Hepatit C är en sjukdom som är utbredd över hela världen med cirka 300 miljoner bärare (Iwarson, 1998). Hepatit C associeras ofta med intravenöst drogmissbruk och kan därför leda till diskriminering och fördomar i samhället och hos sjukvårdspersonal. Syftet med denna studie är att belysa patienters erfarenheter av att leva med hepatit C. Med frågeställningar rörande patienters upplevelser av att leva med hepatit C, hur diagnosen påverkat det dagliga livet samt patienters uppfattning av fördomar. Studien är en litteraturstudie där tio stycken artiklar kvalitativa och kvantitativa artiklar granskats. Utifrån artiklarna utformades fyra stycken teman som sammanställts i resultatet. Dessa är bemötande från hälsovårdspersonal, symtomens påverkan på det dagliga livet, patientens oro och rädsla samt patientens erfarenhet av stigmatisering. / Hepatitis C is a disease that is widespread throughout the world with an estimated of 300 million carriers (Iwarson, 1998). Hepatitis C is often associated with intravenous drug abuse and can lead to discrimination and prejudice in society and among health care professionals. The purpose of this study is to highlight the patient´s experience of living with hepatitis C. With questions concerning patient´s experiences of living with hepatitis C, how the diagnosis affected the daily life and patients' perception of prejudice. This study is a literature review. Ten qualitative and quantitative articles where reviewed. From this ten articles were four themes designed and compiled in the outcome. These four themes are experience of treatment from health care professionals, how hepatitis C-related symptoms have affected the daily life, the patient's anxiety and fear and at last patients experience of stigmatization.

Syftet med litteraturstudien var att belysa hur en individ med långvarig smärta upplever sitt dagliga liv. Endast kvalitativa artiklar användes för att fånga deltagarnas inifrånperspektiv av upplevelser och beskrivningar av att leva med långvarig smärta. Tolv vetenskapliga artiklar granskades enligt Forsberg och Wengströms (2003) checklista för kvalitativa artiklar. Carnevalis omvårdnadsmodell användes som teoretisk referensram och studiens resultat presenterades i enlighet med Carnevalis fem krav i dagligt liv - aktiviteter och upplevelser, händelser och upplevelser, förväntningar och förpliktelser, omgivningen samt värderingar, övertyglelser, seder och bruk. Deltagarnas upplevelser sattes in under respektive passande krav i dagligt liv. En viktig roll för sjuksköterskan i omvårdnaden av en individ är att hon/han samlar in och dokumenterar data om en individs inre och yttre resurser. Tillsammans med individen skall hon/han balansera de krav och resurser som finns i det dagliga livet. Sjuksköterskan har även till uppgift att motivera, stötta och få individen att själv ta ansvar för en del av sin behandling, då omvårdnadsåtgärder och behandling av en långvarig smärta i sig inte kan bota patienten, endast lindra. / The aim of this literature review was to highlight how an individual with chronic pain experience its daily life. To catch the lived experiences from the individuals who suffered from chronic pain, only qualitative articles were used. Twelve articles met the scientific standards of quality according to Forsberg and Wengström (2003). The theoretical frame of reference was Carnevali’s (1999) model of nursing care and the results of the study were represented in accordance with Carnevali’s five demands in daily life – activities and experiences, occurrence and experience, expectations and obligations, surroundings and convictions, manners and customs. The experiences of the individuals were put under matching demands in daily life. An important role of the nurse is to gather and document information about a person’s inside and outside resources. Together with the individual she/he shall balance the demands and resources that exist in the daily life. The nurses’ duty is also to motivate, to support and to make the individual take responsibility of its own treatment. To care and to treat an individual with chronic pain doesn’t cure the individual, only mitigate.

