Många personer över 65 år lever med smärta. Det ingår i sjuksköterskans arbetsuppgifter att bedöma och utvärdera smärta. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att genom existerande forskning beskriva vårdpersonals kunskap och attityder till smärtbedömning och smärtskattning i sitt dagliga arbete vid vård av äldre. Metod: I denna litteraturstudie användes sökbaserna Cinahl och Pubmed. Resultat: Resultatet baseras på 10 artiklar, 7 kvantitativa , 2 kvalitativa och en artikel där båda metoderna användes. De faktorer som påverkar smärtskattningen sågs vara erfarenhet och utbildning, utbildning i smärtskattning visade sig öka självförtroendet hos personalen. Även olika hinder, så som kognitiv nedsättning hos patienten och tidsbrist för vårdpersonalen, ligger i vägen för en adekvat smärtskattning. Generellt hade vårdpersonalen en positiv inställning till utbildning inom området smärtbedömning och även en stor intention att smärtskatta och göra detta korrekt. Det kunde ses att vårdpersonalens fördomar och attityder till äldres smärta påverkade smärtbedömningen. Slutsats: Smärtskattning av den äldre patienten är av största vikt för att minska smärta, lidande och andra följdtillstånd som obehandlad smärta orsakar. Med stöd från den samlade litteraturen, anses även att utbildning av personalen är ett mycket viktigt sätt att utveckla och förbättra smärtbedömningen inom vården. / Many people over the age of 65 are living with pain. It’s a part of the nurse profession to assess and evaluate pain. Purpose: The purpose of this literature review was by existing research explore nurses knowledge and attitudes towards pain assessment and pain measurement in the care of elderly patients. Methods: In this literature review the databases Cinahl and Pubmed were used. Results: The results in this study are based on 10 articles. 7 quantitative, 2 qualitative and 1 were both methods was used. Factors that influenced how the patients’ pain was assessed by the health care givers was experience and education, attitudes and different obstacles that made adequate assessments difficult, such as patients having cognitive impairment and lack of time to perform assessment. In general, the caregivers had a positive attitude towards education about pain assessment and a great intention to assess pain correctly. However, it could be shown that negative attitudes and prejudices against pain in the older patient and how it should manifest affected how the pain assessment was performed. Conclusions: Negative attitudes regarding aging that is still exists in our society is affecting the health care of the individual. The authors believe, in support of the reviewed literature, that education is an important way to improve and develop the pain assessment performance.

Bröstmjölk är en komplett näringskälla för det nyfödda barnet. Förutom att tillföra barnet alla näringsämnen hen behöver så ger bröstmjölken energi, bygger upp kroppen samt skyddar det nyfödda barnet mot sjukdomar. Amning är ett samspel mellan mamma och barn som påverkas av många faktorer. För en tvillingmamma är initiering av amning en större utmaning än för en mamma som fött ett barn, då omvårdnaden kring barnen blir dubbel. Syftet med studien var att beskriva tvillingmammors erfarenhet av amningsstöd, dels från vårdpersonal, dels från sociala medier, för att initiera och upprätthålla en fungerande amning. Studien är en intervjustudie med kvalitativ metod. Datamaterial samlades in genom intervjuer av sex utvalda tvillingmammor. Mammorna söktes och valdes ut via en Facebookgrupp. I resultatet framkom två kategorier: Mammans initiativ och Vårdpersonalens engagemang. Resultatet tyder på att de intervjuade mammornas erfarenhet är att vårdpersonal idag saknar den specifika kunskapen om/och förståelse för hur mycket arbete det innebär för en tvillingmamma att få amningen att fungera. Många mammor söker idag den information de inte erhållit via vårdpersonal på annat sätt, oftast via sociala medier. Utifrån den här studien kan vårdpersonal få en ökad förståelse för tvillingmammors behov av extra amningsstöd och information. / Breast milk is a complete food source for the newborn. In addition to supplying the baby all the nutrients it needs breast milk also provides energy, builds up the body and protects the newborn against disease. Breastfeeding is an interaction between mother and child that is affected by many factors. For a twin mother is initiation of breastfeeding more of a challenge than for a mother who gave birth to a child, then care about the children becomes twice.The purpose of this study was to describe the mother of twin´s experience of breastfeeding support, both from health professionals as well as from social media, to initiate and maintain a functional breastfeeding. The study is an interview study of qualitative method. Data material was collected through interviews with six selected twin mothers. The informants were sought and selected through a Facebook group. The results revealed two categories: The mother's initiative and The involvement of health professionals. The result indicates that the interviewed mothers experience is that health professionals today lack the specific knowledge and understanding of how much work it means for a twin mother to get a functional breastfeeding. Many mothers today are using other sources in seeking the information they did not receive by health professionals, mostly through social media. Based on this study, health professionals might gain a greater understanding of the need twin mothers have for more support and information regarding breast feeding twins.

