 1 utifrån två huvudteman ‘’Förhållningsätt’ till diabetes’ & ‘’Stödets betydelse’’. Slutsats: Att leva med Diabetes mellitus typ 1 har en betydande inflytande på de unga vuxnas liv som skapar utmaningar och påverkar livskvalitén. Utöver andra stora livsförändringar så behöver dessa individer dessutom parera med att hantera en livslång sjukdom där olika relationer spelade en stor roll, samtidigt som känslor av utanförskap bekämpas. Fortsatt forskning krävs att uppnå en djupare förståelse och för att säkerställa tillämpning av god omvårdnad.

Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom är en folkhälsosjukdom som drabbar miljontals människor och är det tredje vanligaste dödsorsaken i världen. För att kunna bemöta patienterna som drabbas av sjukdom krävs stort ansvar av sjukvården och främst sjuksköterskor som har en betydande roll av att främja hälsa och minska symtomlidande. Patienter behöver kontinuerlig uppföljning och utbildning kring sjukdomen för att kunna få en förståelse av innebörden samt utveckla egenvårdsåtgärder. Syfte: Syftet var att belysa individens upplevelser av att leva med kronisk obstruktiv lungsjukdom. Metod: Litteraturöversikt som utgick från 13 kvalitativa originalartiklar. Resultat: I resultatet presenterades patientupplevelsen med hjälp av övergripande teman som: “fysiska utmaningar”, “psykologiska utmaningar hos patienter med KOL", “Självkänsla och Stigma”, “Acceptans och Hanteringsstrategier” samt “Förlust och begränsningar”.   Slutsats: Litteraturöversikten om kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) visar komplexa fysiska och psykologiska utmaningar. Fysiska hinder som trötthet och andnöd påverkar vardagslivet, medan psykologiska utmaningar som självkänsla och stigma kan leda till depression och social isolering. Vikten av socialt och psykologiskt stöd framhävs för att komplettera medicinsk vård och underlätta hanteringen av KOL:s påverkan på livskvaliteten. / Background: Chronic obstructive pulmonary disease is a public health ailment affecting millions of people and is the third leading cause of death worldwide. To effectively address patients affected by the disease, a significant responsibility falls on healthcare, particularly on nurses who play a crucial role in promoting health and alleviating symptoms. Patients require continuous monitoring and education about the disease to gain an understanding of its implications and develop self-care measures. Aim: The aim was to illustrate individuals' experiences of living with chronic obstructive pulmonary disease. Method: Literature review based on 13 qualitative original articles. Results: In the results, patient experiences were presented using overarching themes such as: “physical challenges”, “psychological challenges in COPD patients”, “Self-esteem and Stigma”, “Acceptance and Coping Strategies” and “Loss and Limitation”. Conclusions: The literature review on chronic obstructive pulmonary disease (COPD) highlights complex physical and psychological challenges. Physical barriers, such as fatigue and breathlessness, impact daily activities, while psychological challenges, including self-esteem and stigma, may lead to depression and social isolation. The importance of social and psychological support is emphasized to complement medical care and facilitate coping with the impact of COPD on quality of life.

Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom innefattar både ulcerös kolit och Crohns sjukdom, vilka är kroniska inflammatoriska tarmsjukdomar. De båda sjukdomarna löper i skov med plötsliga försämringsperioder och långa perioder utan besvär. Det är viktigt att sjuksköterskan vidtar specifika omvårdnadsåtgärder samt förhåller sig personcentrerat där värden som värdighet bevaras för att stödja personen. Syfte: Att beskriva personers erfarenheter av att leva med inflammatorisk tarmsjukdom. Metod: Till metod valdes en litteraturöversikt och de databaser som användes var PubMed samt Cinahl Complete. Inklusionskriterier var vetenskapliga originalartiklar, genomgått peer-review, engelskt språk samt publicerade från år 2014 till 2024. Genom ett systematiskt urval arbetades tio artiklar fram, varav nio med kvalitativ design och en med mixad metod. Resultat: I litteraturöversiktens resultat framkom det att personer med inflammatorisk tarmsjukdom hade erfarenheten av att sjukdomen påverkade deras dagliga liv, både i det sociala livet och yrkeskarriären. Personer med inflammatorisk tarmsjukdom hade även erfarenheter att sjukdomen påverkade det emotionella välbefinnandet. Det lyftes även fram hur personer hanterade sjukdomen, vilka strategier som användes och stödets betydelse beskrevs. Slutsats: Litteraturöversikten visade att personer med inflammatorisk tarmsjukdom möter utmaningar inom många områden i livet. På grund av de anpassningar som individen måste genomgå är det viktigt att sjuksköterskan bidrar med stöd för att möjliggöra effektiv sjukdomshantering. Roys adaptionsteori kan ge sjuksköterskan en bättre förståelse för personernas anpassningsförmåga och kompensera med stöd för att hälsa och livskvalité ska upprätthållas. / Background: Inflammatory bowel disease encompasses both ulcerative colitis and Crohn's Disease, which are chronic inflammatory bowel diseases. Both diseases are characterized by periods of flare-ups with sudden exacerbations and long periods of remission. It is important for nurses to implement specific nursing interventions and to maintain a person-centered approach where values like dignity are preserved to support the person. Aim: To describe people's experiences of living with inflammatory bowel disease. Method: The chosen method was a literature review, with PubMed and CINAHL Complete as the selected databases. Inclusion criteria were scientific original articles that had undergone peer review, were in English, and were published from 2014 onwards. Through a systematic selection process, ten articles were identified, of which nine had a qualitative design and one used mixed methods. Results: In the results of the literature review, it was found that individuals with inflammatory bowel disease experienced the impact of the disease on their daily lives, including their social life and professional careers. They also reported that the disease affected their emotional well-being. Additionally, the review highlighted how individuals managed the disease, the strategies they used, and the significance of support. Conclusion: The literature review showed that individuals with inflammatory bowel disease face challenges in many areas of life. Due to the adaptations that the individual must undergo, it is important for nurses to provide support to enable effective disease management. Roy`s adaption theory can provide the nurse with a better understanding of individual`s adaptability and compensate with support to maintain health and quality of life.