HUR PATIENTER MED SÖMNAPNÉSYNDROM UPPLEVER CPAP-BEHANDLING I SITT DAGLIGA LIVEN EMPIRISK INTERVJUSTUDIECAMILLA SEGERLINDPATRIK TUASONSegerlind, C och Tuason, P. Hur patienter med sömnapnésyndrom upplever CPAP-behandling i sitt dagliga liv. En empirisk studie intervjustudie. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö högskola: Hälsa och Samhälle, utbildningsområde omvårdnad, 2009.Syftet med studien var att undersöka hur patienter med sömnapnésyndrom upplever CPAP-behandling och hur denna påverkar deras dagliga liv. Genom 7 kvalitativa intervjuer med patienter som har sömnapnésyndrom och som behandlas med CPAP-maskin, utfördes denna empiriska intervjustudie. Intervjuerna gjordes i patienternas hem eller via telefon. Den insamlade datan analyserades med hjälp av kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats och följande underteman framkom i analysen; compliance, CPAP-maskin och det dagliga livet som tillsammans skapade ett huvudtema: Att anpassa sig till CPAP och att göra framsteg i det dagliga livet. Patienternas upplevelser av CPAP var att den var omöjlig att leva utan och upplevelsen av att dagligt liv har förändrats. Det är av största vikt att patienten följer rekommendationer av behandlingen för att full effekt ska uppnås. Det är viktigt att informera om sömnapnésyndrom, om hur detta kan förebyggas, om risken för att drabbas, och om hur betydelsefull compliance är vid CPAP-behandlingNyckelord: CPAP, dagligt liv, empirisk studie, intervjuer, omvårdnad, patienter, sömnapnésyndrom, upplevelser / HOW SLEEP APNEA SYNDROME PATIENTS EXPERIENCE CPAP-TREATMENT IN THEIR DAILY LIFEAN EMPIRICAL INTERVIEW STUDYCAMILLA SEGERLINDPATRIK TUASONSegerlind, C and Tuason, P. How sleep apnea syndrome patients experience CPAP-treatment in their daily life. An empirical study on sleep apnea syndrome patients' experience of CPAP-treatment and its impact on daily life. Degree project in Nursing 15 credit points. Malmoe University: Health and Society, department of Nursing, 2009. The purpose of the study was to examine how patients with sleep apnea syndrome experience CPAP therapy and how it affects their daily lives. This empirical study was conducted by 7 qualitative interviews with patients who have sleep apnea syndrome and treated with CPAP machine. The interviews were made in the patients' homes or by telephone. The collected data were analyzed using qualitative content analysis with the inductive approach and the following subcategories was revealed; compliance, CPAP machine and the daily life. These categories created a major theme: To adjused to CPAP, and to make progress in daily life. Patients' experience of CPAP was that it was impossible to live without and that the daily life has changed. It is essential that the patient follow the recommendations of the treatment to achieve full effect. It is important to inform about sleep apnea syndrome, how this can be prevented, on the risk of being affected and the importance of compliance to the CPAP treatment.Keywords: CPAP, daily life, empirical study, experiences, interviews, nursing, patients, sleep apnea syndrome.

Vi har studerat hur äldre kvinnor beskriver att deras liv påverkats och förändrats under Covid-19 pandemin samt hur det har förändrats. I studien har vi tillämpat oss av en fokusgruppsintervju där fyra intervjupersoner deltog, en pargruppsintervju samt en enskild intervju, samtliga intervjupersoner var kvinnor. Intervjuerna spelades in samt transkriberades och i sin tur analyserades med hjälp av en kvalitativ analysmetod, tematisk analys. Studiens resultat visar att intervjupersonerna har följt restriktioner och uppmaningar från myndigheter. Intervjupersonernas sociala liv har påverkats genom att fysiska träffar har ändrat form eller minskat, i vissa fall helt uteblivit under pandemin. Detta ligger i linje om vad den tidigare forskningen inom området har visat.

Bakgrund: Den globala medellivslängden ökar vilket leder till ett äldre samhälle. Åldrandet i sig utgör en riskfaktor för depression vilket kan leda till försämrad hälsa för den äldre. För att öka livskvaliteten och minska de depressiva symtomen är stödet betydande för den äldre. Uteblivet stöd kan påverka de äldres vardag och leda till ett ökat lidande. Syfte: Beskriva diagnostiserade deprimerade äldres erfarenheter av dagligt liv i samband med stöd från vårdpersonal. Metod: En litteraturöversikt med analys av sex kvalitativa artiklar, fem kvantitativa artiklar samt en artikel med mixad metod. Resultat: Ur analysen framkom tre huvudkategorier; försämrad förmåga att klara sig själv, negativa tankar om framtiden, behov av ökat engagemang med sex tillhörande subkategorier. Konklusion: Ensamhet och bristande funktioner i det dagliga livet var faktorer som påverkar vardagen. Stödet från vårdpersonal var betydande för att klara av vardagen. För att minska de äldres upplevelser kring ensamhet i det dagliga livet är ett gott stöd väsentligt. Med motiverande samtal och god omvårdnad kan vårdpersonalen förbättra de äldres syn på vården och därmed lindra lidande och öka livskvaliteten. / Background: The global average life expectancy is increasing, which leads to an ageing society. Aging itself is a risk factor for depression, which can lead to poorer health for the elderly. To increase the quality of life and reduce the depressive symptoms, more focus on support for the elderly is needed. Lack of support can affect the everyday life of older people in a negative fashion and in turn lead to decreased quality of life. Aim: Describe the experiences of daily life of diagnosed depressed elderly in the context of support from healthcare professionals. Method: Literature review with analysis of six qualitative articles and five quantitative articles and one article with mixed methods. Results: From the analysis three main categories were identified; impaired ability to cope on their own, negative thoughts about the future, need for increased engagement with six associated subcategories. Conclusion: Loneliness and lack of proper support in daily life were factors that negatively impacted quality of life. The support that caregivers provided was found to be significant in coping with struggles in everyday life. To reduce the elderly's experiences of loneliness, more focus on adequate support is essential. With motivational talks and good care, the care staff can improve the elderly's view of the care system and therefore alleviate suffering and increase their quality of life.