Bakgrund: Fibromyalgi är ett långvarigt kroniskt smärttillstånd som grundar sig på individens subjektiva smärtupplevelse. Syfte: Syftet var att beskriva hur patienter med fibromyalgi upplevt bemötande i vården. Metod: Denna litteraturöversikt baseras på tretton vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet resulterade i två huvudkategorier "Patienters upplevelser av bemötande" och "Kunskap och stöd från vårdpersonalen". Patienterna med fibromyalgi upplever dåligt bemötande och att vårdpersonal saknar kunskap om både diagnos och behandling av fibromyalgi. I vården upplever dessa patienter misstro och att de blir dåligt bemötta när de söker för sina smärtsymtom. Patienter med fibromyalgidiagnos önskar ett personcentrerat bemötande och mer tid av sina läkare. Slutsatser: Litteraturöversikten visar att patienter med fibromyalgi i stor utsträckning uppger att de upplever dåligt bemötande, okunskap och brist på engagemang i vården. Framtida forskningen bör fokusera på hur vården kan arbeta mer personcentrerat i denna patientgrupp till exempel genom interventionsstudier. / Objectives: Fibromyalgia has long been a chronic pain condition that bases itself on the individual's subjective experience of pain. Aim: The aim was to describe how patients with fibromyalgia experience the treatment, support and attitudes by the health care personal. Methods: This study is a literature review based on thirteen articles’. Results: The result resulted in two main categories "Patients experiences of treatment" and "Knowledge and support from the medical staff". The patients experience that the health care personal has a lack of knowledge of both diagnosis and treatment. The patients also experience distrust in their doctors and experience a lack of adequate help when seeking for their painful symptoms. Patients with fibromyalgia diagnosis experience poor treatment in health care, and want a person-centered approach and more time by their doctors. Conclusions: This literature review shows that patients with fibromyalgia report that they experience poor treatment, ignorance and lack of commitment from health care. Research should focus on how services can work more person-centered for this group of patients, for example by intervention studies.

Bakgrund: Övervikt och fetma orsakar idag fler dödsfall än undervikt. Det är ett folkhälsoproblem som ökar över hela världen. Övervikt och fetma leder till såväl fysiska som psykiska problem och besvär för den drabbade. Forskning har visat att patienter med övervikt eller fetma upplever mest stigmatisering i vuxen ålder. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt är att belysa bemötandet av patienter med övervikts- och fetmaproblematik ur patientens och vårdpersonalens perspektiv. Metoder: En litteraturöversikt. Resultat: Det framkom att patienter med högre BMI upplevde negativt bemötande från vårdpersonal, att de inte blev hörda. Patienterna sökte inte gärna vård. Det framkommer att vårdpersonalen hade en negativ attityd till patienter med övervikt eller fetma och ville helst inte vårda dessa. Slutsats: Patienter med övervikt eller fetma är en utsatt patientgrupp i såväl samhälle som inom vården. Patienterna upplever att de inte blir hörda och inte blir tagna på allvar. Vårdpersonal är enig om att vården måste hjälpa dessa patienter, trots det uppger en stor del av vårdpersonal att de inte vill vårda patienter med övervikt eller fetma relaterat till tidsbrist. / Background: Overweight and obesity cause today more deaths than underweight. There is a public health disorder that is increasing worldwide . Overweight and obesity leads to both physical and mental problems and inconvenience for the patient. Aim: The purpose of this study is to highlight the treatment of obese and overweight patients from the patient and the health-care personnel’s’ perspective. Methods: A literature review. Findings: It emerged that patients with a higher BMI experienced negative attitude from medical professionals , that they felt not being listened to and excluded. Patients dreaded to seek care. It appears that healthcare staff had a negative attitude and are not willing to care for overweight or obese patients. Conclusions: Overweight and obese patients are a vulnerable group of patients in both society and in healthcare. Patients feel they are not heard, they will be excluded and not taken seriously. Caregivers agrees that they must help these patients, despite the state a large part of health care workers that they would rather not care for obese patients.