Bakgrund: Diabetes typ 2 har blivit ett stort globalt hälsoproblem. Det är en kronisk sjukdom som drabbar både unga och gamla och dess ökande förekomst beror till stor del på en ohälsosam livsstil. Att drabbas av diabetes typ 2 kan påverka människors hälsa och välbefinnande negativt. Att leva med diabetes typ 2 innebär att patienten gör livsstilsförändringar för att ha kontroll på blodsockernivåerna. Kost, motion och läkemedelsbehandling är centrala delar i egenvården för personer med diabetes typ 2. Sjuksköterskan har ett stort ansvar när det gäller hälsofrämjande arbete och bör öka patientens kunskap om egenvård och sjukdomshantering. Det är av stor vikt att ta hänsyn till patientens individuella behov för att kunna uppnå en god hälsa. Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelser av att leva med diabetes typ 2. Metod: Studiens design är en litteraturöversikt baserat på kvalitativa artiklar. Resultatet av analysen presenteras utifrån tre teman och åtta subteman och visade att patienterna upplevde kunskapsbrist kring diabetes typ 2. Flertalet patienter upplevde känslor av ensamhet, skam, skuld, rädsla och stigmatisering vilket påverkade deras psykiska hälsa negativt. Livsstilsförändringarna var för många utmanande och hindrade egenvården. Patienterna upplevde också varierande stöd från omgivningen. I diskussionen diskuterades fyran subteman utifrån resultatet med tillägg av ytterligare artiklar för att stärka resultatdiskussionen. Slutsatsen av detta arbete är att det är viktigt att patienterna är delaktiga i sin vård och att de blir medvetna kring de risker som finns om egenvården inte sköts.

Bakgrund: Prostatacancer är en sjukdom som påverkar ett stort antal män världen över där behandlingsalternativen ofta följer med svåra biverkningar för patienten. Biverkningarna påverkar bland annat sexuell hälsa och urinvägar. Biverkningarna påverkar även männens identitet och manlighet.  Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att beskriva patienters upplevelser av prostatacancer. Metod: En litteraturöversikt användes där författarna hittade 10 stycken kvalitativa vetenskapliga artiklar som sammanställts till resultatet i denna studie.  Resultat: Resultatet visar att männens upplevelser kring prostatacancer är ofta svåra för männen och att det finns många påverkande faktorer mot deras identitet och självkänsla.  Sammanfattning: Med denna studie ger vi en ökad förståelse för männens upplevelser under sin sjukdom med prostatacancer och ge kunskap till sjuksköterskor om männens psykiska tillstånd för att kunna utföra god omvårdnad. / Background: Prostate cancer is a disease that affects many men around the world where treatment options often come with severe side effects for the patient. The side effects affect their sexuality among other things, but there are many more serious side effects. The side effects also often hit hard on men's identity, which often has serious consequences on their life.  Aim: The aim of this literature overview was to describe patient’s experiences of prostate cancer.  Method: A literature review was performed where 10 articles was found for our result.  Results: The results showed that men's experiences of prostate cancer are often difficult for men and that there are many influencing factors towards their identity and self-esteem.  Conclusion: With this study we provided an increased understanding of men's experiences during their illness with prostate cancer and to provide nurses with knowledge about men's mental state in order to be able to perform good nursing.

No description available.