Uppsatsens syfte är att studera huruvida bildspråket i psalm 19 strålar samman och kan ge enbild över hur psalmen kan läsas som en enhet. Psalmen är till synes två sammansatta psalmersom avslutas med en personlig bön. Uppsatsens ärende är inte varför eller när de här tvåpsalmerna har satts samman. Frågan är närmare hur psalm 19 kan läsas som en enhet trots detvå psalmernas olika stil och sannolikt olika ursprung. Jag delar upp psalmen i tre delar, de tvåpsalmerna och den avslutande bönen där jag analyserar varje del för sig. Sedan analyserar jaghur de två psalmerna konvergerar med varandra, jag försöker hitta hur bildspråket strålarsamman i psalm 19 som stöd för att de två psalmerna vill säga samma sak men på olikaframställningssätt. Därefter ställer jag den tredje delen, den personliga bönen mot de bådapsalmerna för att ta reda på om psalmen strålar samman på mer än ett sätt. Jag menar att det ären grund till att de säger samma sak trots sina olika stil och framställningssätt. Slutligen sätterjag den sista versen i psalmen -Ta i nåd emot mina ord, mitt hjärtas bön till dig Herre, minklippa, min hjälpare i relation till hela psalm 19 där jag tolkar att psalmisten binder ihop helapsalmen med ett bildspråk likt ett mosaikmönster.

Bakgrund: Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en kronisk inflammation i lungorna och innebär andningssvårigheter som förvärras vid ansträngning. Tidiga symtom är hosta på morgonen och slembildning. Patienter med KOL besväras också av skov, dessa kallas exacerbationer och innebär perioder där symtomen av KOL förvärras och blir mer tydliga. Syfte: Syftet med denna studie är att beskriva individers erfarenheter med diagnosen KOL. Metod: En kvalitativ litteraturstudie har genomförts baserad på 14 artiklar som kritiskt granskats för att få en djupare kunskap av redan publicerad forskning om det valda området. Resultat: Resultatet presenteras i tre huvudteman rädsla för att söka vård på grund av eget vållande, vårdpersonalens påverkan, symtomen begränsar vardagslivet och sju underteman. Konklusion: KOL har en negativ påverkan på den fysiska och psykiska förmågan, sociala relationer, intressen och självbilden. Individer med KOL tvingas ändra hela sitt liv och anpassa sig efter sjukdomens progression. Sjuksköterskan ska bidra med ett motiverande tankesätt och ej vara dömande eller diskriminerande. / Background: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic inflammation of the lungs and involves breathing difficulties that worsen with exertion. Early symptoms are morning cough and mucus production. Patients with COPD are also troubled by relapses, these are called exacerbations and involve periods where the symptoms of COPD worsen and become more evident. Aim: The purpose of this study is to describe the experiences of individuals diagnosed with COPD. Method: A qualitative literature review has been conducted based on 14 articles that were critically reviewed to gain a deeper knowledge of already published research on the chosen area. Findings: The results are presented in three main themes: fear of seeking care due to one's own fault, the influence of the care staff, the symptoms limit everyday life and seven subthemes. Conclusion: COPD has a negative impact on physical and mental ability, social relationships, interests and self-image. Individuals with COPD are forced to change their entire lives and adapt to the progression of the disease. The nurse must contribute with a motivating way of thinking and not be judgmental or discriminatory.