Bakgrund: Övervikt är ett tilltagande problem med sjukskrivningar som leder till ökade kostnader i samhället. Sjuksköterskor kommer ibland i kontakt med patienter med övervikt i olika vårdsammanhang. För att kunna hjälpa patienter med övervikt bör sjuksköterskor använda sig av en attityd utan att kränka patienten. Syfte: Syftet med studien var att undersöka sjuksköterskors attityder till patienter med övervikt inom sjukvården. Metod: Studien genomfördes som en litteraturstudie och baserades på tolv vetenskapliga artiklar varav åtta kvantitativa och fyra kvalitativa studier. Resultat: Fyra huvudkategorier och två underkategorier framträdde som essentiella för sjuksköterskors attityder till övervikt. Huvudkategorierna var: Sjuksköterskors attityd och erfarenhet av patienter med övervikt, Sjuksköterskors attityd till patienter i relation till sin egen vikt, Sjuksköterskors attityd på grund av osäkerhet och rädsla samt Sjuksköterskors attityd till att ta upp ämnet övervikt med patienter. Slutsats: Resultatet i denna studie visar att ökad kunskap och ökad reflektion kan hjälpa sjuksköterskor att vara professionella och neutrala i mötet med personer med övervikt. / Background: Overweight is a growing problem in society leading to increased work absences and increased cost to society. In their work situation nurses sometime meet patients with overweight. To be able to help patients with overweight nurses should approach patients with overweight with an attitude that doesn´t offend them. Aim: The aim of this literature review was to examine nurses attitudes towards patients with overweight in nursing care. Method: This study was carried out as a literature study based on twelve scientific articles where of four was qualitative articles and eight was quantitative articles. Result: Four main categories and two sub categories identified as essential for nurses attitudes towards patients with overweight. The main categories were: Nurse´s attitudes and experience of patient with overweight, Nurse´s attitude towards patient with overweight in relation to own weight, Nurse´s attitude based on insecurity and fear and Nurse´s attitude to take up the subject obesity. Conclusion: The result of this study show that increased knowledge and increased reflection can help nurses to be professional and neutral when meeting people who are overweight.

Bakgrund: Psykisk ohälsa är vanligt förekommande hos Sveriges befolkning och räknas till en av folksjukdomarna. Personer med psykisk ohälsa kan drabbas av psykiska eller fysiska besvär och söker sig då till primärvården och kommer där att möta sjuksköterskor och annan vårdpersonal. Syfte: Syftet var att belysa vårdpersonals upplevelse av att bemöta patienter med psykisk ohälsa inom primärvården. Metod: En litteraturöversikt baserad på nio vetenskapliga kvalitativa artiklar genomfördes. Resultat: Två huvudkategorier med fyra subkategorier framkom. Den första huvudkategorin ”Kommunikationens betydelse för bemötandet” bestod av subkategorierna Verbal kommunikation och Icke-verbal kommunikation. Kommunikationen, både den verbala och icke-verbala, mellan vårdpersonal och patient hade stor betydelse för hur det upplevdes att bemöta patienten. Den andra huvudkategorin ”Begränsningar som påverkar bemötandet”, bestod av följande subkategorier: Begränsningar i den egna professionen och Begränsningar i organisationen. Brist på kunskap hos personalen eller brist på resurser i organisationen påverkade personalens möjlighet att bemöta patienten så som var önskvärt. Slutsats: Vårdpersonal behöver ta mer eget ansvar för att tillgodogöra sig ny forskning och information om bemötande och patienters sjukdomar, samtidigt bör staten fortsätta med uppmaningar och uppmuntran till utveckling av sjukvården och fortbildning av personal. / Background: Mental illness is common among the Swedish population and is one of the endemic diseases. People with mental illness can be sticken with psychological or physical inconveniences and then turn to primary health care and will there meet nurses and other health care professionals. Aim: Was to illustrate health care professionals experience of encounter patients with mental illness in primary health care. Method: A literature review was carried out based on nine scientific qualitative articles. Result: Two main categories and four subcategories emerged. The first category ”To experience the meaning of communication to the encounter” consisted of the subcategories Verbal communication and Non-verbal communication. The communication, both verbal and non-verbal, meant a lot for the experience to encount the patients. The other main category: ”To experience limitations that affect the encounter” consisted of following subcategories: Limitations within the own profession and Limitations within the organization. Lack of knowledge within the staff or lack of resources within the organization affected the staffs’ ability to encount patients as desirable. Conclusion: Health care professionals have their own responsibility to utilize new research and information about the encounters with and the diseases of patients. The government should continue to request and encourage to develop the health care.