Bakgrund: Diabetes mellitus typ 2 är en växande folksjukdom globalt. Kostnader för samhället och sjukvården beräknas öka de kommande åren. Sjuksköterskors kunskap är viktig för att hjälpa personer med diabetes typ 2 att hantera sjukdomen. Därför är det viktigt att kunskapsläget hos sjuksköterskor behöver vara brett för att kunna ge stöd, information och kunskap till personer med sjukdomen, även i det förebyggande arbetet för att undvika komplikationer och främja hälsa.  Syfte: Att beskriva personers upplevelser av att leva med och hantera diabetes mellitus typ 2. Metod: Metoden är en litteraturöversikt enligt Fribergs beskrivning. Tio kvalitativa vetenskapliga originalartiklar användes, från databaserna Pubmed och Cinahl Complete. Resultat: Resultatet bestod av tre huvudteman. Dessa teman var: Stöd, motivation och utmaningar till livsstilsändringar, Sjukdomens påverkan på den psykiska hälsan och Individanpassad vård. Sammanfattning: Resultatet visade att diabetes mellitus typ 2 påverkade pden psykiska hälsan, det var stressigt och svårt att ändra livsstil och bibehålla den. Stöd från familjen underlättade för egenvård, och vårdpersonalens stöd, information samt kunskap var av stor vikt för personerna. / Background: Diabetes mellitus type 2 is a growing global health issue, the cost of which is expected to rise in the coming years for societies and healthcare organizations. Nurses’ knowledge is an essential part in assisting people to be able to manage Diabetes type 2. It is therefore important that nurses are broadly educated concerning this disease in order to provide useful information and knowledge to this group of people in order to avoid complications and maintain health. Aim: To describe the experience of living with and dealing with Diabetes Mellitus type 2  Method: The method for this study was in the form of a literature overview in accordance with Fribergs description of the process. Ten qualitative scientific original articles regarding the topic were chosen using the databases Pubmed and Cinahl Complete. Results: The result was in the form of three emerging main themes. These were Support, motivation and challenges to lifestyle changes, The diseases impact on the psychological wellbeing and Individually adapted care.  Summary: Results showed that diabetes mellitus type-2 affected the psychological well-being and that it was associated with considerable stress to change and maintain a new lifestyle. Support from family facilitated self-care and the support and knowledge of healthcare staff was of great importance to this group of people.

Background Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a common disease affecting people worldwide, with smoking being the most common cause. COPD affects the airways and presents symptoms such as breathlessness and coughing. The nurse's role is to identify and understand the patient's unique needs to provide adequate help and support.   Aim The aim was to describe patients’ experiences of living with COPD.  Method A litterature review was conducted based on eleven qualitative scientific articles. Articles searches were obtained from the databases Cinahl Complete and PubMed. The articles were analysed according to Friberg’s (2017) method. Results The results are presented within three main themes: physical limitations, emotional distress, and support in daily life. Regarding physical limitations, breathlessness, fatigue, and reduced mobility were common symptoms that restricted daily activities. In the theme of emotional distress, anxiety, fear, guilt, and shame were symptoms that negatively impacted patients with COPD. In the final theme support in daily life, patients reported that family members and healthcare professionals played crucial roles in providing support. Conclusions Patients with COPD experienced significant physical, psychological, and social challenges in their daily lives. These challenges negatively impact the quality of life and well-being of these patients and can lead to social isolation and loneliness. Person-centered care is crucial for meeting the needs of these patients and involving both the patient and relatives in care can be very helpful. / Bakgrund Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en folksjukdom som påverkar människor över hela världen, och den vanligaste orsaken till sjukdomen är rökning. KOL karaktäriseras av luftvägsobstruktion och ger symtom såsom andnöd och hosta. Det är av stor vikt att sjuksköterskan identifierar och förstår varje patientens unika behov för att kunna erbjuda ett optimaltstöd och vård. Syfte Syftet var att beskriva patienters erfarenheter av att leva med KOL. Metod En litteraturöversikt baserad på elva kvalitativa vetenskapliga artiklar. Artikelsökningar hämtades från databaserna Cinahl Complete och PubMed. Artiklarna analyserades enligt Fribergs (2017) metod. Resultat Resultatet presenteras i tre huvudteman; fysiska begränsningar, emotionella påfrestningar och stöd i vardagen. I temat fysiska begränsningar var andfåddhet, trötthet och nedsatt rörlighet vanliga symtom som begränsade patienters vardag. I temat emotionella påfrestningar var ångest, rädsla, skuld och skam, symtom som påverkade patienterna negativt. I det sista temat stöd i vardagen rapporterade patienterna att anhöriga och vårdpersonal var viktiga i stödarbetet. Slutsats Patienter med KOL upplevde betydande fysiska, psykiska och sociala utmaningar i sitt dagliga liv. Dessa utmaningar påverkade patienters livskvalitet och välbefinnande på ett negativt sätt och kan leda till social isolering och ensamhet. Personcentrerad vård är avgörande för att möta behov hos patienter med KOL och att involvera både patienter och närstående i vården kan vara till stor hjälp.