Economic sanctions are an instrument that states can use to punish or influence other states. Such sanctions may include the freezing of assets of individuals and organizations but may also in some cases constitute total bans on trade with the state hit by the sanctions. Being hit by sanctions means that the targeted person risks having their human rights restricted. This is because sanctions are a kind of "punishment" with the aim of getting the entity who is hit to stop a certain be-havior. The risk with this "punishment" is that the restriction of human rights is far too disproportionate in relation to the purpose of the sanctions. This paper examines the extent to which those who are hit by sanctions have their human rights restricted. The focus of the paper is on two rights. The right to life and the right to a fair trial. Both comprehensive and targeted sanctions are discussed in the paper. Furthermore, the paper argues that comprehensive sanctions are prob-lematic and that they risk leading to violations of the right to life. The paper also argues that targeted sanctions are also problematic in relation to human rights, even if these are less problematic than comprehensive sanctions. This is because targeted sanctions are fraught with restrictions on the right to a fair trial, and that the entity hit by targeted sanctions cannot be guaranteed a fair trial if he wishes to overturn the sanction decision. In addition, the paper explores the role of the European Court of Justice as a sanctions review body and explores future solu-tions that could improve the legal certainty of targeted sanctions.

This academic paper examines the menstrual art that is seen as provocative in the contemporary art debate in Sweden. The paper problematizes menstrual art as a concept. Moreover, it critically examines how the concept of menstrual art has been received by politicians, art theorists and journalists. The ideas and artistic expressions in menstrual art have been analyzed using Kristeva’s psychoanalytic theory on abjection and Wasshedes verbalized form abjectification. As well as how the distinction between purity and dirt can be examined by using the ideas found in menstrual art. How do artists challenge prevailing societal structures and norms by creating menstrual art? Which ideas does the concept of menstrual art include? How did the concept of menstrual art become a controversial word in the contemporary debate in Sweden?

Bakgrund: Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är en term som innefattarsjukdomarna Ulcerös kolit och Crohns sjukdom samt ospecificerad kolit. För attkunna få en större förståelse av sjukdomen och dess påverkan på individer, är detviktigt att djupare undersöka personers upplevelser av att leva med IBD. Dennaförståelse ska användas för att kunna ge en bättre vård av drabbade personer.Syfte: Syftet med denna litteraturstudie är att beskriva personers upplevelser av attleva med IBD.Metod: Metoden som har använts är litteraturstudie och innefattar n=10 artiklardär urvalet fokuserar på personer med IBD över 18 år och som alla berättar omupplevelser om att leva med IBD. Analysen gjordes genom syntetisering avresultat vilket resulterade i tre huvudteman och sju subteman, dessa teman varMiljö, Mat och Social påverkan. Resultat: Temat Miljö speglar kampen förpersonen att anpassa sig till den nya miljön där sjukdomen och symtomen styr.Temat Mat speglar verkligheten att behöva ändra sin diet kring sjukdomen för attundvika onödigt obehag. Sociala påverkan speglar personens egen syn på sig självmen även vänner och familjens stöd och påverkan på personens självkänsla.Resultatet visar också hur personer med IBD har upplevt hanteringen avsjukdomens symtom och på vilket sätt de har valt att hantera de olika hindernasom sjukdomen har skapat. Slutsats: Upplevelserna som personer med IBD ställsinför är olika och i många fall obehagliga. Eftersom IBD är en kronisk sjukdom såär det viktigt för sjuksköterskor inom vården att få en inblick i hur personer medIBD upplever sin sjukdom och hur dem hanterar den när sjukdomen är som värstför att kunna ge bättre stöd och information kring sjukdomen. / Background: Inflammatory bowel disease (IBD) is a term that includes thediseases Ulcerative colitis and Crohn's disease as well as unspecified colitis. Inorder to gain a greater understanding of the disease and its impact on individuals,it is important to more deeply examine people's experiences of living with IBD.This understanding should be used to be able to provide better care for affectedpeople.Aim: The aim of this literature review is to describe people's experiences of livingwith IBD.Method: The method that has been used is a literature review and includes n=10articles where the focus of the sample is on people over the age of 18 and who alltell about experiences of living with IBD. The analysis was made usingsynthesizing results which resulted in three main themes and seven sub-themes,these themes were Environment, Food and Social impact.Results: The theme Environment reflects the struggle for the person to adapt tothe new environment where the disease and symptoms rule. The theme Foodreflects the reality of having to change your diet around the disease to avoidunnecessary discomfort. Social impact reflects the person's own view of himselfbut also friends and family's support and influence on the person's self-esteem.The results also show how people with IBD have experienced the management ofthe disease's symptoms and in what way they have chosen to deal with the variousobstacles that the disease has created.Conclusion: The experiences that people with IBD are faced with are differentand in many cases unpleasant. Since IBD is a chronic disease, it is important forhealthcare professionals to get an insight into how people with IBD experiencetheir disease and how they handle it when the disease is at its worst in order toprovide better support and information about the disease.