No description available.

Background: occupational injuries are common in health care and social welfare professions. Therefore, the municipality of offers all permanent nursing stuff a 20-hour course in staff - assisted transfers. Objective: to investigate the effects of this course in assisted client transfers with respect to self-reported health care professionals approach in moving situations, sick leave, perceived work load and work-related musculoskeletal disorders in the municipal activities, compared with health workers that have not received education during the same time. Method: A Quasi-experimental study with intervention and comparison group of 30 participants in each group. The course was based on the PRECEDE-PROCEED model with focus on 1) predisposing factors, 2) reinforcing and 3) enabling factors as these are considered important for the success when implementing a new work approach. The course was divided into 5 half-days and 20 hours in total. The participants responded to a study specific partly Web-based survey before, immediately after and six months after the education. Repeated measures ANOVA were used for data analyses. Results: The nursing stuff reported no change in working methods; to stimulate the patient's own activity and ability to influence their working load. Health care employees perceived work load in general and linked to transfer situations decreased compared to the comparison group. Number of people with self-reported work-related musculoskeletal disorders decreased and sick-leave increased less in the intervention group after the course. Conclusion: Perceived/self-reported work load related to mobility situations and generally decreased after the movement training. / Bakgrund: Arbetsskador är vanligt förekommande inom vård- och omsorgsyrken. En kommun i Mellansverige utbildar därför all tillsvidareanställd vårdpersonal i en 20 timmars förflyttningsutbildning. Syfte: att undersöka effekterna av en verksamhetsanpassad och kompetensinriktad förflyttningsutbildning inom kommunal verksamhet med avseende på vårdpersonalens självrapporterade arbetssätt i förflyttningssituationer, sjukfrånvaro, upplevd arbetstyngd och arbetsrelaterade besvär, jämfört med vårdpersonal som inte genomgått utbildning under motsvarande tid. Metod: En kvasiexperimentell utvärderingsstudie med intervention- och jämförelsegrupp om 30 deltagare i varje grupp. Utbildningen hade sin grund i modellen PRECEDE-PROCEED med fokus på 1) mottagliggörande faktorer, 2) förstärkande faktorer och 3) möjliggörande faktorer då dessa anses viktiga för att lyckas med implementering av ett nytt arbetssätt. Utbildningen var uppdelad på 5 halvdagar om 20h totalt. Deltagarna fick svara på en studiespecifik delvis webbaserad enkät före, direkt efter och 6 månader efter avslutad utbildning. Repeated measures ANOVA användes för statistisk analys. Resultat: Vårdpersonalen rapporterade ingen förändring i arbetssätt; att stimulera brukarens egen aktivitet och förmåga att påverka sin arbetstyngd. Vårdpersonalens upplevda arbetstyngd generellt och kopplat till förflyttningssituationer minskade jämfört med jämförelsegruppen. Färre personer rapporterade arbetsrelaterade besvär och sjukfrånvaron ökade i mindre omfattning i interventionsgruppen efter utbildning. Slutsats: Arbetsrelaterade besvär och upplevd/självrapporterad arbetstyngd generellt och kopplat till förflyttningssituationer minskade efter genomförd förflyttningsutbildning.

Titel: Kunskap – nyckeln för att se och vårda personen bakom suicidförsöket Bakgrund: Suicidförsök är en personlig tragedi inte bara för patienten utan också för de närstående och har likaså en stor inverkan på personalen. Därför är det viktigt att personalen har en positiv attityd till denna patientgrupp för att ge en så trygg och personcentrerad omvårdnad som möjligt. Syfte: Syftet var att undersöka faktorer som påverkar vårdpersonalens attityder till patienter som behöver sjukhusvård till följd av suicidförsök. Metod: En litteraturstudie innehållande 10 kvantitativa artiklar genomfördes. Artiklarna granskades, analyserades och sammanställdes i ett resultat. Resultat: Vårdpersonalens attityder till patienter som gjort suicidförsök var övervägande positiva. Faktorer som bidrog till positiva attityder var bland annat högre utbildningsnivå och längre erfarenhet inom yrket. Faktorer som bidrog till negativa attityder var bland annat liten erfarenhet av patientgruppen och mindre utbildning i att vårda patienter som gjort suicidförsök. Konklusion: Resultatet visar att vårdpersonalens attityder är övervägande positiva men att ytterligare utbildning krävs för att ytterligare förbättra attityderna och skapa en mer personcentrerad och tryggare vårdmiljö för denna patientgrupp. Nyckelord: attityd, patient, sjukhus, suicidförsök, vårdpersonal / Title: Knowledge – the key to see and care for the person behind the suicide attempt Background: Attempted suicide is a personal tragedy not only for the patient but also the family and likewise has a major impact on the health care personnel. Therefore, it is important that the personnel have a positive attitude to this patient group to provide as safe and person-centered care as possible. Aim: The purpose of this study was to investigate the factors that contribute to the attitudes of the health care personnel to the patients who need hospitalised care following a suicide attempt. Methods: A literature study containing 10 quantitative articles was conducted. The articles were examined, analyzed and compiled in a result.  Results: The attitudes of health care personnel to the patients who have made suicide attempt were mainly positive, contributing factors as to why it was satisfactory included higher level of education and longer experience in the profession. Contributing factors to the opposite attitude included little experience of this patient group and less education in caring for patients who have made suicide attempt. Conclusion: The results show that the attitude amongst health care personnel to patients who have made suicide attempt is mainly good but more education in caring for this patient group is essential to create a safer and more person-centered nursing environment. Keywords: attitudes, attempted suicide, health care personnel, hospital, patient

Bakgrund: Kroniska sår innefattas av bensår, fotsår, trycksår, diabetessår, sårskada, tumörer, reumatiska sår och vårdskador vid komplikationer efter kirurgiska ingrepp, som inte har läkt inom 6 veckor. Forskning visar att trots att förebyggande strategier används, utvecklas det sår som kräver behandling. I mötet med vården är en god omvårdnad och en god vårdrelation viktig. Bristen på dessa leder ofta till ett lidande som individen måste kämpa emot med copingstrategier. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa personers erfarenhet av att leva med kroniska sår. Metod: En litteraturöversikt gjordes i denna studie med 15 vetenskapliga artiklar, som bestod av både kvantitativ och kvalitativ metod. Resultat: 3 huvudkategorier identifierades: begränsningar, lidande samt coping. Deltagarna ansåg att en brist på information samt begränsningar i vardagen påverkade individens sociala umgänge och fysiska aktivitet. Smärta, skam och rädsla ledde till depression. För att hantera detta använde individerna sig av familjen och stöd av vårdpersonalen Slutsats: Det framkom att individernas dagliga liv påverkades av det kroniska såret. Den konstanta smärtan orsakade sömnsvårigheter hos individen, vilket ytterligare försvårade hanteringen av smärtan och vardagen. Kontinuitet hos vårdpersonal och i behandlingen gav personerna en trygghet och en ökad förståelse för sitt tillstånd. Det belystes att det var viktigt att vårdpersonalen ser individen bakom såret, och inte bara lägger sitt fokus på sårläkningen och behandlingen. / Bakground: Chronic wound comprises of leg ulcer, foot ulcer, decubitus, diabetic ulcer, damaged ulcer, tumors, rheumatic wounds and care damage with complications after surgical intervention, which hasn't healed within six weeks. Research gives the results of showing that, even though prevention of strategies are used, the ulcer is still developing and needs treatment. In the meeting with the healthcare, it is important to have a good nursing and a good relationship care. Lack of this often leads to suffering that the individual must endure with the aid of coping strategies. Aim: The aim of this study was to explore the persons experience of living with a chronic ulcer. Method: In this study a literature review was done, with 15 scientific articles, which consisted of both quantitative and qualitative methods. Results: 3 main categories where identified: restriction, pain and coping. The participants felt that it was lack of information and limitations in everyday life which affected the individual's social life and physical activity. Pain, shame and fear led to depression. To get the capability to handle the situation, the individuals turned to their families and care provider for support. Conclusion: As it is stated, the individuals where affected in their everyday life due to the chronic ulcer. The constant pain which is caused the sleeping disturbances in the individual´s made coping the pain and everyday life harder. Continuity with the healthcare provider and treatment gave an understanding and safety for the individuals for their condition. It was important that the health professionals not only put their focus on the healing of the wound and the treatment, they must also put attention to the individual with the wound.